Teprotumumabe
O que é
Teprotumumab ou Teprotumumabe é um medicamento usado para tratar adultos com doença ocular da tiróide, uma condição rara em que os músculos e tecidos gordurosos atrás do olho ficam inflamados, fazendo com que os olhos fiquem salientes.
Usos comuns
O teprotumumab é um anticorpo monoclonal totalmente humano dirigido contra o receptor do factor de crescimento semelhante à insulina 1 para o tratamento da doença ocular da tiróide.
Tipo
Biotecnologia.
História
O teprotumumab foi aprovado para uso nos Estados Unidos em janeiro de 2020.
A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) considera-o um medicamento de primeira classe.
A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) considera-o um medicamento de primeira classe.
Indicações
Teprotumumab é indicado para o tratamento da doença ocular da tiróide.
Classificação CFT
16.3 : IMUNOMODULADORES
Mecanismo De Acção
A doença de Graves é uma síndrome autoimune que envolve a tiróide, os tecidos conectivos orbitais e algumas regiões da pele. Uma manifestação da doença de Graves é a oftalmopatia associada à tiróide ou doença ocular da tiróide, caracterizada por inflamação orbital, remodelação do tecido, e fibrose. À medida que a doença progride, os pacientes podem desenvolver proptose, estrabismo, ulceração da córnea e neuropatia óptica.
Foi demonstrado que os receptores do factor de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF-1R) são superexpressos por fibroblastos orbitais em pacientes com doença ocular da tiróide, além de serem superexpressos em células T e células B nesses pacientes.
Verificou-se que as moléculas de IgG da Doença de Graves podem imitar o principal ligante do IGF-1R, factor de crescimento semelhante à insulina-1 (IGF-1), e sua ligação ao IGF-1R induz a expressão de quimiocinas que desempenham papéis na remodelação e inflamação dos tecidos. Por esses motivos, o IGF-1R foi procurado como um potencial alvo terapêutico para o tratamento da doença ocular da tiróide.
O teprotumumabe é um anticorpo monoclonal IgG1 totalmente humano dirigido contra o IGF-1R. Ele liga-se e induz a internalização e degradação desses receptores, evitando assim seus efeitos a jusante e aliviando os sintomas da doença ocular da tiróide.
Foi demonstrado que os receptores do factor de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF-1R) são superexpressos por fibroblastos orbitais em pacientes com doença ocular da tiróide, além de serem superexpressos em células T e células B nesses pacientes.
Verificou-se que as moléculas de IgG da Doença de Graves podem imitar o principal ligante do IGF-1R, factor de crescimento semelhante à insulina-1 (IGF-1), e sua ligação ao IGF-1R induz a expressão de quimiocinas que desempenham papéis na remodelação e inflamação dos tecidos. Por esses motivos, o IGF-1R foi procurado como um potencial alvo terapêutico para o tratamento da doença ocular da tiróide.
O teprotumumabe é um anticorpo monoclonal IgG1 totalmente humano dirigido contra o IGF-1R. Ele liga-se e induz a internalização e degradação desses receptores, evitando assim seus efeitos a jusante e aliviando os sintomas da doença ocular da tiróide.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via intravenosa.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Teprotumumab.
Gravidez.
Gravidez.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Os efeitos colaterais mais comuns são espasmo muscular, náusea, perda de cabelo, diarreia, fadiga, alto nível de açúcar no sangue, perda auditiva, pele seca, alteração do paladar e dor de cabeça.
Advertências
Gravidez:O teprotumumab não deve ser usado em caso de gravidez.
Aleitamento:Não utilize este medicamento se estiver a amamentar.
Condução:Durante o tratamento com Teprotumumab, pode apresentar fadiga ou dores de cabeça.
Isto pode afectar a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.
Não conduza um carro nem utilize máquinas se apresentar estes sintomas.
Precauções Gerais
Fale com o médico ou enfermeiro antes de receber Teprotumumab se:
• tem antecedentes de problemas auditivos ou se utiliza aparelhos auditivos
• é sensível a ruídos fortes
• tem diabetes ou pré-diabetes
• tem doença inflamatória intestinal
• está grávida ou a planear ter um bebé
• fuma
• alguma vez teve tensão arterial alta
Informe o médico ou enfermeiro se desenvolver sintomas de uma reacção relacionada com a perfusão, especialmente se esta ocorrer após o período de monitorização.
Teprotumumab pode provocar o aumento dos níveis de açúcar no sangue, especialmente se já tiver diabetes ou pré-diabetes.
É importante certificar-se de que o seu nível de açúcar no sangue está corretamente controlado antes de iniciar o tratamento com Teprotumumab.
Teprotumumab pode causar-lhe problemas auditivos, incluindo perda auditiva grave, que pode ser permanente.
Se já tem problemas auditivos, os seus sintomas podem piorar durante ou após o tratamento.
Deve evitar ruídos fortes durante o tratamento.
