Tecnécio (99mTc) estanho
O que é
Radiofármacos de tecnécio.
Este medicamento é apenas para uso diagnóstico.
Este medicamento é apenas para uso diagnóstico.
Usos comuns
Este medicamento é apenas para uso diagnóstico.
Após reconstituição com solução isotónica de cloreto de sódio para injecção, o complexo estanoso de pirofosfato, usado em combinação com pertecnetato (99mTc), é indicado para marcação in vivo de glóbulos vermelhos para cintilografia de pool de sangue.
As principais indicações são:
- Angiocardioscintigrafia para:
• avaliação da fracção de ejecção ventricular,
• avaliação do movimento global e regional da parede cardíaca,
• imagem da fase miocárdica.
- Perfusão de órgãos e imagens de anormalidades vasculares.
- Diagnóstico e localização de sangramento gastrointestinal oculto.
Após reconstituição com solução isotónica de cloreto de sódio para injecção, o complexo estanoso de pirofosfato, usado em combinação com pertecnetato (99mTc), é indicado para marcação in vivo de glóbulos vermelhos para cintilografia de pool de sangue.
As principais indicações são:
- Angiocardioscintigrafia para:
• avaliação da fracção de ejecção ventricular,
• avaliação do movimento global e regional da parede cardíaca,
• imagem da fase miocárdica.
- Perfusão de órgãos e imagens de anormalidades vasculares.
- Diagnóstico e localização de sangramento gastrointestinal oculto.
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
Este medicamento é apenas para uso diagnóstico.
Após reconstituição com solução isotónica de cloreto de sódio para injecção, o complexo estanoso de pirofosfato, usado em combinação com pertecnetato (99mTc), é indicado para marcação in vivo de glóbulos vermelhos para cintilografia de pool de sangue.
As principais indicações são:
- Angiocardioscintigrafia para:
• avaliação da fracção de ejecção ventricular,
• avaliação do movimento global e regional da parede cardíaca,
• imagem da fase miocárdica.
- Perfusão de órgãos e imagens de anormalidades vasculares.
- Diagnóstico e localização de sangramento gastrointestinal oculto.
Após reconstituição com solução isotónica de cloreto de sódio para injecção, o complexo estanoso de pirofosfato, usado em combinação com pertecnetato (99mTc), é indicado para marcação in vivo de glóbulos vermelhos para cintilografia de pool de sangue.
As principais indicações são:
- Angiocardioscintigrafia para:
• avaliação da fracção de ejecção ventricular,
• avaliação do movimento global e regional da parede cardíaca,
• imagem da fase miocárdica.
- Perfusão de órgãos e imagens de anormalidades vasculares.
- Diagnóstico e localização de sangramento gastrointestinal oculto.
Classificação CFT
19.5.8 : Radiofármacos de tecnécio
Mecanismo De Acção
Sem informação.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via intravenosa.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Tecnécio (99mTc) estanho.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Reacções adversas após a administração intravenosa de ambos os complexos não marcado e tecnécio-99m foram relatadas em casos isolados (1-5 por 100.000 usos).
Os seguintes efeitos foram descritos: flush; foram relatados cefaleia, vasodilatação, náusea, tontura, inchaço do braço, eritema e prurido no local da injecção, diaforese e zumbido, urticária, prurido generalizado, arritmia cardíaca, edema facial e coma.
A exposição à radiação ionizante está ligada à indução do cancro e ao potencial de desenvolvimento de defeitos hereditários.
Como a dose efectiva é de 6,5 mSv quando a actividade máxima recomendada de 925 MBq é administrada, espera-se que essas reacções adversas ocorram com baixa probabilidade.
Os seguintes efeitos foram descritos: flush; foram relatados cefaleia, vasodilatação, náusea, tontura, inchaço do braço, eritema e prurido no local da injecção, diaforese e zumbido, urticária, prurido generalizado, arritmia cardíaca, edema facial e coma.
A exposição à radiação ionizante está ligada à indução do cancro e ao potencial de desenvolvimento de defeitos hereditários.
Como a dose efectiva é de 6,5 mSv quando a actividade máxima recomendada de 925 MBq é administrada, espera-se que essas reacções adversas ocorram com baixa probabilidade.
Advertências
Gravidez:Apenas investigações essenciais devem ser realizadas durante a gravidez, quando o provável benefício excede em muito o risco incorrido pela mãe e pelo feto.
Aleitamento:Se a administração for considerada necessária, a amamentação deve ser interrompida por pelo menos 12 horas e os alimentos expressos descartados.
Precauções Gerais
Se ocorrerem hipersensibilidade ou reacções anafilácticas, a administração do medicamento deve ser interrompida imediatamente.
Para permitir uma acção imediata em emergências, os medicamentos e equipamentos necessários, como tubo endotraqueal e ventilador, devem estar imediatamente disponíveis.
Para cada paciente, a exposição à radiação deve ser justificável pelo benefício provável. A actividade administrada deve ser sempre a mais baixa possível para obter as informações de diagnóstico necessárias.
