Terconazol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
1-[4-[ [(2S,4S)-2-(2,4-Dichlorophenyl)-2- (1,2,4-triazol-1-ylmethyl)- 1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]- 4-propan-2-yl-piperazine
PubChem
441383
DrugBank
DB00251
ChemSpider
390122
Código ATC
G01
|
G01AG02
DCB
08417
UNII
0KJ2VE664U
KEGG
D00888
ChEBI
CHEBI:82980
ChEMBL
CHEMBL1306
Fórmula química
C26H31Cl2N5O3
Massa molar
532.462 g/mol
SMILES
Clc1ccc (c (Cl) c1) [C@@] 4 (O [C@@H] (COc3ccc (N2CCN (C (C) C) CC2) cc3) CO4) Cn5ncnc5
InChI
1S/C26H31Cl2N5O3/c1-19 (2) 31-9-11-32 (12-10-31) 21-4-6-22 (7-5-21) 34-14-23-15-35-26 (36-23, 16-33-18-29-17-30-33) 24-8-3-20 (27) 13-25 (24) 28/h3-8, 13, 17-19, 23H, 9-12, 14-16H2, 1-2H3/t23-, 26-/m0/s1
Key
BLSQLHNBWJLIBQ-OZXSUGGESA-N
Ponto de fusão
126.3°C
Ponto de ebulição
681.8±65.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.16e-02 g/l
Biodisponibilidade
Após a administração intravaginal de terconazol em seres humanos, a absorção variou entre 5-8% em três temas histerectomizadas e 12-16% em duas disciplinas não histerectomizadas com laqueaduras
Metabolismo
Drogas sistemicamente absorvida parece ser rápida e extensamente metabolizado. Terconazol sofre principalmente oxidatative N-e O-desalquilação, anel dioxolane clivagem e conjugação.
Semi-Vida
A semi-vida do Terconazol é de 6,9 horas (intervalo 4,0-11,3).
Ligação plasmática
A ligação plasmática do Terconazol é de 94.9%.
Excreção
A seguir (30 mg) a administração oral de terconazol marcado com 14C, a excreção da radioactividade foi tanto pelo renal (32-56%) e fecal (47-52%) rotas.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Gyno-Terazol
Licença
Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Vaginal.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
