Rifampicina + Trimetoprim
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
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Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
n.d.
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
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Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
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Biodisponibilidade
A Rifampicina é bem absorvida a partir do tracto gastrointestinal.
O trimetoprim também é rapidamente absorvido e encontrado no sangue em forma livre.
O trimetoprim também é rapidamente absorvido e encontrado no sangue em forma livre.
Metabolismo
A rifampicina é metabolizada no fígado originando o derivado desacetilado o qual também possui actividade antibacteriana.
O metabolismo do Trimetoprim é hepático em metabólitos óxidos e hidroxilados.
O metabolismo do Trimetoprim é hepático em metabólitos óxidos e hidroxilados.
Semi-Vida
A semi-vida plasmática da rifampicina após uma dose única, em adultos saudáveis, é de cerca de 3 horas.
A semi-vida sérica do Trimetoprim é de 8 a 10 horas.
A semi-vida sérica do Trimetoprim é de 8 a 10 horas.
Ligação plasmática
A Rifampicina tem uma ligação às proteínas de cerca de 80%. A maior parte da fracção não ligada não é ionizada e consequentemente difunde-se livremente nos tecidos.
O Trimetoprim está ligado a proteínas (aproximadamente 44%).
O Trimetoprim está ligado a proteínas (aproximadamente 44%).
Excreção
Até 30% da dose da Rifampicina é excretada na urina, com cerca de metade como substância inalterada.
Após administração oral, 50% a 60% do trimetoprim são excretados na urina dentro de 24 horas, aproximadamente 80% sendo trimetoprim não metabolizado.
Após administração oral, 50% a 60% do trimetoprim são excretados na urina dentro de 24 horas, aproximadamente 80% sendo trimetoprim não metabolizado.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
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Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Não administrar durante a gravidez.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
