Tildracizumab

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento
Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Tildracizumab
Fórmula Estrutural - Tildracizumab
Nome IUPAC Sem informação.
Número CAS Sem informação.
PubChem 172232493
DrugBank DB14004
ChemSpider Sem informação.
Código ATC L04 | L04AC
DCB 12455
UNII DEW6X41BEK
KEGG D10400
ChEBI Sem informação.
ChEMBL CHEMBL2108681
Fórmula química C6426H9918N1698O2000S46
Massa molar 144.4 kg/mol
SMILES Sem informação.
InChI Sem informação.
Key Sem informação.
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade A biodisponibilidade absoluta do tildrakizumab é estimada em cerca de 73-80% após administração subcutânea. O pico de concentração (Cmax) é atingido em aproximadamente 6 dias.
Metabolismo Tildracizumab tem uma distribuição extravascular limitada com o volume de distribuição (Vd) a variar entre 76,9 ml/kg e 106 ml/kg. Tildracizumab é catabolizado nos aminoácidos que o compõem através dos processos gerais de degradação proteica. As vias metabólicas de pequenas moléculas (p. ex., enzimas do CYP450, glucuronosiltransferases) não contribuem para a sua depuração.
Semi-Vida Os valores da depuração variam entre 2,04 e 2,52 ml/dia/kg e a semi-vida foi de 23,4 dias (23% CV) em indivíduos com psoríase em placas.
Ligação plasmática Informação não disponível.
Excreção Informação não disponível.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Ilumetri
Licença Almirall, S.A
Cat. Gravidez Evitar a utilização durante a gravidez.
Estado Legal MSRM restrita.
Via de Adm. Subcutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 21 de Fevereiro de 2023