Para permitir uma acção imediata em emergências, os medicamentos e equipamentos necessários, como tubo endotraqueal e ventilador, devem estar imediatamente disponíveis.
Para cada paciente, a exposição à radiação deve ser justificável pelo benefício provável. A actividade administrada deve ser sempre a mais baixa possível para obter as informações de diagnóstico necessárias.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Terapêutica Interrompida
Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Tecnécio (99mTc) estanho Heparina
Observações: n.d.Interacções: Foi relatada uma redução no rendimento de marcação de glóbulos vermelhos do Tecnécio (99mTc) estanho com: heparina - Heparina
Tecnécio (99mTc) estanho Alumínio
Observações: n.d.Interacções: Foi relatada uma redução no rendimento de marcação de glóbulos vermelhos do Tecnécio (99mTc) estanho com: alumínio - Alumínio
Tecnécio (99mTc) estanho Prazosina
Observações: n.d.Interacções: Foi relatada uma redução no rendimento de marcação de glóbulos vermelhos do Tecnécio (99mTc) estanho com: prazosina - Prazosina
Tecnécio (99mTc) estanho Metildopa
Observações: n.d.Interacções: Foi relatada uma redução no rendimento de marcação de glóbulos vermelhos do Tecnécio (99mTc) estanho com: metildopa - Metildopa
Tecnécio (99mTc) estanho Hidralazina
Observações: n.d.Interacções: Foi relatada uma redução no rendimento de marcação de glóbulos vermelhos do Tecnécio (99mTc) estanho com: hidralazina - Hidralazina
Tecnécio (99mTc) estanho Quinidina
Observações: n.d.Interacções: Foi relatada uma redução no rendimento de marcação de glóbulos vermelhos do Tecnécio (99mTc) estanho com: quinidina - Quinidina
Tecnécio (99mTc) estanho Bloqueadores beta-adrenérgicos (betabloqueadores)
Observações: n.d.Interacções: Foi relatada uma redução no rendimento de marcação de glóbulos vermelhos do Tecnécio (99mTc) estanho com: bloqueadores β-adrenérgicos (por exemplo, propanolol) - Bloqueadores beta-adrenérgicos (betabloqueadores)
Tecnécio (99mTc) estanho Bloqueadores da entrada de cálcio (antagonistas de cálcio)
Observações: n.d.Interacções: Foi relatada uma redução no rendimento de marcação de glóbulos vermelhos do Tecnécio (99mTc) estanho com: bloqueadores dos canais de cálcio (por exemplo, verapamil, nifedipina) - Bloqueadores da entrada de cálcio (antagonistas de cálcio)
Tecnécio (99mTc) estanho Nitratos
Observações: n.d.Interacções: Foi relatada uma redução no rendimento de marcação de glóbulos vermelhos do Tecnécio (99mTc) estanho com: nitratos (por exemplo, nitroglicerina) - Nitratos
Tecnécio (99mTc) estanho Antraciclinas
Observações: n.d.Interacções: Foi relatada uma redução no rendimento de marcação de glóbulos vermelhos do Tecnécio (99mTc) estanho com: antibiótico antraciclina - Antraciclinas
Tecnécio (99mTc) estanho Agentes/Meios de Contraste
Observações: n.d.Interacções: Foi relatada uma redução no rendimento de marcação de glóbulos vermelhos do Tecnécio (99mTc) estanho com: agentes de contraste iodados - Agentes/Meios de Contraste
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Os procedimentos de radionuclídeo realizados em mulheres grávidas também envolvem dose de radiação para o feto. Portanto, apenas investigações essenciais devem ser realizadas durante a gravidez, quando o provável benefício excede em muito o risco incorrido pela mãe e pelo feto. A administração de 925 MBq resulta em uma dose absorvida no útero de 3,6 mGy.
Antes de administrar radiofármacos a uma mãe que está a amamentar, deve-se considerar a possibilidade de adiar a administração de radionuclídeo até que a mãe interrompa a amamentação e qual é a escolha mais apropriada de radiofármacos, tendo em vista a secreção de actividade no leite materno. Se a administração for considerada necessária, a amamentação deve ser interrompida por pelo menos 12 horas e os alimentos expressos descartados.
Os procedimentos de radionuclídeo realizados em mulheres grávidas também envolvem dose de radiação para o feto. Portanto, apenas investigações essenciais devem ser realizadas durante a gravidez, quando o provável benefício excede em muito o risco incorrido pela mãe e pelo feto. A administração de 925 MBq resulta em uma dose absorvida no útero de 3,6 mGy.
Antes de administrar radiofármacos a uma mãe que está a amamentar, deve-se considerar a possibilidade de adiar a administração de radionuclídeo até que a mãe interrompa a amamentação e qual é a escolha mais apropriada de radiofármacos, tendo em vista a secreção de actividade no leite materno. Se a administração for considerada necessária, a amamentação deve ser interrompida por pelo menos 12 horas e os alimentos expressos descartados.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021