Salmeterol

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência no Dopping
O que é
O salmeterol é fármaco beta2-adrenérgico agonista do receptor de acção prolongada que está actualmente prescrito para o tratamento da asma e doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC).
Usos comuns
O tratamento da asma em combinação com outra de longo prazo medicamento de controle da asma (por exemplo, corticosteróides inalados).

Também pode ser usado para prevenir problemas respiratórios em certos doentes, incluindo doentes com asma nocturna ou problemas respiratórios causados ​​pelo exercício.

Pode ser usado para o tratamento a longo prazo da doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC).
O salmeterol é um broncodilatador beta-agonista de longa duração.

Funciona através do alargamento das vias aéreas nos pulmões, o que ajuda-lo a respirar mais facilmente.
Tipo
Molécula pequena.
História
Salmeterol foi patenteado em 1983 e entrou em uso médico em 1990.
Indicações
Tratamento da asma, incluindo asma nocturna e profilaxia do broncospasmo induzido pelo exercício físico, bronquite crónica e enfisema.

Em ataques severos com brocospasmo pode ser utilizada a forma injectável.
Classificação CFT

05.01.01 : Agonistas adrenérgicos beta

Mecanismo De Acção
A longa, cadeia lateral lipofílica do Salmeterol liga-se a exosítios próximos beta (2) receptores nos pulmões e no músculo liso brônquico, permitindo que a parte activa da molécula para permanecer no local do receptor, de ligação e de libertação contínua. Beta (2) a estimulação do receptor no pulmão provoca o relaxamento do músculo liso brônquico, broncodilatação e aumento do fluxo de ar brônquico.
Posologia Orientativa
Não se recomenda o tratamento de crianças abaixo dos 4 anos.

Adultos - Asma: 50 mg (2 inalações ou 1 cápsula), 2 vezes/dia (obstrução ligeira ou moderada e asma nocturna); 100 mg (4 inalações ou 2 cápsulas), 2 vezes/dia (situações de obstrução grave).

Crianças - Inalação de pó e aerossole: > 4 anos: 50 mg (2 inalações ou 1 cápsula), 2 vezes/dia.
Broncospasmo induzido pelo exercício físico: 50 mg, 30-60 minutos antes do exercício.
Asma atópica: 50 mg/dia.
Ataques severos com broncospasmo: perfusão de 5 mg em 500 ml dando 3 a 5 mg/min.
Administração
Via inalatória.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Salmeterol, doença coronária, outras doenças cardiovasculares, arritmias, hipertensão, hipertiroidismo, hipocaliemia, diabetes, gravidez e aleitamento.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Tremor (principalmente das mãos), agitação, nervosismo, palpitações, cefaleias, taquicardia e arritmias. reacções de hipersensibilidade incluindo broncospasmo paradoxal, urticária e angioedema têm sido descritas.
Situações de hipocaliemia podem estar associadas à utilização de doses elevadas de agonistas beta-2.
Advertências
Gravidez
Gravidez
Gravidez:Como medida de precaução, é preferível evitar o uso de Salmeterol durante a gravidez.
Aleitamento
Aleitamento
Aleitamento:A decisão de interromper a amamentação ou interromper/abster-se da terapêutica com Salmeterol deve ter em conta o benefício da amamentação para a criança e o benefício da terapêutica para a mulher.
Dopping
Dopping
Dopping:Beta-2 Agonistas. Exepto: quando administrado por via inalatória de acordo com o regime terapêutico recomendado pelo fabricante.
Precauções Gerais
– A medicação nunca deve ser administrado com um espaçador.

– Não exceder a dose prescrita. Informar o paciente que a medicação ainda é inalado, mesmo se não for provado ou sentiu quando entregue.

– Não interromper a medicação assim que os sintomas foram controlados. Uso diário contínuo é necessário continuar o controle dos sintomas.

– Não mudar a dose ou interromper o uso, a menos que aconselhado pelo médico.

– Não usar outros produtos que contenham salmeterol ou outros broncodilatadores de longa duração durante o uso de salmeterol.

– O salmeterol é um medicamento de manutenção e não é para ser utilizado para o tratamento de um ataque agudo de asma. Broncodilatador de curta acção deve ser usado para obter alívio rápido dos sintomas de asma.

