Ritonavir
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
1,3-thiazol-5-ylmethyl N-[(2S,3S,5S)-3-hydroxy-5-[(2S)-3-methyl-2-{[methyl({[2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl})carbamoyl]amino}butanamido]-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate
PubChem
392622
DrugBank
APRD00312
ChemSpider
347980
Código ATC
J05
|
J05AE03
DCB
07756
UNII
O3J8G9O825
KEGG
D00427
ChEBI
CHEBI:45409
ChEMBL
CHEMBL163
Fórmula química
C37H48N6O5S2
Massa molar
720.946 g/mol
SMILES
CC (C) c4nc (CN (C) C (=O) N [C@@H] (C (C) C) C (=O) N [C@@H] (Cc1ccccc1) C [C@H] (O) [C@H] (Cc2ccccc2) NC (=O) OCc3cncs3) cs4
InChI
1S/C37H48N6O5S2/c1-24 (2) 33 (42-36 (46) 43 (5) 20-29-22-49-35 (40-29) 25 (3) 4) 34 (45) 39-28 (16-26-12-8-6-9-13-26) 18-32 (44) 31 (17-27-14-10-7-11-15-27) 41-37 (47) 48-21-30-19-38-23-50-30/h6-15, 19, 22-25, 28, 31-33, 44H, 16-18, 20-21H2, 1-5H3, (H, 39, 45) (H, 41, 47) (H, 42, 46) /t28-, 31-, 32-, 33-/m0/s1
Key
NCDNCNXCDXHOMX-XGKFQTDJSA-N
Ponto de fusão
120-122°C
Ponto de ebulição
47°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.26e-03 g/l
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade absoluta de ritonavir não foi determinada.
Metabolismo
O metabolismo do Ritonavir é hepático. Cinco metabólitos têm sido identificados. A oxidação metabólito isopropiltiazolo (M-2) é o principal metabólito e possui uma actividade antiviral semelhante à do ritonavir, no entanto, as concentrações no plasma são baixas. O citocromo P450 enzimas CYP3A e CYP2D6 são primariamente envolvidos no metabolismo do ritonavir.
Semi-Vida
A semi-vida do Ritonavir é de 3-5 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática do Ritonavir é de 98-99%.
Excreção
A excreção do Ritonavir é principalmente fecal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Norvir
Licença
AbbVie Ltd
Cat. Gravidez
Administrar com precaução na gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
