Tiopronina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
PubChem
5483
DrugBank
DB06823
ChemSpider
5283
Código ATC
R05
|
R05CB12
DCB
08641
UNII
C5W04GO61S
KEGG
D01430
ChEBI
CHEBI:32229
ChEMBL
CHEMBL1314
Fórmula química
C5H9NO3S
Massa molar
163.19 g mol−1
SMILES
CC (S) c (: [o] ) : [nH] Cc (: [o] ) : [oH]
InChI
1S/C5H9NO3S/c1-3 (10) 5 (9) 6-2-4 (7) 8/h3, 10H, 2H2, 1H3, (H, 6, 9) (H, 7, 8)
Key
YTGJWQPHMWSCST-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
93-98°C
Ponto de ebulição
418.3°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água a 25ºC (mg / L): 005 2.429e
Biodisponibilidade
A tiopronina sofre absorção lenta, atingindo o pico de concentração plasmática 3-6 horas após a ingestão. Num estudo com indivíduos saudáveis, a biodisponibilidade da tiopronina total e não ligada foi de 63% e 40%, respectivamente.
Metabolismo
O principal metabólito da tiopronina é o ácido 2-mercaptopropiônico (2-MPA). Entre 10-15% da droga é metabolizada em 2-MPA via hidrólise.
Semi-Vida
A tiopronina tem semi-vida terminal longa de 53 horas em indivíduos saudáveis. No entanto, a fracção da droga não ligada de tiopronina é eliminada muito mais rapidamente do plasma com uma semi-vida calculada de 1,8 horas.
Ligação plasmática
A tiopronina sofre extensa ligação às proteínas plasmáticas. Pensa-se que isso ocorre por meio da formação de uma ponte dissulfeto para o grupo tiol livre da albumina.
Excreção
A tiopronina é 100% excretada na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Novembro de 2022