– Usar salmeterol para a prevenção da asma induzida por exercício (AIE) a tomar medicação pelo menos 30 minutos antes do exercício e esperar 12 horas antes de usar novamente.

– Salmeterol não substitui os corticosteróides inalados ou orais e de continuar a usar como prescrito pelo médico.

– Não aumentar a dose e para informar médico se os sintomas não melhorarem ou piorarem, se são necessárias mais inalações do que o habitual do broncodilatador de curta acção ou se o broncodilatador de curta acção parece menos eficaz.

– Deve realizar identificação médica (por exemplo, cartão, pulseira) caso ocorram ataques de asma graves agudos que exijam tratamento sistémico rápido.

– Deve relatar os seguintes sintomas ao médico: dor no peito, nervosismo, palpitações, tosse persistente, ritmo cardíaco acelerado, dor de garganta ou boca, tremor, agravamento dos sintomas de asma.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Terapêutica Interrompida
Use a medicação logo que se lembrar, em seguida, esperar 12 horas antes de usar o medicamento novamente. Ignorar a dose esquecida se for quase hora da sua próxima dose. Não use medicamento extra para compensar a dose esquecida.
Cuidados no Armazenamento
Conservar salmeterol à temperatura ambiente, entre 20° e 25° C).
Guarde salmeterol, longe do calor, humidade e luz solar directa.
Deite fora o salmeterol seis semanas após ter sido removido da embalagem de alumínio.

Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Potencialmente Grave

Salmeterol Bloqueadores beta-adrenérgicos (betabloqueadores)

Observações: n.d.
Interacções: Os bloqueadores beta-adrenérgicos podem atenuar ou antagonizar o efeito do salmeterol. Devem evitar-se os bloqueadores beta, selectivos e não selectivos, a não ser que haja razões de força maior para a sua utilização. A terapêutica com bloqueadores β 2 poderá provocar hipocaliemia potencialmente grave. Recomenda-se precaução em situações de asma grave, uma vez que esse efeito pode ser potenciado pela terapêutica concomitante com derivados de xantinas, corticosteróides e diuréticos. - Bloqueadores beta-adrenérgicos (betabloqueadores)
Não recomendado/Evitar

Furazolidona Salmeterol

Observações: n.d.
Interacções: A utilização de furazolidona com qualquer um dos seguintes medicamentos não é geralmente recomendada, mas pode ser necessária em alguns casos. - Salbutamol (albuterol) - Altretamina - Anfetamina - Formoterol (Arformoterol) - Abacate - Bambuterol - Laranja amarga - Clenbuterol - Difenoxina - Difenoxilato - Dolasetrona - Droperidol - Efedrina - Etcorvinol - Fenoterol - Fentanilo - Formoterol - Frovatriptano - Granisetron - Guaraná - Hexoprenalina - Hidrocodona - Hidromorfona - Indacaterol - Iobenguano (123I) - Isoetarina - Kava - Levalbuterol - Alcaçuz - Lisdexanfetamina - Lorcaserina - Ma Huang - Meperidina - Metaproterenol - Metaraminol - Morfina - Naratriptano - Norepinefrina - Olodaterol - Oxicodona - Palonossetrom - Fenilefrina - Fenilpropanolamina - Pirbuterol - Procaterol - Reboxetina - Reproterol - Ritodrina - Salmeterol - Erva de São João (Hipericão) - Terbutalina - Tretoquinol - Tulobuterol - Tirosina - Vilanterol - Ziprasidona - Salmeterol
Potencialmente Grave

Salmeterol XANTINAS (Derivados da Metilxantina)

Observações: n.d.
Interacções: Os bloqueadores beta-adrenérgicos podem atenuar ou antagonizar o efeito do salmeterol. Devem evitar-se os bloqueadores beta, selectivos e não selectivos, a não ser que haja razões de força maior para a sua utilização. A terapêutica com bloqueadores β 2 poderá provocar hipocaliemia potencialmente grave. Recomenda-se precaução em situações de asma grave, uma vez que esse efeito pode ser potenciado pela terapêutica concomitante com derivados de xantinas, corticosteróides e diuréticos. - XANTINAS (Derivados da Metilxantina)
Potencialmente Grave

