Tecnécio (99mTc) estanho

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento
O que é
Radiofármacos de tecnécio.
Este medicamento é apenas para uso diagnóstico.
Usos comuns
Este medicamento é apenas para uso diagnóstico.

Após reconstituição com solução isotónica de cloreto de sódio para injecção, o complexo estanoso de pirofosfato, usado em combinação com pertecnetato (99mTc), é indicado para marcação in vivo de glóbulos vermelhos para cintilografia de pool de sangue.

As principais indicações são:
- Angiocardioscintigrafia para:
• avaliação da fracção de ejecção ventricular,
• avaliação do movimento global e regional da parede cardíaca,
• imagem da fase miocárdica.
- Perfusão de órgãos e imagens de anormalidades vasculares.
- Diagnóstico e localização de sangramento gastrointestinal oculto.
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
Este medicamento é apenas para uso diagnóstico.

Após reconstituição com solução isotónica de cloreto de sódio para injecção, o complexo estanoso de pirofosfato, usado em combinação com pertecnetato (99mTc), é indicado para marcação in vivo de glóbulos vermelhos para cintilografia de pool de sangue.

As principais indicações são:
- Angiocardioscintigrafia para:
• avaliação da fracção de ejecção ventricular,
• avaliação do movimento global e regional da parede cardíaca,
• imagem da fase miocárdica.
- Perfusão de órgãos e imagens de anormalidades vasculares.
- Diagnóstico e localização de sangramento gastrointestinal oculto.
Classificação CFT

19.5.8 : Radiofármacos de tecnécio

Mecanismo De Acção
Sem informação.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via intravenosa.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Tecnécio (99mTc) estanho.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Reacções adversas após a administração intravenosa de ambos os complexos não marcado e tecnécio-99m foram relatadas em casos isolados (1-5 por 100.000 usos).

Os seguintes efeitos foram descritos: flush; foram relatados cefaleia, vasodilatação, náusea, tontura, inchaço do braço, eritema e prurido no local da injecção, diaforese e zumbido, urticária, prurido generalizado, arritmia cardíaca, edema facial e coma.

A exposição à radiação ionizante está ligada à indução do cancro e ao potencial de desenvolvimento de defeitos hereditários.

Como a dose efectiva é de 6,5 mSv quando a actividade máxima recomendada de 925 MBq é administrada, espera-se que essas reacções adversas ocorram com baixa probabilidade.
Advertências
Gravidez
Gravidez
Gravidez:Apenas investigações essenciais devem ser realizadas durante a gravidez, quando o provável benefício excede em muito o risco incorrido pela mãe e pelo feto.
Aleitamento
Aleitamento
Aleitamento:Se a administração for considerada necessária, a amamentação deve ser interrompida por pelo menos 12 horas e os alimentos expressos descartados.
Precauções Gerais
Se ocorrerem hipersensibilidade ou reacções anafilácticas, a administração do medicamento deve ser interrompida imediatamente.

Para permitir uma acção imediata em emergências, os medicamentos e equipamentos necessários, como tubo endotraqueal e ventilador, devem estar imediatamente disponíveis.

Para cada paciente, a exposição à radiação deve ser justificável pelo benefício provável. A actividade administrada deve ser sempre a mais baixa possível para obter as informações de diagnóstico necessárias.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Terapêutica Interrompida
Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Redutora do efeito Terapêutico/Tóxico

Tecnécio (99mTc) estanho Heparina

Observações: n.d.
Interacções: Foi relatada uma redução no rendimento de marcação de glóbulos vermelhos do Tecnécio (99mTc) estanho com: heparina - Heparina
Redutora do efeito Terapêutico/Tóxico

Tecnécio (99mTc) estanho Alumínio

Observações: n.d.
Interacções: Foi relatada uma redução no rendimento de marcação de glóbulos vermelhos do Tecnécio (99mTc) estanho com: alumínio - Alumínio
Redutora do efeito Terapêutico/Tóxico

