Teprotumumabe
O que é
Teprotumumabe é um medicamento usado para tratar adultos com doença ocular da tiróide, uma condição rara em que os músculos e tecidos gordurosos atrás do olho ficam inflamados, fazendo com que os olhos fiquem salientes.
Usos comuns
O teprotumumabe é um anticorpo monoclonal totalmente humano dirigido contra o receptor do factor de crescimento semelhante à insulina 1 para o tratamento da doença ocular da tiróide.
Tipo
Biotecnologia.
História
O teprotumumabe foi aprovado para uso nos Estados Unidos em janeiro de 2020.
A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) considera-o um medicamento de primeira classe.
A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) considera-o um medicamento de primeira classe.
Indicações
Teprotumumabe é indicado para o tratamento da doença ocular da tiróide.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
A doença de Graves é uma síndrome autoimune que envolve a tiróide, os tecidos conectivos orbitais e algumas regiões da pele. Uma manifestação da doença de Graves é a oftalmopatia associada à tiróide ou doença ocular da tiróide, caracterizada por inflamação orbital, remodelação do tecido, e fibrose. À medida que a doença progride, os pacientes podem desenvolver proptose, estrabismo, ulceração da córnea e neuropatia óptica.
Foi demonstrado que os receptores do factor de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF-1R) são superexpressos por fibroblastos orbitais em pacientes com doença ocular da tiróide, além de serem superexpressos em células T e células B nesses pacientes.
Verificou-se que as moléculas de IgG da Doença de Graves podem imitar o principal ligante do IGF-1R, factor de crescimento semelhante à insulina-1 (IGF-1), e sua ligação ao IGF-1R induz a expressão de quimiocinas que desempenham papéis na remodelação e inflamação dos tecidos. Por esses motivos, o IGF-1R foi procurado como um potencial alvo terapêutico para o tratamento da doença ocular da tiróide.
O teprotumumabe é um anticorpo monoclonal IgG1 totalmente humano dirigido contra o IGF-1R. Ele liga-se e induz a internalização e degradação desses receptores, evitando assim seus efeitos a jusante e aliviando os sintomas da doença ocular da tiróide.
Foi demonstrado que os receptores do factor de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF-1R) são superexpressos por fibroblastos orbitais em pacientes com doença ocular da tiróide, além de serem superexpressos em células T e células B nesses pacientes.
Verificou-se que as moléculas de IgG da Doença de Graves podem imitar o principal ligante do IGF-1R, factor de crescimento semelhante à insulina-1 (IGF-1), e sua ligação ao IGF-1R induz a expressão de quimiocinas que desempenham papéis na remodelação e inflamação dos tecidos. Por esses motivos, o IGF-1R foi procurado como um potencial alvo terapêutico para o tratamento da doença ocular da tiróide.
O teprotumumabe é um anticorpo monoclonal IgG1 totalmente humano dirigido contra o IGF-1R. Ele liga-se e induz a internalização e degradação desses receptores, evitando assim seus efeitos a jusante e aliviando os sintomas da doença ocular da tiróide.
Posologia Orientativa
Teprotumumabe é geralmente administrado uma vez a cada 3 semanas para um total de 8 doses.
Este medicamento deve ser administrado lentamente e a infusão pode levar de 60 a 90 minutos para ser concluída.
Este medicamento deve ser administrado lentamente e a infusão pode levar de 60 a 90 minutos para ser concluída.
Administração
Via intravenosa.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Teprotumumabe.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Os efeitos colaterais mais comuns são espasmo muscular, náusea, perda de cabelo, diarreia, fadiga, alto nível de açúcar no sangue, perda auditiva, pele seca, alteração do paladar e dor de cabeça.
Advertências
Gravidez:O teprotumumabe não deve ser usado em caso de gravidez.
Aleitamento:Pode não ser seguro amamentar durante o uso deste medicamento.
Precauções Gerais
Informe o médico se já teve:
- doença inflamatória intestinal;
- diabetes ou hiperglicemia (alto nível de açúcar no sangue)
- doença inflamatória intestinal;
- diabetes ou hiperglicemia (alto nível de açúcar no sangue)
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Terapêutica Interrompida
Contacte o médico para obter instruções se perder uma consulta para a injecção de teprotumumabe.
Cuidados no Armazenamento
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
O teprotumumabe não deve ser usado em caso de gravidez, e as mulheres em idade fértil devem ter seu estado de gravidez verificado antes do início do tratamento e devem ser aconselhadas sobre a prevenção da gravidez durante o tratamento e por seis meses após a última dose.
Pode não ser seguro amamentar durante o uso deste medicamento. Pergunte ao médico sobre qualquer risco.
O teprotumumabe não deve ser usado em caso de gravidez, e as mulheres em idade fértil devem ter seu estado de gravidez verificado antes do início do tratamento e devem ser aconselhadas sobre a prevenção da gravidez durante o tratamento e por seis meses após a última dose.
Pode não ser seguro amamentar durante o uso deste medicamento. Pergunte ao médico sobre qualquer risco.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Janeiro de 2023