Salmeterol Corticosteróides

Observações: n.d.
Interacções: Os bloqueadores beta-adrenérgicos podem atenuar ou antagonizar o efeito do salmeterol. Devem evitar-se os bloqueadores beta, selectivos e não selectivos, a não ser que haja razões de força maior para a sua utilização. A terapêutica com bloqueadores β 2 poderá provocar hipocaliemia potencialmente grave. Recomenda-se precaução em situações de asma grave, uma vez que esse efeito pode ser potenciado pela terapêutica concomitante com derivados de xantinas, corticosteróides e diuréticos. - Corticosteróides
Potencialmente Grave

Salmeterol Diuréticos

Observações: n.d.
Interacções: Os bloqueadores beta-adrenérgicos podem atenuar ou antagonizar o efeito do salmeterol. Devem evitar-se os bloqueadores beta, selectivos e não selectivos, a não ser que haja razões de força maior para a sua utilização. A terapêutica com bloqueadores β 2 poderá provocar hipocaliemia potencialmente grave. Recomenda-se precaução em situações de asma grave, uma vez que esse efeito pode ser potenciado pela terapêutica concomitante com derivados de xantinas, corticosteróides e diuréticos. - Diuréticos
Não recomendado/Evitar

Salmeterol Inibidores do CYP3A4

Observações: n.d.
Interacções: Inibidores potentes do CYP3A4: A administração concomitante de cetoconazol (400 mg via oral uma vez por dia) e salmeterol (50 microgramas por via inalatória, duas vezes por dia), em 15 indivíduos saudáveis, durante 7 dias, resultou num aumento significativo da exposição plasmática ao salmeterol (a Cmáx aumentou 1,4 vezes e a AUC 15 vezes), podendo levar a um aumento da incidência de efeitos secundários sistémicos do tratamento com salmeterol (p.ex. prolongamento do intervalo QTc e palpitações) comparativamente à monoterapia com salmeterol ou cetoconazol. Não foram observados efeitos clínicos significativos na pressão arterial, frequência cardíaca, glicemia e níveis de potássio no sangue. A administração concomitante de cetoconazol não aumentou o tempo de semi-vida de eliminação do salmeterol ou aumentou a acumulação de salmeterol em doses repetidas. A administração concomitante de cetoconazol deve ser evitada, a não ser que os benefícios sejam superiores ao potencial aumento do risco de efeitos secundários sistémicos do tratamento com salmeterol. É possível que exista um risco de interacção similar com outros inibidores potentes do CYP3A4 (p.ex. Itraconazol, telitromicina, ritonavir). Inibidores moderados do CYP3A4: A administração concomitante de eritromicina (500 mg via oral três vezes por dia) e de salmeterol (50 microgramas inalado duas vezes por dia) em 15 indivíduos saudáveis durante 6 dias, resultou num pequeno, mas não estatisticamente significativo, aumento da exposição ao salmeterol (1,4 vezes Cmax). A administração concomitante de eritromicina não foi associada a nenhum efeito adverso grave. - Inibidores do CYP3A4
Não recomendado/Evitar

Salmeterol Cetoconazol

Observações: n.d.
Interacções: Inibidores potentes do CYP3A4: A administração concomitante de cetoconazol (400 mg via oral uma vez por dia) e salmeterol (50 microgramas por via inalatória, duas vezes por dia), em 15 indivíduos saudáveis, durante 7 dias, resultou num aumento significativo da exposição plasmática ao salmeterol (a Cmáx aumentou 1,4 vezes e a AUC 15 vezes), podendo levar a um aumento da incidência de efeitos secundários sistémicos do tratamento com salmeterol (p.ex. prolongamento do intervalo QTc e palpitações) comparativamente à monoterapia com salmeterol ou cetoconazol. Não foram observados efeitos clínicos significativos na pressão arterial, frequência cardíaca, glicemia e níveis de potássio no sangue. A administração concomitante de cetoconazol não aumentou o tempo de semi-vida de eliminação do salmeterol ou aumentou a acumulação de salmeterol em doses repetidas. A administração concomitante de cetoconazol deve ser evitada, a não ser que os benefícios sejam superiores ao potencial aumento do risco de efeitos secundários sistémicos do tratamento com salmeterol. É possível que exista um risco de interacção similar com outros inibidores potentes do CYP3A4 (p.ex. Itraconazol, telitromicina, ritonavir). - Cetoconazol
Não recomendado/Evitar