Tecnécio (99mTc) estanho Prazosina

Observações: n.d.
Interacções: Foi relatada uma redução no rendimento de marcação de glóbulos vermelhos do Tecnécio (99mTc) estanho com: prazosina - Prazosina
Redutora do efeito Terapêutico/Tóxico

Tecnécio (99mTc) estanho Metildopa

Observações: n.d.
Interacções: Foi relatada uma redução no rendimento de marcação de glóbulos vermelhos do Tecnécio (99mTc) estanho com: metildopa - Metildopa
Redutora do efeito Terapêutico/Tóxico

Tecnécio (99mTc) estanho Hidralazina

Observações: n.d.
Interacções: Foi relatada uma redução no rendimento de marcação de glóbulos vermelhos do Tecnécio (99mTc) estanho com: hidralazina - Hidralazina
Redutora do efeito Terapêutico/Tóxico

Tecnécio (99mTc) estanho Quinidina

Observações: n.d.
Interacções: Foi relatada uma redução no rendimento de marcação de glóbulos vermelhos do Tecnécio (99mTc) estanho com: quinidina - Quinidina
Redutora do efeito Terapêutico/Tóxico

Tecnécio (99mTc) estanho Bloqueadores beta-adrenérgicos (betabloqueadores)

Observações: n.d.
Interacções: Foi relatada uma redução no rendimento de marcação de glóbulos vermelhos do Tecnécio (99mTc) estanho com: bloqueadores β-adrenérgicos (por exemplo, propanolol) - Bloqueadores beta-adrenérgicos (betabloqueadores)
Redutora do efeito Terapêutico/Tóxico

Tecnécio (99mTc) estanho Bloqueadores da entrada de cálcio (antagonistas de cálcio)

Observações: n.d.
Interacções: Foi relatada uma redução no rendimento de marcação de glóbulos vermelhos do Tecnécio (99mTc) estanho com: bloqueadores dos canais de cálcio (por exemplo, verapamil, nifedipina) - Bloqueadores da entrada de cálcio (antagonistas de cálcio)
Redutora do efeito Terapêutico/Tóxico

Tecnécio (99mTc) estanho Nitratos

Observações: n.d.
Interacções: Foi relatada uma redução no rendimento de marcação de glóbulos vermelhos do Tecnécio (99mTc) estanho com: nitratos (por exemplo, nitroglicerina) - Nitratos
Redutora do efeito Terapêutico/Tóxico

Tecnécio (99mTc) estanho Antraciclinas

Observações: n.d.
Interacções: Foi relatada uma redução no rendimento de marcação de glóbulos vermelhos do Tecnécio (99mTc) estanho com: antibiótico antraciclina - Antraciclinas
Redutora do efeito Terapêutico/Tóxico

Tecnécio (99mTc) estanho Agentes/Meios de Contraste

Observações: n.d.
Interacções: Foi relatada uma redução no rendimento de marcação de glóbulos vermelhos do Tecnécio (99mTc) estanho com: agentes de contraste iodados - Agentes/Meios de Contraste
Identificação dos símbolos utilizados na descrição das Interacções do Tecnécio (99mTc) estanho
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.

Os procedimentos de radionuclídeo realizados em mulheres grávidas também envolvem dose de radiação para o feto. Portanto, apenas investigações essenciais devem ser realizadas durante a gravidez, quando o provável benefício excede em muito o risco incorrido pela mãe e pelo feto. A administração de 925 MBq resulta em uma dose absorvida no útero de 3,6 mGy.

Antes de administrar radiofármacos a uma mãe que está a amamentar, deve-se considerar a possibilidade de adiar a administração de radionuclídeo até que a mãe interrompa a amamentação e qual é a escolha mais apropriada de radiofármacos, tendo em vista a secreção de actividade no leite materno. Se a administração for considerada necessária, a amamentação deve ser interrompida por pelo menos 12 horas e os alimentos expressos descartados.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021