ALDARA

Imiquimod

VIATRIS HEALTHCARE
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: ALDARA
O ALDARA é um MEDICAMENTO à base de Imiquimod.
O ALDARA está disponível na forma de Creme.
O ALDARA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O ALDARA é MEDICAMENTO Comparticipado.
Nome Completo ALDARA
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Imiquimod
Substância Imiquimod
Forma Farmacêutica Creme
Titular de AIM VIATRIS HEALTHCARE
Classificação CFT 13.1.4
Classificação ATC D06BB10
ALDARA
ALDARA
VIATRIS HEALTHCARE
12 saq. cr. 12.5 mg/250 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
2797389 cutânea Sim 60.43€
Prazo de validade: 2 Anos
SIMILARES QUÍMICOS DO ALDARA 

Imiquimod
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
IMICARE Imiquimod 12 saq. 250 mg cr. 12.5 mg/250 mg
Ø
Ø
58.44 €
37.80 €
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO ALDARA

13) MEDICAMENTOS USADOS EM AFEÇÕES CUTÂNEAS; 1) Anti-infeciosos de aplicação na pele; 4) Antivíricos
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
ACICLOSINA Creme Aciclovir 1 bis. 2 g cr. 50 mg/g
Æ
Trat. do herpes labial 0.00 €
ACICLOVIR BLUEPHARMA Aciclovir 1 bis. 10 g cr. 50 mg/g
Æ
¥
Trat. do herpes labial 0.00 €
ACICLOVIR LABESFAL Creme Aciclovir 1 bis. 2 g cr. 50 mg/g
Æ
Trat. do herpes labial 0.00 €
ACICLOVIR LIVIXON Aciclovir 1 bis. 10 g cr. 50 mg/g
Æ
¥
Trat. do herpes labial 0.00 €
CICLOVIRAL Creme Aciclovir 1 bis. 10 g cr. 50 mg/g
Æ
Trat. do herpes labial 0.00 €
FENIVIR Penciclovir 1 bis. 2 g cr. 10 mg/g
Æ
Trat. do herpes labial 0.00 €
IMICARE Imiquimod 12 saq. 250 mg cr. 12.5 mg/250 mg
Ø
Ø
58.44 €
37.80 €
LIPOVIR Aciclovir 1 bis. 5 g gel 50 mg/g
Æ
Infec. p/vírus herpes simplex 0.00 €
ZOVIRAX Creme Aciclovir 1 bis. 10 g cr. 50 mg/g
Æ
Trat. do herpes labial 0.00 €
ZOVIRAX DUO Aciclovir + Hidrocortisona 1 bis. 2 g cr. 50 mg/g + 10 mg/g
Æ
Trat. do herpes labial 0.00 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Julho de 2025