S-Adenosilmetionina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2S)-2-Amino-4-[[(2S,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl-methylsulfonio]butanoate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
9865604
DrugBank
DB00118
ChemSpider
8041295
Código ATC
A16A
|
A16AA02
DCB
Sem informação.
UNII
7LP2MPO46S
KEGG
C00019
ChEBI
67040
ChEMBL
ChEMBL1088977
Fórmula química
C15H23N6O5S+
Massa molar
399.4 g/mol
SMILES
O=C(O)C(N)CC[S+](C)C[C@H]3O[C@@H](n2cnc1c(ncnc12)N)[C@H](O)[C@@H]3O
InChI
InChI=1S/C15H22N6O5S/c1-27(3-2-7(16)15(24)25)4-8-10(22)11(23)14(26-8)21-6-20-9-12(17)18-5-19-13(9)21/h5-8,10-11,14,22-23H,2-4,16H2,1H3,(H2-,17,18,19,24,25)/p+1/t7?,8-,10-,11-,14-,27?/m1/s1
Key
MEFKEPWMEQBLKI-YDBXVIPQSA-O
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
78°C
Solubilidade
Soluvel em água: 1.62 mg/mL
Biodisponibilidade
A S-adenosilmetionina é absorvida pelo intestino delgado após a ingestão oral. Como a absorção é afectada pelos alimentos, é melhor tomar o estômago vazio. A biodisponibilidade é baixa após a ingestão oral.
Metabolismo
Metabolismo significativo de primeira passagem no fígado. Aproximadamente 50% da S-adenosilmetionina (SAMe) é metabolizada no fígado. A SAMe é metabolizada em S-adenosil-homocisteína, que é então metabolizada em homocisteína. A homocisteína pode ser metabolizada em cistationina e depois em cisteína ou em metionina. O co-fator no metabolismo da homocisteína em cisteína é a vitamina B6. Os co-fatores para o metabolismo da homocisteína em metionina são ácido fólico, vitamina B12 e betaína.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Informação não disponível.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Sem informação.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Agosto de 2022
