Suzetrigina
O que é
A suzetrigina é é um bloqueador dos canais de sódio indicado no tratamento da dor aguda moderada a grave em adultos.
É um analgésico não opióide, de pequena molécula, que actua como um inibidor selectivo das vias de sinalização da dor dependentes de Nav1.8 no sistema nervoso periférico, evitando o potencial aditivo dos opióides.
É um analgésico não opióide, de pequena molécula, que actua como um inibidor selectivo das vias de sinalização da dor dependentes de Nav1.8 no sistema nervoso periférico, evitando o potencial aditivo dos opióides.
Usos comuns
A suzetrigina está indicada no tratamento da dor aguda moderada a grave em adultos.
Tipo
Molécula pequena.
História
Foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em janeiro de 2025.
Indicações
A suzetrigina está indicada no tratamento da dor aguda moderada a grave em adultos.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
A suzetrigina é um bloqueador selectivo do canal de sódio dependente da voltagem NaV1.8, em comparação com outros canais de sódio dependentes da voltagem conhecidos (NaV1.1 a 1.9). O NaV1.8 é expresso em neurónios sensoriais periféricos, incluindo neurónios do gânglio da raiz dorsal, onde a sua função é transmitir sinais de dor (potenciais de acção). Ao inibir selectivamente os canais NaV1.8, a suzetrigina inibe a transmissão dos sinais de dor para a medula espinal e para o cérebro. O M6-SUZ, um importante metabólito activo, é um inibidor menos potente do NaV1.8 do que a suzetrigina em 3,7 vezes.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade á Suzetrigina.
O uso concomitante de suzetrigina com inibidores fortes do CYP3A está contra-indicado.
O uso concomitante de suzetrigina com inibidores fortes do CYP3A está contra-indicado.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Os efeitos adversos comuns da suzetrigina podem incluir comichão, erupção cutânea, espasmos musculares e aumento dos níveis de creatina quinase.
Os efeitos secundários ligeiros podem incluir náuseas, obstipação, dor de cabeça e tonturas.
Os efeitos secundários ligeiros podem incluir náuseas, obstipação, dor de cabeça e tonturas.
Advertências
Gravidez:Não se sabe se a suzetrigina pode prejudicar o feto.
Insuf. Hepática:Evitar a utilização em doentes com insuficiência hepática grave (Child-Pugh Classe C).
Precauções Gerais
Evitar a utilização em doentes com insuficiência hepática grave (Child-Pugh Classe C). A utilização em doentes com insuficiência hepática moderada pode aumentar o risco de reacções adversas. A posologia recomendada é mais baixa em doentes com insuficiência hepática moderada (Child-Pugh Classe B) do que naqueles com função hepática normal.
Cuidados com a Dieta
Evite alimentos ou bebidas que contenham toranja durante o tratamento.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Não existe antídoto específico disponível para a sobredosagem com Suzetrigina.
O tratamento da sobredosagem consiste em medidas gerais de suporte, incluindo a monitorização dos sinais vitais e a observação do estado clínico do doente.
Não existe antídoto específico disponível para a sobredosagem com Suzetrigina.
O tratamento da sobredosagem consiste em medidas gerais de suporte, incluindo a monitorização dos sinais vitais e a observação do estado clínico do doente.
Terapêutica Interrompida
Se uma dose for esquecida, tome a dose em falta o mais rapidamente possível e, em seguida, tome a dose seguinte programada no horário recomendado.
Se duas ou mais doses forem esquecidas, tome 100 mg e depois tome a dose seguinte programada no horário recomendado.
Para doentes com insuficiência hepática moderada ou doentes a tomar inibidores moderados do CYP3A, se uma dose for esquecida, tome a dose esquecida o mais rapidamente possível. Se a dose programada seguinte for dentro de 6 horas, ignore a dose programada seguinte e tome as doses seguintes no horário recomendado.
Se duas ou mais doses forem esquecidas, tome 100 mg e depois tome a dose seguinte programada no horário recomendado.
