Picolinato de cromo
O que é
Picolinato de cromo(III) é um composto orgânico de fórmula química CrPic3, onde três resíduos do ácido picolínico ligam-se a um átomo de Cromo por coordenação.
É vendido como suplemento nutricional como fonte de Cromo para tratar diabetes tipo 2 e promover a perda de peso.
É vendido como suplemento nutricional como fonte de Cromo para tratar diabetes tipo 2 e promover a perda de peso.
Usos comuns
Tratamento diabetes tipo 2 e promoção da perda de peso.
Tipo
Molécula pequena.
História
Um estudo realizado em 1989 sugeriu que o picolinato de cromo (III) pode auxiliar na perda de peso e aumentar a massa muscular, o que levou a um aumento no uso de suplementos de picolinato de cromo (III), resultando em ser por algum tempo o segundo suplemento mais usado que cálcio. Uma revisão da Cochrane de 2013 não conseguiu encontrar "evidências confiáveis para informar decisões firmes" para apoiar tais alegações. Pesquisas geralmente mostram que melhora a sensibilidade à insulina, prolongando sua actividade ou regulando a produção de mRNA para produzir mais receptores de insulina.
Entre os metais de transição, o Cr3 + é o mais controverso em termos de valor nutricional e toxicidade. Essa controvérsia se concentra em saber se o Cr3 + fornece algum benefício nutricional. Além disso, essa controvérsia é ampliada pelo facto de nenhuma biomolécula contendo Cr ter tido sua estrutura caracterizada, nem o modo de acção ter sido determinado. A primeira experiência que levou à descoberta de Cr3 + desempenhando um papel no metabolismo da glicose propôs que a forma biologicamente activa do metal existia numa proteína chamada factor de tolerância à glicose, no entanto, novas evidências sugerem que é simplesmente um artefato obtido a partir de procedimentos de isolamento. O único indicador aceito de deficiência de cromo é a reversão dos sintomas que ocorrem quando a suplementação de cromo (III) é administrada a pessoas que recebem nutrição parenteral total.
Entre os metais de transição, o Cr3 + é o mais controverso em termos de valor nutricional e toxicidade. Essa controvérsia se concentra em saber se o Cr3 + fornece algum benefício nutricional. Além disso, essa controvérsia é ampliada pelo facto de nenhuma biomolécula contendo Cr ter tido sua estrutura caracterizada, nem o modo de acção ter sido determinado. A primeira experiência que levou à descoberta de Cr3 + desempenhando um papel no metabolismo da glicose propôs que a forma biologicamente activa do metal existia numa proteína chamada factor de tolerância à glicose, no entanto, novas evidências sugerem que é simplesmente um artefato obtido a partir de procedimentos de isolamento. O único indicador aceito de deficiência de cromo é a reversão dos sintomas que ocorrem quando a suplementação de cromo (III) é administrada a pessoas que recebem nutrição parenteral total.
Indicações
Tratamento diabetes tipo 2 e promoção da perda de peso.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
A substância de ligação ao cromo de baixo peso molecular (LMWCr; também conhecida como cromodulina) é um oligopeptídeo que parece ligar o cromo (III) no corpo.
Consiste em quatro resíduos de aminoácidos; aspartato, cisteína, glutamato e glicina, ligados a quatro centros (Cr3 +). Ele interage com o receptor de insulina, prolongando a actividade da quinase, estimulando a via da tirosina quinase, levando a uma melhor absorção de glicose.
Foi confundido com o factor de tolerância à glicose.
Apesar dos recentes esforços para caracterizar a cromodulina, a estrutura exacta ainda é relativamente desconhecida.
Embora o mecanismo exacto de acção da cromodulina no receptor de insulina seja actualmente desconhecido, um mecanismo comummente descrito é apresentado abaixo.
Esse mecanismo proposto tem a maior quantidade de concordância com vários experimentos envolvendo cromodulina.
Normalmente, a cromodulina existe na forma de apocromodulina, livre de iões Cr (III) e com actividade mínima nos receptores de insulina.
A apocromodulina é armazenada em células sensíveis à insulina no núcleo.
Quando os níveis de glicose no sangue aumentam, a insulina é libertada na corrente sanguínea e liga-se a uma subunidade α externa do receptor de insulina, uma proteína transmembranar.
