Paromomicina
O que é
É um antibiótico oligossacarídico produzido por vários Streptomyces.
Usos comuns
A Paromomicina é utilizada para tratar amebíase intestinal aguda e crónica (infeção intestinal causada por um parasita no estômago ou nos intestinos).
Também é usado com outros medicamentos para ajudar a diminuir os sintomas de coma hepático (uma complicação da doença do fígado).
A Paromomicina pertence à classe de medicamentos conhecidos como antibióticos aminoglicosídeos. Funciona matando as bactérias ou impedindo o seu crescimento. No entanto, a Paromomicina não funciona na obstipação, gripe ou outras infecções virais.
Também é usado com outros medicamentos para ajudar a diminuir os sintomas de coma hepático (uma complicação da doença do fígado).
A Paromomicina pertence à classe de medicamentos conhecidos como antibióticos aminoglicosídeos. Funciona matando as bactérias ou impedindo o seu crescimento. No entanto, a Paromomicina não funciona na obstipação, gripe ou outras infecções virais.
Tipo
Molécula pequena.
História
A paromomicina é um antibiótico aminoglicósido, isolado pela primeira vez a partir de Streptomyces krestomuceticus na década de 1950.
Foi descoberto pela Parke Davis e em 1960 foi introduzido no mercado pela Pfizer. Também é designado de monomicina e aminosidine.
Foi descoberto pela Parke Davis e em 1960 foi introduzido no mercado pela Pfizer. Também é designado de monomicina e aminosidine.
Indicações
Para o tratamento de amebíase intestinal aguda e crónica (não é eficaz na amebíase extra-intestinal).
Também é usado para a gestão do coma hepático como tratamento adjuvante.
Também é usado para a gestão do coma hepático como tratamento adjuvante.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
A Paromomicina inibe a síntese de proteínas por ligação à ARN 16S do ribossoma.
A proteínas bacterianas são sintetizados por complexos de ARN ribossomal, que são compostas por duas subunidades, uma subunidade grande (50), e subunidades pequenas (30), que formam uma subunidade 70S do ribossoma.
O ARNt liga-se à parte superior desta estrutura do ribossoma.
A Paromomicina liga-se ao local de A, o que leva à produção de cadeias de polipeptídeos com defeito.
A produção contínua de proteínas defeituosas, eventualmente, leva a morte bacteriana.
A proteínas bacterianas são sintetizados por complexos de ARN ribossomal, que são compostas por duas subunidades, uma subunidade grande (50), e subunidades pequenas (30), que formam uma subunidade 70S do ribossoma.
O ARNt liga-se à parte superior desta estrutura do ribossoma.
A Paromomicina liga-se ao local de A, o que leva à produção de cadeias de polipeptídeos com defeito.
A produção contínua de proteínas defeituosas, eventualmente, leva a morte bacteriana.
Posologia Orientativa
A dose de paromomicina será diferente para cada paciente. Siga as ordens do médico ou as instruções da bula.
As informações a seguir incluem apenas as doses médias de Paromomicina. Se a sua dose é diferente, não deve alterá-la a não ser que o médico lhe diga para o fazer.
A quantidade de medicamento que toma depende da dosagem do medicamento. Além disso, o número de doses que toma por dia, o intervalo entre doses, e a duração de tempo que vai tomar o medicamento dependem do problema médico para o qual o está a tomar.
Para forma de dosagem oral (cápsulas):
Para amebíase intestinal:
Adultos e crianças – dose é baseada no peso corporal e deve ser determinada pelo médico.
A dose habitual é de 25 a 35 miligramas (mg) por quilograma (kg) de peso corporal, dividido em três doses, durante 5 a 10 dias.
Para gerir o coma hepático:
Adultos – 4000 miligramas (mg) por dia, dividido em pequenas doses, durante 5 a 6 dias.
Crianças – o uso e dose devem ser determinadas pelo médico.
As informações a seguir incluem apenas as doses médias de Paromomicina. Se a sua dose é diferente, não deve alterá-la a não ser que o médico lhe diga para o fazer.
A quantidade de medicamento que toma depende da dosagem do medicamento. Além disso, o número de doses que toma por dia, o intervalo entre doses, e a duração de tempo que vai tomar o medicamento dependem do problema médico para o qual o está a tomar.
Para forma de dosagem oral (cápsulas):
Para amebíase intestinal:
Adultos e crianças – dose é baseada no peso corporal e deve ser determinada pelo médico.
A dose habitual é de 25 a 35 miligramas (mg) por quilograma (kg) de peso corporal, dividido em três doses, durante 5 a 10 dias.
Para gerir o coma hepático:
Adultos – 4000 miligramas (mg) por dia, dividido em pequenas doses, durante 5 a 6 dias.
