Salicilamida
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-hydroxybenzamide
PubChem
5147
DrugBank
DB08797
ChemSpider
4963
Código ATC
N02B
|
N02BA05
|
N02B
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N02BA55
DCB
07871
UNII
EM8BM710ZC
KEGG
D01811
ChEBI
CHEBI:32114
ChEMBL
CHEMBL27577
Fórmula química
C7H7NO2
Massa molar
137.13598 g/mol
SMILES
C1=CC=C (C (=C1) C (=O) N) O
InChI
1S/C7H7NO2/c8-7 (10) 5-3-1-2-4-6 (5) 9/h1-4, 9H, (H2, 8, 10)
Key
SKZKKFZAGNVIMN-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
142°C
Ponto de ebulição
181.5°C
Solubilidade
Solúvel em água quente, éter, álcool e clorofórmio. mg / ml (20° C)
Biodisponibilidade
Após administração oral, a salicilanida é muito bem absorvida pelo tracto digestivo, sendo sua biodisponibilidade próxima a 95%.
Metabolismo
A salicilamida é removida na forma de conjugados, especialmente sulfatos e glicuronídeos. Os primeiros são formados durante o processo de absorção intestinal, dependendo das doses administradas e da forma de administração (quanto mais solúvel, menos sulfoconjugação). Os glucuronídeos são formados no fígado, onde a salicilamida é primeiro hidroxilada em gentisimida e, em seguida, conjugada.
Semi-Vida
A semi-vida plasmática da salicilamida é de 1 a 2 horas.
Ligação plasmática
A salicilamida liga-se às proteínas plasmáticas, mas em proporções mais baixas do que os salicilatos.
Excreção
Os metabólitos do glucuronido e do sulfato são 95-99% eliminados pelos rins. Apenas 1% da dose administrada é eliminada como salicilamida livre.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
