Rufloxacina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
7-fluoro-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-10-oxo-4-thia-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
Número CAS
Sem informação.
PubChem
58258
DrugBank
DB13772
ChemSpider
52489
Código ATC
J01M
|
J01MA10
DCB
07835
UNII
Y521XM2900
KEGG
D02474
ChEBI
CHEBI:8909
ChEMBL
ChEMBL295619
Fórmula química
C17H18FN3O3S
Massa molar
363.4 g/mol
SMILES
CN1CCN(CC1)C2=C(C=C3C4=C2SCCN4C=C(C3=O)C(=O)O)F
InChI
InChI=1S/C17H18FN3O3S/c1-19-2-4-20(5-3-19)14-12(18)8-10-13-16(14)25-7-6-21(13)9-11(15(10)22)17(23)24/h8-9H,2-7H2,1H3,(H,23,24)
Key
NJCJBUHJQLFDSW-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A rufloxacina é rapidamente absorvida após administração oral, com Tmax. de aprox. 1-2 horas e boa disponibilidade, estimada entre 50 a 70% das doses de 25 a 100 mg/kg.
Metabolismo
A rufloxacina foi metabolizado no fígado, sendo o principal metabólito o derivado desmetilado, que também possui actividade microbiológica.
Semi-Vida
A semi-vida da rufloxacina é cerca de 30 horas.
Ligação plasmática
No plasma humano, a ligação às proteínas da rufloxacina atingiu 70%.
Excreção
A excreção da rufloxacina foi realizada pela urina e em menor quantidade pela bile.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