Se apresentar uma perda auditiva que exija tratamento médico, que afecte a sua capacidade de realizar tarefas diárias ou que esteja a piorar, o médico pode interromper o tratamento com Teprotumumab.
Teprotumumab pode agravar a doença inflamatória intestinal (DII) existente; inflamação do cólon e do recto, incluindo colite ulcerosa e doença de Crohn.
Durante o tratamento, se detectar quaisquer sinais de uma exacerbação da DII informe o médico ou procure ajuda médica o mais rapidamente possível.
Teprotumumab não é recomendado para crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos.
Informe o médico ou enfermeiro se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Isto inclui medicamentos obtidos sem receita médica e medicamentos à base de plantas.
É importante que informe o seu médico se estiver a tomar medicamentos que possam afectar a audição, tais como:
• determinados antibióticos (por exemplo, aminoglicosídeos ou vancomicina),
• medicamentos contendo platina utilizados para tratar o cancro,
• diuréticos (diuréticos da ansa) utilizados para remover o excesso de líquidos.
A utilização destes medicamentos em conjunto com Teprotumumab pode aumentar o risco de problemas auditivos.
• tem antecedentes de problemas auditivos ou se utiliza aparelhos auditivos
• é sensível a ruídos fortes
• tem diabetes ou pré-diabetes
• tem doença inflamatória intestinal
• está grávida ou a planear ter um bebé
• fuma
• alguma vez teve tensão arterial alta
Informe o médico ou enfermeiro se desenvolver sintomas de uma reacção relacionada com a perfusão, especialmente se esta ocorrer após o período de monitorização.
Teprotumumab pode provocar o aumento dos níveis de açúcar no sangue, especialmente se já tiver diabetes ou pré-diabetes.
É importante certificar-se de que o seu nível de açúcar no sangue está corretamente controlado antes de iniciar o tratamento com Teprotumumab.
Teprotumumab pode causar-lhe problemas auditivos, incluindo perda auditiva grave, que pode ser permanente.
Se já tem problemas auditivos, os seus sintomas podem piorar durante ou após o tratamento.
Deve evitar ruídos fortes durante o tratamento.
Se apresentar uma perda auditiva que exija tratamento médico, que afecte a sua capacidade de realizar tarefas diárias ou que esteja a piorar, o médico pode interromper o tratamento com Teprotumumab.
Teprotumumab pode agravar a doença inflamatória intestinal (DII) existente; inflamação do cólon e do recto, incluindo colite ulcerosa e doença de Crohn.
Durante o tratamento, se detectar quaisquer sinais de uma exacerbação da DII informe o médico ou procure ajuda médica o mais rapidamente possível.
Teprotumumab não é recomendado para crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos.
Informe o médico ou enfermeiro se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Isto inclui medicamentos obtidos sem receita médica e medicamentos à base de plantas.
É importante que informe o seu médico se estiver a tomar medicamentos que possam afectar a audição, tais como:
• determinados antibióticos (por exemplo, aminoglicosídeos ou vancomicina),
• medicamentos contendo platina utilizados para tratar o cancro,
• diuréticos (diuréticos da ansa) utilizados para remover o excesso de líquidos.
A utilização destes medicamentos em conjunto com Teprotumumab pode aumentar o risco de problemas auditivos.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Informações sobre toxicidade, incluindo informações sobre sobredosagem, não estão disponíveis no momento. É provável que os sintomas de sobredosagem de teprotumumabe sejam consistentes com seu perfil de efeitos adversos.
Informações sobre toxicidade, incluindo informações sobre sobredosagem, não estão disponíveis no momento. É provável que os sintomas de sobredosagem de teprotumumabe sejam consistentes com seu perfil de efeitos adversos.
Terapêutica Interrompida
Se falhar uma dose, contacte imediatamente o médico para obter aconselhamento e para marcar outra consulta para receber Teprotumumab. O médico decidirá quando lhe deve ser administrada a próxima dose.
Cuidados no Armazenamento
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
O teprotumumab não deve ser usado em caso de gravidez, e as mulheres em idade fértil devem ter seu estado de gravidez verificado antes do início do tratamento e devem ser aconselhadas sobre a prevenção da gravidez durante o tratamento e por seis meses após a última dose.
Não utilize este medicamento se estiver a amamentar.
Durante o tratamento com Teprotumumab, pode apresentar fadiga ou dores de cabeça.
Isto pode afectar a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.
Não conduza um carro nem utilize máquinas se apresentar estes sintomas.
O teprotumumab não deve ser usado em caso de gravidez, e as mulheres em idade fértil devem ter seu estado de gravidez verificado antes do início do tratamento e devem ser aconselhadas sobre a prevenção da gravidez durante o tratamento e por seis meses após a última dose.
Não utilize este medicamento se estiver a amamentar.
Durante o tratamento com Teprotumumab, pode apresentar fadiga ou dores de cabeça.
Isto pode afectar a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.
Não conduza um carro nem utilize máquinas se apresentar estes sintomas.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 05 de Fevereiro de 2026