Salmeterol Itraconazol

Observações: n.d.
Interacções: Inibidores potentes do CYP3A4: A administração concomitante de cetoconazol (400 mg via oral uma vez por dia) e salmeterol (50 microgramas por via inalatória, duas vezes por dia), em 15 indivíduos saudáveis, durante 7 dias, resultou num aumento significativo da exposição plasmática ao salmeterol (a Cmáx aumentou 1,4 vezes e a AUC 15 vezes), podendo levar a um aumento da incidência de efeitos secundários sistémicos do tratamento com salmeterol (p.ex. prolongamento do intervalo QTc e palpitações) comparativamente à monoterapia com salmeterol ou cetoconazol. Não foram observados efeitos clínicos significativos na pressão arterial, frequência cardíaca, glicemia e níveis de potássio no sangue. A administração concomitante de cetoconazol não aumentou o tempo de semi-vida de eliminação do salmeterol ou aumentou a acumulação de salmeterol em doses repetidas. A administração concomitante de cetoconazol deve ser evitada, a não ser que os benefícios sejam superiores ao potencial aumento do risco de efeitos secundários sistémicos do tratamento com salmeterol. É possível que exista um risco de interacção similar com outros inibidores potentes do CYP3A4 (p.ex. Itraconazol, telitromicina, ritonavir). - Itraconazol
Não recomendado/Evitar

Salmeterol Telitromicina

Observações: n.d.
Interacções: Inibidores potentes do CYP3A4: A administração concomitante de cetoconazol (400 mg via oral uma vez por dia) e salmeterol (50 microgramas por via inalatória, duas vezes por dia), em 15 indivíduos saudáveis, durante 7 dias, resultou num aumento significativo da exposição plasmática ao salmeterol (a Cmáx aumentou 1,4 vezes e a AUC 15 vezes), podendo levar a um aumento da incidência de efeitos secundários sistémicos do tratamento com salmeterol (p.ex. prolongamento do intervalo QTc e palpitações) comparativamente à monoterapia com salmeterol ou cetoconazol. Não foram observados efeitos clínicos significativos na pressão arterial, frequência cardíaca, glicemia e níveis de potássio no sangue. A administração concomitante de cetoconazol não aumentou o tempo de semi-vida de eliminação do salmeterol ou aumentou a acumulação de salmeterol em doses repetidas. A administração concomitante de cetoconazol deve ser evitada, a não ser que os benefícios sejam superiores ao potencial aumento do risco de efeitos secundários sistémicos do tratamento com salmeterol. É possível que exista um risco de interacção similar com outros inibidores potentes do CYP3A4 (p.ex. Itraconazol, telitromicina, ritonavir). - Telitromicina
Não recomendado/Evitar

Salmeterol Ritonavir

Observações: n.d.
Interacções: Inibidores potentes do CYP3A4: A administração concomitante de cetoconazol (400 mg via oral uma vez por dia) e salmeterol (50 microgramas por via inalatória, duas vezes por dia), em 15 indivíduos saudáveis, durante 7 dias, resultou num aumento significativo da exposição plasmática ao salmeterol (a Cmáx aumentou 1,4 vezes e a AUC 15 vezes), podendo levar a um aumento da incidência de efeitos secundários sistémicos do tratamento com salmeterol (p.ex. prolongamento do intervalo QTc e palpitações) comparativamente à monoterapia com salmeterol ou cetoconazol. Não foram observados efeitos clínicos significativos na pressão arterial, frequência cardíaca, glicemia e níveis de potássio no sangue. A administração concomitante de cetoconazol não aumentou o tempo de semi-vida de eliminação do salmeterol ou aumentou a acumulação de salmeterol em doses repetidas. A administração concomitante de cetoconazol deve ser evitada, a não ser que os benefícios sejam superiores ao potencial aumento do risco de efeitos secundários sistémicos do tratamento com salmeterol. É possível que exista um risco de interacção similar com outros inibidores potentes do CYP3A4 (p.ex. Itraconazol, telitromicina, ritonavir). - Ritonavir
Sem significado Clínico