O receptor de insulina consiste em 2 subunidades α extracelulares e 2 subunidades transmembranares β.
Assim que a insulina liga-se ao receptor de insulina, ocorre uma alteração conformacional no receptor, fazendo com que todos os 3 resíduos de tirosina (localizados nas subunidades β) sejam fosforilados.
Isso activa o receptor e permite transmitir o sinal da insulina para a célula.
Como mencionado acima, o picolinato de cromo absorvido (III) acaba cedendo Cr3 + à transferrina.
Por sua vez, a transferrina transporta Cr3 + para células sensíveis à insulina (ou seja, adipócitos), onde liga-se à apocromodulina para formar holocromodulina.
A holocromodulina liga-se ao receptor de insulina, o que ajuda a manter a conformação activa do receptor de insulina, prolongando a actividade quinase das quinases ou regulando a quantidade de níveis de mRNA do receptor de insulina, diminuindo assim os níveis de glicose no sangue.
As experiências demonstraram que o cromo (III) era capaz de regular a transdução de sinal de insulina estimulada por insulina, afectando moléculas a jusante do IR, como evidenciado por níveis aumentados de fosforilação da tirosina do IRS-1, fosforilação do Akt Thr308 e Ser473 elevada do Akt e aumento da actividade do PI3-K em uma variedade de modelos celulares e animais.
O aumento da fosforilação do IRS-1 levou ao aumento da sensibilidade do receptor de insulina, enquanto Akt e PI3-K levaram a uma translocação aprimorada de GLUT4 para a superfície celular, causando maior absorção de glicose.
Também foi demonstrado que o cromo (III) pode aliviar a resistência à insulina, reduzindo o estresse do retículo endoplasmático (ER). O stress do ER é definido como um acúmulo de proteínas dobradas e desdobradas no lúmen do ER.
O stress do ER leva à estimulação da c-Jun cinase terminal (JNK), que por sua vez fosforila o resíduo serina da IRS, levando à supressão da cascata de sinalização de insulina e menor captação de glicose.
Achados experimentais sugerem que o cromo inibe o estresse do ER e, portanto, a supressão da sinalização de insulina é elevada. O mecanismo exacto é desconhecido.
Oxidação de um resíduo Cys em ácido sulfénico.
Outra maneira pela qual Cr (III) pode prolongar a actividade da quinase do receptor de insulina é através da oxidação de um resíduo de cisteína do sítio activo crítico na proteína-tirosina fosfatase 1B (PTP1B).
Normalmente, o PTP1B desfosforila resíduos de fosfotirosina realizando ataque nucleofílico no grupo fosfato por meio de seu resíduo de cisteína, inactivando o receptor de insulina.
Esse processo remove o grupo fosfato do resíduo da tirosina para formar um grupo Cys-S-PO32- que é posteriormente hidrolisado pela água para regenerar o resíduo de cisteína, permitindo outra rodada de acção.
A pesquisa mostrou que o cromo (III) pode de facto causar inibição irreversível do PTP1B.
Pensa-se que o Cr (III) seja convertido em Cr (VI) ou Cr (V) (através da acção das oxidoredutases) que oxidam o tiol do resíduo de cisteína no PTP1B em ácido sulfênico, consequentemente impossibilitando o ataque do fosfato grupo em fosfotirosina.
No entanto, este é apenas um mecanismo plausível, e nenhuma evidência directa foi demonstrada para apoiar essa hipótese. Quando a cascata de sinal é desativada, a holocromodulina é eliminada na urina, pois a constante de formação é muito grande para remover directamente o Cr (III).
Evidências experimentais mostraram que a perda de cromodulina das células está correlacionada com um aumento nas concentrações de cromo na urina após a ingestão de alimentos ricos em carbohidratos (isto é, glicose).
Consiste em quatro resíduos de aminoácidos; aspartato, cisteína, glutamato e glicina, ligados a quatro centros (Cr3 +). Ele interage com o receptor de insulina, prolongando a actividade da quinase, estimulando a via da tirosina quinase, levando a uma melhor absorção de glicose.
Foi confundido com o factor de tolerância à glicose.
Apesar dos recentes esforços para caracterizar a cromodulina, a estrutura exacta ainda é relativamente desconhecida.
