Pentetreotida de índio (111In)
O que é
Radiofármaco de diagnóstico.
Liga-se aos receptores de somatostatina nos tecidos onde as superfícies das células contêm uma quantidade de receptor fisiológico de maior da densidade.
Liga-se aos receptores de somatostatina nos tecidos onde as superfícies das células contêm uma quantidade de receptor fisiológico de maior da densidade.
Usos comuns
Adjunto do diagnóstico e tratamento de gastro-entero-pancreático tumores carcinóides e polrtadores de receptoras neuroendócrino ajudando a mostrar a localização de tumores portadores de receptores escondidos.
Tipo
Molécula pequena.
História
Sem informação.
Indicações
Adjunto do diagnóstico e tratamento de gastro-entero-pancreático tumores carcinóides e polrtadores de receptoras neuroendócrino ajudando a mostrar a localização de tumores portadores de receptores escondidos.
Classificação CFT
19.5.4 : Radiofármacos de índio
Mecanismo De Acção
Sem informação.
Posologia Orientativa
IV. Adultos e anciãos cintilografia planar: 110 MBq.
Tomografia por emissão de fóton único: 110-220 MBq.
O scan ocorre 24 horas após a administração.
Tomografia por emissão de fóton único: 110-220 MBq.
O scan ocorre 24 horas após a administração.
Administração
Via IV.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Pentetreotida de índio (111In).
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Calafrios, febre, náuseas, eritema, rubor, erupção difusa, dor, prurido, aperto ou peso no coração, hipertensão, hipotensão, tontura, vertigem, dor de cabeça, sudorese, artralgia, astenia e confusão, hipotermia, diarréia, bradicardia, vasodilatação, angioedema, produção de HAMA pelo destinatário.
Advertências
Gravidez:Durante a gravidez apenas devem efectuadas investigações essenciais, quando o benefício provável exceder o risco incorrido pela mãe e feto.
Aleitamento:Se a administração for considerada necessária, não é necessário interromper a amamentação. Contudo, o contacto próximo com crianças deve ser limitado durante as primeiras 36 horas após a administração.
Precauções Gerais
Cuidado. Não é aconselhável porque a reduzida ou ausente dependência da excreção principal iria levar a uma acumulação de uma dose mais elevada de radiação.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Terapêutica Interrompida
Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Não há experiência de utilização de Pentetreotida de índio (111In) em mulheres grávidas. Procedimentos envolvendo radionuclídeos realizados em mulheres grávidas, implicam também doses de radiação para o feto. A administração da actividade máxima de diagnóstico de 220 MBq às doentes resulta numa dose absorvida para o útero de 8,6 mGy. Nesta gama de doses não são de esperar efeitos letais, nem indução de malformações, atrasos de crescimento e desordens funcionais; no entanto, o risco de indução de cancro e deficiências hereditárias pode ser mais elevado.
Portanto, durante a gravidez apenas devem efectuadas investigações essenciais, quando o benefício provável exceder o risco incorrido pela mãe e feto.
Antes de se administrar radiofármacos a uma mulher que está a amamentar deve ser considerada a possibilidade de adiar a administração de radionuclídeos até que a mãe deixe de amamentar, e deve ser efectuada a escolha mais adequada de radiofármacos, tendo em consideração a existência de alguma actividade excretada no leite materno. Se a administração for considerada necessária, não é necessário interromper a amamentação. Contudo, o contacto próximo com crianças deve ser limitado durante as primeiras 36 horas após a administração.
Não há experiência de utilização de Pentetreotida de índio (111In) em mulheres grávidas. Procedimentos envolvendo radionuclídeos realizados em mulheres grávidas, implicam também doses de radiação para o feto. A administração da actividade máxima de diagnóstico de 220 MBq às doentes resulta numa dose absorvida para o útero de 8,6 mGy. Nesta gama de doses não são de esperar efeitos letais, nem indução de malformações, atrasos de crescimento e desordens funcionais; no entanto, o risco de indução de cancro e deficiências hereditárias pode ser mais elevado.
Portanto, durante a gravidez apenas devem efectuadas investigações essenciais, quando o benefício provável exceder o risco incorrido pela mãe e feto.
Antes de se administrar radiofármacos a uma mulher que está a amamentar deve ser considerada a possibilidade de adiar a administração de radionuclídeos até que a mãe deixe de amamentar, e deve ser efectuada a escolha mais adequada de radiofármacos, tendo em consideração a existência de alguma actividade excretada no leite materno. Se a administração for considerada necessária, não é necessário interromper a amamentação. Contudo, o contacto próximo com crianças deve ser limitado durante as primeiras 36 horas após a administração.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 12 de Abril de 2022
