Toremifeno
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-{4-[(1Z)-4-chloro-1,2-diphenyl-but-1-en-1-yl]phenoxy}-N,N-dimethylethanamine
PubChem
3005573
DrugBank
DB00539
ChemSpider
2275722
Código ATC
L02
|
L02BA02
DCB
08784
UNII
7NFE54O27T
KEGG
D08620
ChEBI
CHEBI:9635
ChEMBL
CHEMBL1655
Fórmula química
C26H28ClNO
Massa molar
405.959 g/mol
SMILES
ClCCC (/c1ccccc1) =C (/c2ccc (OCCN (C) C) cc2) c3ccccc3
InChI
1S/C26H28ClNO/c1-28 (2) 19-20-29-24-15-13-23 (14-16-24) 26 (22-11-7-4-8-12-22) 25 (17-18-27) 21-9-5-3-6-10-21/h3-16H, 17-20H2, 1-2H3/b26-25-
Key
XFCLJVABOIYOMF-QPLCGJKRSA-N
Ponto de fusão
108-110°C
Ponto de ebulição
535.13°C at 760 mmHg (Predicted)
Solubilidade
Solubilidade em água: 4.09e-04 g/l
Biodisponibilidade
O Toremifeno é bem absorvido.
Metabolismo
O metabolismo do Toremifeno é hepático. Principalmente pela CYP3A4 para toremifeno N-dimetil, que exibe efeitos antiestrogénicos mas tem fraca potência antitumoral in vivo.
Semi-Vida
A semi-vida do Toremifeno é de 5 dias.
Ligação plasmática
A ligação plasmática do Toremifeno é de > 99,5% (principalmente albumina).
Excreção
O toremifeno é extensivamente metabolizado, principalmente pelo CYP3A4 ao N-dimetil toremifeno, a qual também é antiestrogénico mas com fraca potência in vivo antitumoral.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Fareston
Licença
Orion Corporation
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
