Tobramicina + Diclofenac


Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
S01C
|
S01CC01
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
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Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
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Biodisponibilidade
A biodisponibilidade absoluta média da Tobramicina foi de cerca de 9,1% da dose.
A quantidade absorvida através da pele do Diclofenac é proporcional à dimensão da área tratada, e depende da dose total aplicada e do grau de hidratacção da pele. É bem absorvido por via oral.
A quantidade absorvida através da pele do Diclofenac é proporcional à dimensão da área tratada, e depende da dose total aplicada e do grau de hidratacção da pele. É bem absorvido por via oral.
Metabolismo
A tobramicina distribui-se pelos tecidos e fluidos corporais. As concentrações na bílis e fezes são normal mente baixas o que sugere uma excreção biliar mínima. A tobramicina aparece em baixa concentração no fluido cerebrospinal e as concentrações dependem da dose, taxa de penetração e grau de inflamação meníngica.
No homem, mais de 90% do Diclofenac sódico administrado por via oral é absorvido, mostrando um metabolismo pré-sistémico de 40%. A biotransformação em pequena extensão a glucuronizacção directa da molécula, e principalmente hidroxilações simples e múltiplas. O metabólito principal é o 4-hidroxi-diclofenac (30%-40%). A maior parte destes metabolidos hidroxi são conjugados com o glucoronido (hidroxil-gluconatos). Todos os metabólitos são biologicamente activos, mas em menor extensão que o diclofenac.
No homem, mais de 90% do Diclofenac sódico administrado por via oral é absorvido, mostrando um metabolismo pré-sistémico de 40%. A biotransformação em pequena extensão a glucuronizacção directa da molécula, e principalmente hidroxilações simples e múltiplas. O metabólito principal é o 4-hidroxi-diclofenac (30%-40%). A maior parte destes metabolidos hidroxi são conjugados com o glucoronido (hidroxil-gluconatos). Todos os metabólitos são biologicamente activos, mas em menor extensão que o diclofenac.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da tobramicina a partir do soro é de cerca de 2 horas.
O tempo de meia vida no plasma do Diclofenac é de 1-2 horas. Os seus metabólitos, têm um tempo de semi-vida no plasma semelhente de 1-3 horas.
O tempo de meia vida no plasma do Diclofenac é de 1-2 horas. Os seus metabólitos, têm um tempo de semi-vida no plasma semelhente de 1-3 horas.
Ligação plasmática
Menos de 10% da tobramicina apresenta ligação às proteínas plasmáticas.
O diclofenac liga-se 99,7% ás proteínas plasmáticas, principalmente à albumina (99,5%).
O diclofenac liga-se 99,7% ás proteínas plasmáticas, principalmente à albumina (99,5%).
Excreção
Não foi estudada a eliminação da tobramicina administrada por via de inalação. Após a administração intravenosa, a tobramicina absorvida por via sistémica é eliminada sobretudo por filtração glomerular. 84% da dose é excretada na urina nas primeiras 8 h e 93% ao fim de 24h.
A excreção do Diclofenac é de 20 a 30% da dose oral administrada do metabólito 4’-hidroxi é excretada pela urina e 10-20% pela bílis. Os conjugados de Diclofenac inalterados alcançam 5-10% da dose recuperada na urina e menos de 5% da excretada pela bílis. Na urina detectaram-se quantidades inferiores a 1% de Diclofenac livre.
A excreção do Diclofenac é de 20 a 30% da dose oral administrada do metabólito 4’-hidroxi é excretada pela urina e 10-20% pela bílis. Os conjugados de Diclofenac inalterados alcançam 5-10% da dose recuperada na urina e menos de 5% da excretada pela bílis. Na urina detectaram-se quantidades inferiores a 1% de Diclofenac livre.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Tobrafen
Licença
Alcon Portugal - Produtos e Equipamentos Oftalmológicos, Lda.
Cat. Gravidez
Não existe informação disponível sobre o uso na gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oftálmico.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Março de 2024