Crianças – o uso e dose devem ser determinadas pelo médico.
Administração
Vias oral e IM.
Contra-Indicações
Não use a Paromomicina se:
– é alérgico à Paromomicina.
– tem um bloqueio nos intestinos.
– é alérgico à Paromomicina.
– tem um bloqueio nos intestinos.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Se sentir algum dos seguintes efeitos secundários graves, procure atendimento médico de emergência ou contacte o médico imediatamente:
– uma reacção alérgica (dificuldade em respirar, garganta a fechar, inchaço dos lábios, língua, face ou urticária);
– diminuição da audição ou zumbido nos ouvidos;
– pouca ou nenhuma produção de urina, ou
– tonturas.
Há probabilidade de ocorrerem outros efeitos adversos menos graves.
Continue a tomar a Paromomicina e fale com o médico se sentir:
– náusea ou vómitos;
– diarreia, ou
– comichão.
– uma reacção alérgica (dificuldade em respirar, garganta a fechar, inchaço dos lábios, língua, face ou urticária);
– diminuição da audição ou zumbido nos ouvidos;
– pouca ou nenhuma produção de urina, ou
– tonturas.
Há probabilidade de ocorrerem outros efeitos adversos menos graves.
Continue a tomar a Paromomicina e fale com o médico se sentir:
– náusea ou vómitos;
– diarreia, ou
– comichão.
Advertências
Gravidez:Não é recomendado o uso durante a gravidez.
Aleitamento:Não há dados disponíveis sobre o uso clínico deste medicamento durante a amamentação. Este medicamento é pouco absorvido por via oral; não é provável que atinja a corrente sanguínea do bebé ou cause qualquer efeito prejudicial em bebés amamentados
Precauções Gerais
É muito importante que o médico acompanhe a evolução do tratamento em consultas regulares para se certificar de que a Paromomicina está a funcionar correctamente.
Se os sintomas não melhorarem dentro de alguns dias, ou se piorarem, consulte o médico.
Se os sintomas não melhorarem dentro de alguns dias, ou se piorarem, consulte o médico.
Cuidados com a Dieta
Tome com alimentos.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência ou ligar para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Tome a dose assim que se lembrar. Se for quase hora da próxima dose, ignore a dose esquecida e tome apenas a dose seguinte. Não tome uma dose dupla salvo indicado pelo médico.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Amicacina Paromomicina
Observações: n.d.Interacções: Produtos neurotóxicos ou nefrotóxicos: Deve-se evitar o uso simultâneo ou sequencial, por via sistémica, oral ou tópica, em particular de bacitracina, cisplatina, anfotericina B, gentamicina, tobramicina, Canamicina, neomicina, estreptomicina, cefaloridina, paramomicina, viomicina, polimixina B, colistina, vancomicina ou outros aminoglicosídeos, cidofovir e cefalosporinas; a indometacina provoca aumento da toxicidade sobretudo no período neonatal; em doentes com função renal diminuída pode haver redução da actividade dos aminoglicosídeos com o uso concomitante de penicilinas. - Paromomicina
Mepiramina (Pirilamina) Paromomicina
Observações: N:D:Interacções: Álcool, antidepressivos cíclicos, anti-hipertensivos com efeitos depressores sobre o sistema nervoso cental, outros depressores do sistema nervoso central, sulfato de magnésio parenteral, maprotilina, trazodona, amantadina, antimuscarínicos ou outros medicamentos com acção antimuscarínica, haloperidol, ipratrópio, fenotiazinas, procainamida, apomorfina, IMAO, medicamentos ototóxicos (cisplatina, paromomicina, salicilatos, vancomicina), medicamentos fotossensibilizadores. - Paromomicina
Netilmicina Paromomicina
Observações: n.d.Interacções: Deve ser evitado o uso concomitante e/ou sequencial, sistémico ou tópico, de outros fármacos potencialmente neurotóxicos e/ou nefrotóxicos, tais como a cisplatina, bacitracina, polimixina B, colistina, cefaloridina, anfotericina B, canamicina, aciclovir, gentamicina, amicacina, sisomicina, tobramicina, neomicina, estreptomicina, paromomicina, viomicina e vancomicina. - Paromomicina
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Não é recomendado o uso durante a gravidez.
Não há dados disponíveis sobre o uso clínico deste medicamento durante a amamentação.
Este medicamento é pouco absorvido por via oral; não é provável que atinja a corrente sanguínea do bebé ou cause qualquer efeito prejudicial em bebés amamentados.
Não é recomendado o uso durante a gravidez.
Não há dados disponíveis sobre o uso clínico deste medicamento durante a amamentação.
Este medicamento é pouco absorvido por via oral; não é provável que atinja a corrente sanguínea do bebé ou cause qualquer efeito prejudicial em bebés amamentados.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
