Valproato semisódico (ácido valpróico)

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência na Insuficiência Hepática
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC 2-propylpentanoic acid
Número CAS 99-66-1
PubChem 3121
DrugBank DB00313
ChemSpider 3009
Código ATC | N03 | N03AG01 |
DCB 00372
UNII 614OI1Z5WI
KEGG D00399
ChEBI CHEBI:9926
ChEMBL CHEMBL109
Fórmula química C8H16O2
Massa molar 144.21144
SMILES CCCC (CCC) C (=O) O
InChI 1S/C8H16O2/c1-3-5-7 (6-4-2) 8 (9) 10/h7H, 3-6H2, 1-2H3, (H, 9, 10)
Key NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão 120-130°C
Ponto de ebulição 219.999°C at 760 mmHg
Solubilidade Solubilidade em água a 1,3 mg/mL
Biodisponibilidade A taxa de absorção do ião valproato pode variar com as condições de uso (como por exemplo, em jejum ou após refeição).
Metabolismo O Valproato é principalmente metabolizado no fígado. As principais vias metabólicas são: a glucuronização, a ß-oxidação mitocondrial e a oxidação microssomal. Os principais metabólitos formados são o glucuronido conjugado, o Ácido 2-propil-3-cetopentanóico e o Ácido 2-propilhidroxipentanóico. Outros metabólitos insaturados têm sido observados.
Semivida O tempo de semi-vida do Valproato no plasma situa-se normalmente entre as 6 e as 16 horas
Ligação plasmática O Valproato encontra-se altamente ligado (90%) às proteínas plasmáticas. Contudo, a ligação às proteínas plasmáticas é dependente da concentração, e diminui com concentrações de Valproato elevadas.
Excreção A principal via de eliminação destes metabólitos do Valproato é a via urinária.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Diplexil-R
Licença Tecnifar - Indústria Técnica Farmacêutica, S.A.
Cat. Gravidez Categoria X - nocivo para o feto; o risco ultrapassa o benefício e, portanto, está contra-indicado na gravidez.
Estado Legal MSRM
Via de Adm. Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 24 de Março de 2021