Salmeterol Eritromicina

Observações: n.d.
Interacções: Inibidores moderados do CYP3A4: A administração concomitante de eritromicina (500 mg via oral três vezes por dia) e de salmeterol (50 microgramas inalado duas vezes por dia) em 15 indivíduos saudáveis durante 6 dias, resultou num pequeno, mas não estatisticamente significativo, aumento da exposição ao salmeterol (1,4 vezes Cmax). A administração concomitante de eritromicina não foi associada a nenhum efeito adverso grave. - Eritromicina
Não recomendado/Evitar

Darunavir Salmeterol

Observações: O perfil de interacção do darunavir pode variar dependendo se é utilizado o ritonavir ou o cobicistate como fármacos potenciadores. As recomendações dadas para a utilização concomitante de darunavir e outros medicamentos podem por isso variar dependendo se darunavir é potenciado com ritonavir ou com cobicistate, e é também necessária precaução durante o primeiro tempo de tratamento, se se substituir o fármaco potenciador de ritonavir para cobicistate.
Interacções: BETA AGONISTAS INALADOS: Salmeterol: Não foi estudado. A utilização concomitante de salmeterol e darunavir potenciado pode aumentar a concentração plasmática de salmeterol. Não é recomendado o uso concomitante de salmeterol e Darunavir potenciado. A associação com salmeterol pode resultar no aumento do risco de acontecimentos adversos cardiovasculares, incluindo prolongamento do intervalo QT, palpitações e taquicardia sinusal. - Salmeterol
Não recomendado/Evitar

Darunavir + Cobicistate Salmeterol

Observações: Não foram realizados estudos de interacção farmacológica com Darunavir / Cobicistate. Uma vez que Darunavir / Cobicistate contém darunavir e cobicistate, as interações que foram identificadas com darunavir (em associação uma dose baixa de ritonavir) e com cobicistate determinam as interações que podem ocorrer com Darunavir / Cobicistate. Os ensaios de interacção com darunavir/ritonavir e com cobicistate apenas foram realizados em adultos.
Interacções: AGONISTAS BETA INALADOS: Salmeterol: Tendo por base considerações teóricas, é expectável que Darunavir / Cobicistate aumente as concentrações plasmáticas de salmeterol. (inibição do CYP3A) A utilização concomitante de salmeterol e Darunavir / Cobicistate não é recomendada. A associação pode resultar num risco aumentado de acontecimentos adversos cardiovasculares com salmeterol, incluindo prolongamento do intervalo QT, palpitações e taquicardia sinusal. - Salmeterol
Contraindicado

Ombitasvir + Paritaprevir + Ritonavir Salmeterol

Observações: Os estudos de interacção medicamentosa só foram realizados em adultos. Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir com ou sem dasabuvir foi administrado em doses múltiplas em todos os estudos de interacção medicamentosa, com exceção dos estudos de interacção medicamentosa com carbamazepina, gemfibrozil e cetoconazol.
Interacções: interacções entre Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir com ou sem dasabuvir e outros medicamentos AGONISTAS BETA INALATÓRIOS: Salmeterol: Mecanismo: inibição do CYP3A4 Pelo ritonavir. Administrado com: Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir com ou sem dasabuvir. Não estudado. A utilização concomitante está contra-indicada. - Salmeterol
Não recomendado/Evitar

Nelfinavir Salmeterol

Observações: n.d.
Interacções: A administração conjunta de salmeterol com nelfinavir não é recomendada. A combinação pode aumentar o risco de acontecimentos cardiovasculares adversos associados ao salmeterol, incluindo prolongamento do intervalo QT, palpitações e taquicardia sinusal. - Salmeterol
Não recomendado/Evitar

Ritonavir Salmeterol

Observações: n.d.
Interacções: Efeitos do Ritonavir nos Medicamentos Não Antirretrovirais co-administrados: Agonistas β2 (longa ação): Salmeterol: Ritonavir inibe a CYP3A4 pelo que se prevê um aumento pronunciado nas concentrações plasmáticas de salmeterol. Por conseguinte, não se recomenda o seu uso concomitante. - Salmeterol
Não recomendado/Evitar

