Pirantel
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
1-Methyl-2-[(E)-2-(2-thienyl)vinyl]-5,6-dihydro-4H-pyrimidine
PubChem
708857
DrugBank
DB11156
ChemSpider
618121
Código ATC
P02
|
P02CC01
DCB
07136
UNII
4QIH0N49E7
KEGG
D08451
ChEBI
CHEBI:8654
ChEMBL
CHEMBL1626223
Fórmula química
C11H14N2S
Massa molar
206.31 g/mol
SMILES
CN1CCCN=C1C=CC2=CC=CS2
InChI
1S/C11H14N2S/c1-13-8-3-7-12-11 (13) 6-5-10-4-2-9-14-10/h2, 4-6, 9H, 3, 7-8H2, 1H3/b6-5+
Key
YSAUAVHXTIETRK-AATRIKPKSA-N
Ponto de fusão
178–179°C (Pirantel)
Ponto de ebulição
324.4°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: praticamente insolúvel; Solubilidade: solúvel em dimetilsulfóxido, praticamente insolúvel em metanol (Pyrantelembonat)
Biodisponibilidade
O pirantel é pouco absorvido pelo tracto gastrointestinal de humanos.
Metabolismo
O pirantel é administrado por via oral. A baixa solubilidade do sal pamoato oferece a vantagem de absorção reduzida do tracto gastrointestinal e permite que a droga alcance e actue contra os parasitas no intestino grosso. O metabolismo do pirantel é rápido. O fármaco absorvido é parcialmente metabolizado no fígado.
Semi-Vida
Em suínos, após a administração intravenosa, o pirantel exibiu uma semi-vida de 1,75 +/- 0,19 h.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Aproximadamente 50% de uma dose oral do pirantel é excretada inalterada nas fezes; 7% excretados na urina como fármaco e metabólitos inalterados.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Combantrin
Licença
Laboratórios Pfizer, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MNSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024
