Sobrerol (Ciclidrol)
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methylcyclohex-2-en-1-ol
Número CAS
Sem informação.
PubChem
91463
DrugBank
DB13315
ChemSpider
82589
Código ATC
R05
|
R05CB07
DCB
08030
UNII
AI0NX02O35
KEGG
D08520
ChEBI
CHEBI:134802
ChEMBL
CHEMBL459048
Fórmula química
C10H18O2
Massa molar
170.25 g/mol
SMILES
CC1=CCC(CC1O)C(C)(C)O
InChI
InChI=1S/C10H18O2/c1-7-4-5-8(6-9(7)11)10(2,3)12/h4,8-9,11-12H,5-6H2,1-3H3
Key
OMDMTHRBGUBUCO-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
130-132°C (-76°F)
Ponto de ebulição
270-271°C (-186°F)
Solubilidade
Solubilidade em água a 25ºC (mg / L): 1745
Biodisponibilidade
O Sobrerol é rapidamente absorvido no aparelho gastrintestinal. A absorção é máxima aos 60 minutos.
Metabolismo
A biotransformação do Sobrerol no homem efectua-se através de dois tipos de reação: de Fase I, com passagem directa a carvol ou de Fase II por conjugação com o ácido glucorónico. Foram individualizados 9 metabólitos no homem e no animal.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
O Sobrerol é eliminado quase exclusivamente por via renal sob a forma de ciclidrol livre, ciclidrol glucurono-conjugado e carvol.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Mucodox
Licença
Laboratórios Delta, S.A.
Cat. Gravidez
A administração durante a gravidez deve ser feita apenas em caso de absoluta necessidade e sob controlo médico.
Estado Legal
MNSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Junho de 2025
