Tarlatamab
O que é
O Tarlatamab ou Tarlatamabe é um medicamento anticancerígeno utilizado para o tratamento do cancro do pulmão de pequenas células em larga escala. É um acoplador de células T biespecífico que se liga ao ligante 3 tipo delta e ao CD3.
Usos comuns
Tarlatamab está indicado no tratamento de adultos com cancro do pulmão de pequenas células em estádio extenso com progressão da doença durante ou após quimioterapia baseada em platina.
Tipo
Biotecnologia.
História
Foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em maio de 2024.
Indicações
Tarlatamab está indicado no tratamento de adultos com cancro do pulmão de pequenas células em estádio extenso com progressão da doença durante ou após quimioterapia baseada em platina.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
O tarlatamab é um anticorpo monoclonal biespecífico e acoplador de células T. É dirigido tanto ao ligante tipo delta 3 (DLL3) expresso nas superfícies celulares como ao CD3 expresso na superfície das células T. O DLL3 é um ligante inibitório que suprime a sinalização Notch, que é expressa de forma aberrante na superfície de até 85% das células CPPC e minimamente expressa em tecidos normais, tornando-o um alvo terapêutico atrativo.
O tarlatamab serve para recrutar e direcionar células T para células tumorais que expressam DLL3, resultando na activação de células T e na libertação de citocinas inflamatórias, provocando, em última instância, a lise de células que expressam DLL3.
O tarlatamab serve para recrutar e direcionar células T para células tumorais que expressam DLL3, resultando na activação de células T e na libertação de citocinas inflamatórias, provocando, em última instância, a lise de células que expressam DLL3.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via intravenosa.
Contra-Indicações
As reacções adversas mais comuns incluem síndrome de libertação de citocinas, fadiga, pirexia, disgeusia, diminuição do apetite, dor musculoesquelética e obstipação, anemia e náuseas.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
As informações de prescrição do tarlatamab incluem uma caixa de aviso para a síndrome de libertação de citocinas (SRC) grave ou potencialmente fatal e toxicidade neurológica, incluindo a síndrome de neurotoxicidade associada a células efectoras imunológicas (ICANS).
As reacções adversas mais comuns incluem síndrome de libertação de citocinas, fadiga, pirexia, disgeusia, diminuição do apetite, dor musculoesquelética e obstipação, anemia e náuseas.
As anomalias laboratoriais de grau 3 ou 4 mais comuns incluem diminuição de linfócitos, diminuição de sódio, aumento de ácido úrico, diminuição de neutrófilos totais, diminuição de hemoglobina, aumento do tempo de tromboplastina parcial activada e diminuição de potássio.
As reacções adversas mais comuns incluem síndrome de libertação de citocinas, fadiga, pirexia, disgeusia, diminuição do apetite, dor musculoesquelética e obstipação, anemia e náuseas.
As anomalias laboratoriais de grau 3 ou 4 mais comuns incluem diminuição de linfócitos, diminuição de sódio, aumento de ácido úrico, diminuição de neutrófilos totais, diminuição de hemoglobina, aumento do tempo de tromboplastina parcial activada e diminuição de potássio.
Advertências
Gravidez:Pode causar lesões fetais quando administrado a mulheres grávidas.
Aleitamento:Devido ao potencial de reacções adversas graves em crianças amamentadas, aconselhar as doentes a não amamentar durante o tratamento com Tarlatamab e durante 2 meses após a última dose.
Precauções Gerais
O tarlatamab pode causar síndrome de libertação de citocinas (SRC), incluindo reacções graves ou potencialmente fatais.
O tarlatamab pode causar toxicidade neurológica grave ou potencialmente fatal, incluindo ICANS.
O tarlatamab pode causar citopenias, incluindo neutropenia, trombocitopenia e anemia.
O Tarlatamab pode causar infecções graves, incluindo infecções fatais e potencialmente fatais.
O tarlatamab pode causar hepatotoxicidade.
O Tarlatamab pode causar reacções de hipersensibilidade graves.
O tarlatamab pode causar toxicidade neurológica grave ou potencialmente fatal, incluindo ICANS.
O tarlatamab pode causar citopenias, incluindo neutropenia, trombocitopenia e anemia.
O Tarlatamab pode causar infecções graves, incluindo infecções fatais e potencialmente fatais.
O tarlatamab pode causar hepatotoxicidade.
O Tarlatamab pode causar reacções de hipersensibilidade graves.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Não tome uma dose a dobrar para compensar doses que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Pode causar lesões fetais quando administrado a mulheres grávidas.
Aconselhe as mulheres com potencial reprodutivo a utilizar contraceptivos eficazes durante o tratamento com Tarlatamab e durante 2 meses após a última dose.
Devido ao potencial de reacções adversas graves em crianças amamentadas, aconselhar as doentes a não amamentar durante o tratamento com Tarlatamab e durante 2 meses após a última dose.
Pode causar lesões fetais quando administrado a mulheres grávidas.
Aconselhe as mulheres com potencial reprodutivo a utilizar contraceptivos eficazes durante o tratamento com Tarlatamab e durante 2 meses após a última dose.
Devido ao potencial de reacções adversas graves em crianças amamentadas, aconselhar as doentes a não amamentar durante o tratamento com Tarlatamab e durante 2 meses após a última dose.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