Embora o mecanismo exacto de acção da cromodulina no receptor de insulina seja actualmente desconhecido, um mecanismo comummente descrito é apresentado abaixo.
Esse mecanismo proposto tem a maior quantidade de concordância com vários experimentos envolvendo cromodulina.
Normalmente, a cromodulina existe na forma de apocromodulina, livre de iões Cr (III) e com actividade mínima nos receptores de insulina.
A apocromodulina é armazenada em células sensíveis à insulina no núcleo.
Quando os níveis de glicose no sangue aumentam, a insulina é libertada na corrente sanguínea e liga-se a uma subunidade α externa do receptor de insulina, uma proteína transmembranar.
O receptor de insulina consiste em 2 subunidades α extracelulares e 2 subunidades transmembranares β.
Assim que a insulina liga-se ao receptor de insulina, ocorre uma alteração conformacional no receptor, fazendo com que todos os 3 resíduos de tirosina (localizados nas subunidades β) sejam fosforilados.
Isso activa o receptor e permite transmitir o sinal da insulina para a célula.
Como mencionado acima, o picolinato de cromo absorvido (III) acaba cedendo Cr3 + à transferrina.
Por sua vez, a transferrina transporta Cr3 + para células sensíveis à insulina (ou seja, adipócitos), onde liga-se à apocromodulina para formar holocromodulina.
A holocromodulina liga-se ao receptor de insulina, o que ajuda a manter a conformação activa do receptor de insulina, prolongando a actividade quinase das quinases ou regulando a quantidade de níveis de mRNA do receptor de insulina, diminuindo assim os níveis de glicose no sangue.
As experiências demonstraram que o cromo (III) era capaz de regular a transdução de sinal de insulina estimulada por insulina, afectando moléculas a jusante do IR, como evidenciado por níveis aumentados de fosforilação da tirosina do IRS-1, fosforilação do Akt Thr308 e Ser473 elevada do Akt e aumento da actividade do PI3-K em uma variedade de modelos celulares e animais.
O aumento da fosforilação do IRS-1 levou ao aumento da sensibilidade do receptor de insulina, enquanto Akt e PI3-K levaram a uma translocação aprimorada de GLUT4 para a superfície celular, causando maior absorção de glicose.
Também foi demonstrado que o cromo (III) pode aliviar a resistência à insulina, reduzindo o estresse do retículo endoplasmático (ER). O stress do ER é definido como um acúmulo de proteínas dobradas e desdobradas no lúmen do ER.
O stress do ER leva à estimulação da c-Jun cinase terminal (JNK), que por sua vez fosforila o resíduo serina da IRS, levando à supressão da cascata de sinalização de insulina e menor captação de glicose.
Achados experimentais sugerem que o cromo inibe o estresse do ER e, portanto, a supressão da sinalização de insulina é elevada. O mecanismo exacto é desconhecido.
Oxidação de um resíduo Cys em ácido sulfénico.
Outra maneira pela qual Cr (III) pode prolongar a actividade da quinase do receptor de insulina é através da oxidação de um resíduo de cisteína do sítio activo crítico na proteína-tirosina fosfatase 1B (PTP1B).
Normalmente, o PTP1B desfosforila resíduos de fosfotirosina realizando ataque nucleofílico no grupo fosfato por meio de seu resíduo de cisteína, inactivando o receptor de insulina.
Esse processo remove o grupo fosfato do resíduo da tirosina para formar um grupo Cys-S-PO32- que é posteriormente hidrolisado pela água para regenerar o resíduo de cisteína, permitindo outra rodada de acção.
A pesquisa mostrou que o cromo (III) pode de facto causar inibição irreversível do PTP1B.
Pensa-se que o Cr (III) seja convertido em Cr (VI) ou Cr (V) (através da acção das oxidoredutases) que oxidam o tiol do resíduo de cisteína no PTP1B em ácido sulfênico, consequentemente impossibilitando o ataque do fosfato grupo em fosfotirosina.
No entanto, este é apenas um mecanismo plausível, e nenhuma evidência directa foi demonstrada para apoiar essa hipótese. Quando a cascata de sinal é desativada, a holocromodulina é eliminada na urina, pois a constante de formação é muito grande para remover directamente o Cr (III).