Saquinavir Salmeterol

Observações: A maioria dos estudos de interacção medicamentosa com saquinavir foi desenvolvida com saquinavir não potenciado ou com saquinavir cápsulas moles não potenciado. Um número reduzido de estudos foi desenvolvido com saquinavir potenciado com ritonavir ou com saquinavir cápsulas moles potenciado com ritonavir. Os dados obtidos a partir dos estudos de interacção medicamentosa realizados com saquinavir não potenciado podem não ser representativos dos efeitos observados com a terapêutica de saquinavir/ritonavir. Adicionalmente, os resultados observados com saquinavir cápsulas moles podem não ser preditivos relativamente à magnitude destas interações com saquinavir/ritonavir.
Interacções: Medicamentos que são substrato da glicoproteína-P: Agonista adrenérgico beta-2 de longa duração: Salmeterol: Prevê-se que o uso concomitante de salmeterol e saquinir/ritonavir aumente os níveis plasmáticos de salmeterol. Combinação não recomendada porque pode aumentar o risco de acontecimentos adversos cardiovasculares associados ao salmeterol, incluindo prolongamento QT, palpitações e taquicardia sinusal. - Salmeterol
Não recomendado/Evitar

Telaprevir Salmeterol

Observações: Os estudos de interacção só foram realizados em adultos.
Interacções: AGONISTA BETA INALADO: Salmeterol: Não se recomenda a administração concomitante de salmeterol e telaprevir. A associação pode resultar num risco aumentado de acontecimentos adversos cardiovasculares associados ao salmeterol, incluindo o prolongamento QT, palpitações e taquicardia sinusal. - Salmeterol
Não recomendado/Evitar

Tipranavir Salmeterol

Observações: Os estudos de interacção apenas foram realizados em adultos.
Interacções: Beta agonistas inalados: Salmeterol: A administração concomitante de tipranavir e ritonavir em dose baixa pode resultar num risco aumentado dos efeitos adversos cardiovasculares associados ao salmetrol, incluindo prolongamento do QT, palpitações e taquicardia sinusal. Inibição da CYP 3A4 pelo tipranavir/r. A administração concomitante de Tipranavir, co-administrado com ritonavir em dose baixa, não é recomendada. - Salmeterol
Não recomendado/Evitar

Darunavir + Cobicistate + Emtricitabina + Tenofovir alafenamida Salmeterol

Observações: Não foram realizados estudos de interacção farmacológica com este medicamento. As interações que foram identificadas em estudos com componentes individuais de este medicamento, isto é, com darunavir (em associação uma dose baixa de ritonavir), cobicistate, emtricitabina ou tenofovir alafenamida, determinam as interações que podem ocorrer com este medicamento. As interações esperadas entre Darunavir + Cobicistate + Emtricitabina + Tenofovir alafenamida e potenciais medicamentos concomitantes são baseadas em estudos realizados com os componentes deste medicamento, como agentes individuais ou em associação, ou são interações medicamentosas potenciais que podem ocorrer. Os ensaios de interacção com os componentes de este medicamento foram realizados apenas em adultos.
Interacções: AGONISTAS BETA INALADOS Salmeterol Tendo por base considerações teóricas, é expectável que DRV/COBI aumente as concentrações plasmáticas de salmeterol. (inibição do CYP3A) A utilização concomitante de salmeterol e este medicamento não é recomendada. A associação pode resultar num risco aumentado de acontecimentos adversos cardiovasculares com salmeterol, incluindo prolongamentodo intervalo QT, palpitações e taquicardia sinusal. - Salmeterol
Identificação dos símbolos utilizados na descrição das Interacções do Salmeterol
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.

Como medida de precaução, é preferível evitar o uso de Salmeterol durante a gravidez.

Os dados disponíveis sobre a farmacodinâmica/toxicologia no animal, revelaram excreção de salmeterol no leite. O risco para o lactente não pode ser excluído.

A decisão de interromper a amamentação ou interromper/abster-se da terapêutica com Salmeterol deve ter em conta o benefício da amamentação para a criança e o benefício da terapêutica para a mulher.

Dopping: Beta-2 Agonistas. Excepto: quando administrado por via inalatória de acordo com o regime terapêutico recomendado pelo fabricante.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021