Rivaroxabano
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(S)-5-chloro-N-{[2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]oxazolidin-5-yl]methyl} thiophene-2-carboxamide
Número CAS
Sem informação.
PubChem
9875401
DrugBank
DB06228
ChemSpider
8051086
Código ATC
B01
|
B01AF01
DCB
09637
UNII
9NDF7JZ4M3
KEGG
D07086
ChEBI
CHEBI:68579
ChEMBL
CHEMBL198362
Fórmula química
C19H18ClN3O5S
Massa molar
435.882 g/mol
SMILES
c1cc (ccc1N2CCOCC2=O) N3C [C@@H] (OC3=O) CNC (=O) c4ccc (s4) Cl
InChI
1S/C19H18ClN3O5S/c20-16-6-5-15 (29-16) 18 (25) 21-9-14-10-23 (19 (26) 28-14) 13-3-1-12 (2-4-13) 22-7-8-27-11-17 (22) 24/h1-6, 14H, 7-11H2, (H, 21, 25) /t14-/m0/s1
Key
KGFYHTZWPPHNLQ-AWEZNQCLSA-N
Ponto de fusão
295.33°C
Ponto de ebulição
732.609°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.00E-02 g/l
Biodisponibilidade
A absorção oral de rivaroxabano é quase completa e a biodisponibilidade oral é elevada (80-100%)
Metabolismo
Da dose de rivaroxabano administrada, aproximadamente 2/3 sofre degradação metabólica, é metabolizado através do CYP3A4, CYP2J2.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação do Rivaroxabano é de cerca de 4,5 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticasdo Rivaroxabano no Homem é elevada, de aproximadamente 92% a 95%
Excreção
Da dose de rivaroxabano administrada, aproximadamente 2/3 sofre degradação metabólica, da qual metade é eliminada por via renal e a outra metade eliminada por via fecal. O 1/3 final da dose administrada sofre excreção renal directa como substância activa inalterada na urina, principalmente por secreção renal activa.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Xarelto
Licença
Bayer Pharma A.G.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
