Venlafaxina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(RS)-1-[2-dimethylamino-1-(4-methoxyphenyl)-ethyl]cyclohexanol
PubChem
5656
DrugBank
DB00285
ChemSpider
5454
Código ATC
N06
|
N06AX16
DCB
09112
UNII
GRZ5RCB1QG
KEGG
D08670
ChEBI
CHEBI:9943
ChEMBL
CHEMBL637
Fórmula química
C17 H27 NO2
Massa molar
277.402 g/mol
SMILES
OC2 (C (c1ccc (OC) cc1) CN (C) C) CCCCC2
InChI
1S/C17H27NO2/c1-18 (2) 13-16 (17 (19) 11-5-4-6-12-17) 14-7-9-15 (20-3) 10-8-14/h7-10, 16, 19H, 4-6, 11-13H2, 1-3H3
Key
PNVNVHUZROJLTJ-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
72-74°C (lit.)
Ponto de ebulição
397.58°C at 760 mmHg (Predicted)
Solubilidade
Solúvel em diclorometano, acetato de etilo, e metanol.
Biodisponibilidade
Após administração oral de doses únicas de venlafaxina de libertação imediata, pelo menos 92% da venlafaxina é absorvida. A biodisponibilidade absoluta é de 40 a 45%
Metabolismo
A Venlafaxina sofre um extenso metabolismo hepático.
Semi-Vida
As médias ± desvios padrão das semi-vidas plasmáticas da venlafaxina e ODV são, respectivamente, 5 ± 2 horas e 11 ± 2 horas.
Ligação plasmática
A venlafaxina e a ODV ligam-se minimamente às proteínas plasmáticas em concentrações terapêuticas (27% e 30%, respectivamente.
Excreção
A venlafaxina e os seus metabólitos são excretados principalmente pelo rim. Aproximadamente 87% de uma dose de venlafaxina é recuperada na urina após 48 horas, sob as formas de venlafaxina inalterada (5%), ODV não conjugada (29%), ODV conjugada (26%) e outros metabólitos menores inactivos (27%).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Desinax, Efexor, Genexin, Pracet
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Administrar com precaução na gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024
