Sorivudina

Ácido salicílico + Fluorouracilo Sorivudina

Observações: n.d.
Interacções: A enzima dihidropirimidina desidrogenase (DPD) desempenha um papel importante na decomposição do fluorouracilo. Nucleósidos análogos como, por exemplo, a brivudina e a sorivudina podem causar um aumento drástico das concentrações plasmáticas de fluorouracilo ou outras fluoropirimidinas e, consequentemente, um aumento associado da toxicidade. Por este motivo, deve ser observado um intervalo de, no mínimo, 4 semanas entre a utilização de fluorouracilo e brivudina, sorivudina e análogos. No caso de administração acidental de nucleósidos análogos como, por exemplo, brivudina e sorivudina a doentes sob tratamento com fluorouracilo, devem ser tomadas medidas eficazes de redução da toxicidade do fluorouracilo. Pode ser indicado internamento hospitalar. Devem ser introduzidas todas as medidas necessárias para a proteção contra infecções sistémicas e desidratação. - Sorivudina

Capecitabina Sorivudina

Observações: Os estudos de interacção só foram realizados em adultos.
Interacções: Foi descrita a ocorrência de uma interacção medicamentosa, com significado clínico, entre a sorivudina e o 5-FU, resultante da inibição da dihidropirimidina desidrogenase pela sorivudina. Esta interacção, que conduziu ao aumento da toxicidade da fluoropirimidina é potencialmente fatal. Por conseguinte, a capecitabina não deve ser administrada concomitantemente com sorivudina nem com os seus análogos quimicamente relacionados, como a brivudina. Deve ocorrer pelo menos um período de 4 semanas de espera entre o fim do tratamento com sorivudina ou com os seus análogos quimicamente relacionados, tais como a brivudina, e o início da terapêutica com capecitabina. - Sorivudina

Tegafur + Gimeracilo + Oteracilo Sorivudina

Observações: Não foram realizados estudos de interacção em doentes adultos ou pediátricos.
Interacções: Sorivudina e brivudina: A sorivudina e os seus análogos quimicamente semelhantes, como a brivudina, inibem irreversivelmente a DPD, resultando num aumento significativo da exposição ao 5-FU. Isto pode levar a toxicidades relacionadas com a fluoropirimidina clinicamente significativas com resultados potencialmente fatais. Tegafur/Gimeracilo/Oteracilo não deve ser utilizado com sorivudina ou brivudina ou num período de 4 semanas desde a última dose de sorivudina ou brivudina. - Sorivudina

Fluorouracilo Sorivudina

Observações: Vários agentes têm sido referidos como moduladores bioquímicos da eficácia antitumoral ou a toxicidade do fluorouracilo. Entre os medicamentos comuns incluem-se o metotrexato, o metronidazol, a leucovorina, o interferão alfa e o alopurinol.
Interacções: A enzima di-hidropirimidina desidrogenase (DPD) desempenha uma função importante no metabolismo de fluorouracilo. Os análogos de nucleósidos, como por exemplo, brivudina e sorivudina, podem induzir um aumento nas concentrações plasmáticas de 5-FU ou outras fluoropirimidinas com reacções toxicológicas associadas. Desta forma, deve ser mantido um intervalo mínimo de 4 semanas entre a administração de fluorouracilo e de brivudina, sorivudina e análogos. Se aplicável, é indicada a determinação da actividade da enzima DPD antes do tratamento com 5-fluoropirimidinas. - Sorivudina