Tixocortol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-17-(2-sulfanylacetyl)-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
Número CAS
Sem informação.
PubChem
162955
DrugBank
DB09091
ChemSpider
143053
Código ATC
A07E
|
A07EA05
|
R01A
|
R01AD07
DCB
08702
UNII
ZX3KEK657Z
KEGG
D08610
ChEBI
CHEBI:63560
ChEMBL
CHEMBL2107112
Fórmula química
C21H30O4S
Massa molar
378.5 g/mol
SMILES
CC12CCC(=O)C=C1CCC3C2C(CC4(C3CCC4(C(=O)CS)O)C)O
InChI
InChI=1S/C21H30O4S/c1-19-7-5-13(22)9-12(19)3-4-14-15-6-8-21(25,17(24)11-26)20(15,2)10-16(23)18(14)19/h9,14-16,18,23,25-26H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1
Key
YWDBSCORAARPPF-VWUMJDOOSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A administração oral de tixocortol apresenta uma biodisponibilidade de 10 a 20%, com uma Cmax plasmática significativamente menor que o cortisol.
Metabolismo
O tixocortol é rapidamente modificado nos glóbulos vermelhos e é imediatamente metabolizado por um metabolismo hepático de primeira passagem.
Semi-Vida
O tixocortol apresenta semi-vida mais curta que o cortisol.
Ligação plasmática
A presença do C-17 nos corticosteróides é um local de ligação às proteínas.
Excreção
O tixocortol tem uma rápida eliminação após metabolismo contínuo. A análise na urina da administração oral de tixocortol demonstra uma completa falta de medicamento inalterado.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Oral, nasal.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