Evidências experimentais mostraram que a perda de cromodulina das células está correlacionada com um aumento nas concentrações de cromo na urina após a ingestão de alimentos ricos em carbohidratos (isto é, glicose).
Posologia Orientativa
Ao usar picolinato de cromo, use-o conforme indicado na embalagem ou conforme indicado pelo seu médico.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade à picolinato de cromo.
Contra-indicado na gravidez e aleitamento.
Contra-indicado na gravidez e aleitamento.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de uma reacção alérgica: urticária; dificuldade para respirar; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
Pare de usar picolinato de cromo e ligue para seu médico imediatamente se tiver:
- problemas de pensamento, problemas de concentração;
- problemas com equilíbrio ou coordenação; ou
- problemas no fígado - náusea, dor no estômago, prurido, sensação de cansaço, perda de apetite, urina escura, fezes cor de barro, icterícia (amarelecimento da pele ou dos olhos).
Os efeitos adversos comuns podem incluir:
- dor de cabeça;
- problemas de sono (insónia); ou
- alteração de humor.
Pare de usar picolinato de cromo e ligue para seu médico imediatamente se tiver:
- problemas de pensamento, problemas de concentração;
- problemas com equilíbrio ou coordenação; ou
- problemas no fígado - náusea, dor no estômago, prurido, sensação de cansaço, perda de apetite, urina escura, fezes cor de barro, icterícia (amarelecimento da pele ou dos olhos).
Os efeitos adversos comuns podem incluir:
- dor de cabeça;
- problemas de sono (insónia); ou
- alteração de humor.
Advertências
Gravidez:Não se sabe se o picolinato de cromo prejudicará o feto. Não use este produto sem orientação médica se estiver grávida.
Aleitamento:O picolinato de cromo pode passar para o leite materno e pode prejudicar um bebé que amamenta. Não use este produto sem orientação médica se estiver amamentando.
Precauções Gerais
Antes de usar o picolinato de cromo, fale com o médico. Poderá não ser indicado tomar picolinato de cromo se tiver certas condições médicas:
- doença hepática;
- doenca renal;
- diabetes (especialmente se usa insulina);
- uma alergia a produtos de couro;
- doença mental;
- um distúrbio da tiróide; ou
- se usa medicamentos esteróides (fluticasona, beclometasona, prednisona e outros).
Pergunte ao médico antes de usar um antiácido e use apenas o tipo recomendado pelo médico.
Alguns antiácidos podem dificultar a absorção do picolinato de cromo pelo organismo.
- doença hepática;
- doenca renal;
- diabetes (especialmente se usa insulina);
- uma alergia a produtos de couro;
- doença mental;
- um distúrbio da tiróide; ou
- se usa medicamentos esteróides (fluticasona, beclometasona, prednisona e outros).
Pergunte ao médico antes de usar um antiácido e use apenas o tipo recomendado pelo médico.
Alguns antiácidos podem dificultar a absorção do picolinato de cromo pelo organismo.
Cuidados com a Dieta
Evite uma dieta rica em açúcar. Pode interferir na eficácia do picolinato de cromo.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Os sintomas de sobredosagem podem incluir vómitos, diarreia, sangue na urina ou fezes ou tosse com sangue.
Os sintomas de sobredosagem podem incluir vómitos, diarreia, sangue na urina ou fezes ou tosse com sangue.
Terapêutica Interrompida
Tome a dose esquecida assim que se lembrar. Ignore a dose esquecida se estiver quase na hora da próxima dose programada. Não tome medicamento extra para compensar a dose em falta.
Cuidados no Armazenamento
Armazene à temperatura ambiente, longe da humidade e do calor.
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Não se sabe se o picolinato de cromo prejudicará o feto. Não use este produto sem orientação médica se estiver grávida.
O picolinato de cromo pode passar para o leite materno e pode prejudicar um bebé que amamenta. Não use este produto sem orientação médica se estiver amamentando.
Não se sabe se o picolinato de cromo prejudicará o feto. Não use este produto sem orientação médica se estiver grávida.
O picolinato de cromo pode passar para o leite materno e pode prejudicar um bebé que amamenta. Não use este produto sem orientação médica se estiver amamentando.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