Para doentes com insuficiência hepática moderada ou doentes a tomar inibidores moderados do CYP3A, se uma dose for esquecida, tome a dose esquecida o mais rapidamente possível. Se a dose programada seguinte for dentro de 6 horas, ignore a dose programada seguinte e tome as doses seguintes no horário recomendado.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Suzetrigina Inibidores do CYP3A
Observações: n.d.Interacções: Inibidores fortes e moderados do CYP3A: O uso concomitante com inibidores fortes do CYP3A está contra-indicado. Reduza a dose da Suzetrigina quando utilizado concomitantemente com inibidores moderados do CYP3A. Evite alimentos ou bebidas que contenham toranja. - Inibidores do CYP3A
Suzetrigina Indutores do CYP3A
Observações: n.d.Interacções: Indutores fortes e moderados do CYP3A: Evitar o uso da Suzetrigina com indutores fortes ou moderados do CYP3A. - Indutores do CYP3A
Suzetrigina Toranja
Observações: n.d.Interacções: Inibidores fortes e moderados do CYP3A: O uso concomitante com inibidores fortes do CYP3A está contra-indicado. Reduza a dose da Suzetrigina quando utilizado concomitantemente com inibidores moderados do CYP3A. Evite alimentos ou bebidas que contenham toranja. - Toranja
Suzetrigina Substratos do CYP3A
Observações: n.d.Interacções: Substratos do CYP3A: Se a Suzetrigina for utilizado concomitantemente com substratos sensíveis do CYP3A ou substratos do CYP3A em que alterações mínimas de concentração possam levar à perda de eficácia, consulte as Informações de Prescrição dos substratos do CYP3A para obter instruções de dosagem. A modificação da dosagem dos substratos concomitantes do CYP3A pode ser necessária ao iniciar ou descontinuar a Suzetrigina. - Substratos do CYP3A
Suzetrigina Contraceptivos hormonais
Observações: n.d.Interacções: Contraceptivos hormonais: os doentes tratados com Suzetrigina utilizando contraceptivos hormonais contendo progestinas diferentes da levonorgestrel e noretindrona devem utilizar um método contraceptivo não hormonal adicional ou um contraceptivo hormonal alternativo durante a utilização concomitante e durante 28 dias após a descontinuação de Suzetrigina. - Contraceptivos hormonais
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
A suzetrigina pode tornar certos métodos contraceptivos hormonais com progestagénios, para além da levonorgestrel ou da noretindrona, menos eficazes. Utilize um método contraceptivo de barreira adicional ou um método contraceptivo hormonal alternativo enquanto estiver a utilizar este medicamento e durante pelo menos 28 dias após a última dose.
Não se sabe se a suzetrigina pode prejudicar o feto. Informe o médico se está grávida ou se planeia engravidar.
A suzetrigina está presente no leite animal. Os benefícios do aleitamento materno para o desenvolvimento e a saúde devem ser considerados juntamente com a necessidade clínica da mãe de Suzetrigina e quaisquer potenciais efeitos adversos na criança amamentada.
Evitar a utilização em doentes com insuficiência hepática grave (Child-Pugh Classe C).
A suzetrigina pode tornar certos métodos contraceptivos hormonais com progestagénios, para além da levonorgestrel ou da noretindrona, menos eficazes. Utilize um método contraceptivo de barreira adicional ou um método contraceptivo hormonal alternativo enquanto estiver a utilizar este medicamento e durante pelo menos 28 dias após a última dose.
Não se sabe se a suzetrigina pode prejudicar o feto. Informe o médico se está grávida ou se planeia engravidar.
A suzetrigina está presente no leite animal. Os benefícios do aleitamento materno para o desenvolvimento e a saúde devem ser considerados juntamente com a necessidade clínica da mãe de Suzetrigina e quaisquer potenciais efeitos adversos na criança amamentada.
Evitar a utilização em doentes com insuficiência hepática grave (Child-Pugh Classe C).
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Março de 2025
