Valaciclovir
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(S)-2-[(2-amino-6-oxo-6,9-dihydro-3H-purin-9-yl)methoxy]ethyl-2-amino-3-methylbutanoate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
135398742
DrugBank
DB00577
ChemSpider
54770
Código ATC
J05
|
J05AB11
DCB
09068
UNII
MZ1IW7Q79D
KEGG
D00398
ChEBI
CHEBI:35854
ChEMBL
CHEMBL1349
Fórmula química
C13H20N6O4
Massa molar
324.336 g/mol
SMILES
O=C (OCCOCn1c2N\C (=N/C (=O) c2nc1) N) [C@@H] (N) C (C) C
InChI
1S/C13H20N6O4/c1-7 (2) 8 (14) 12 (21) 23-4-3-22-6-19-5-16-9-10 (19) 17-13 (15) 18-11 (9) 20/h5, 7-8H, 3-4, 6, 14H2, 1-2H3, (H3, 15, 17, 18, 20) /t8-/m0/s1
Key
HDOVUKNUBWVHOX-QMMMGPOBSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
588.4°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 3.55e +00 g / l
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade do aciclovir a partir do valaciclovir é de 54%.
Metabolismo
O metabolismo do Valaciclovir é rápida e quase totalmente metabolizado em aciclovir por um efeito marcado de primeira passagem, que é basicamente hepático.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação do aciclovir após doses únicas e repetidas é de cerca de 3 horas.
Ligação plasmática
A ligação do aciclovir e valaciclovir às proteínas plasmáticas é extremamente baixa (cerca de 15%).
Excreção
Menos de 1% da dose administrada do valaciclovir é recuperado na urina sob a forma de fármaco inalterado. O valaciclovir é primariamente eliminado sob a forma de aciclovir e respectivo metabólito, 9-(carboximetoximetil)-guanina, na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Valavir, Valtrex
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Maio de 2023
