Oxitriptano
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2S)-2-amino-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)propanoic acid
Número CAS
Sem informação.
PubChem
439280
DrugBank
DB02959
ChemSpider
388413
Código ATC
N06
|
N06AX01
DCB
06767
UNII
C1LJO185Q9
KEGG
D07339
ChEBI
CHEBI:17780
ChEMBL
CHEMBL350221
Fórmula química
C11H12N2O3
Massa molar
220.22 g/mol
SMILES
C1=CC2=C(C=C1O)C(=CN2)C[C@@H](C(=O)O)N
InChI
InChI=1S/C11H12N2O3/c12-9(11(15)16)3-6-5-13-10-2-1-7(14)4-8(6)10/h1-2,4-5,9,13-14H,3,12H2,(H,15,16)/t9-/m0/s1
Key
LDCYZAJDBXYCGN-VIFPVBQESA-N
Ponto de fusão
298-300°C, 571-573 K, 568-572°F
Ponto de ebulição
520.6°C, 794 K, 969°F
Solubilidade
Solubilidade em água: 3.63e +00 g/l
Biodisponibilidade
Oxitriptano administrado por via oral, é rapidamente absorvido a nível intestinal, passando para o sangue, distribuindo-se assim pelo organismo.
Metabolismo
5-hidroxitriptofano é descarboxilado para a serotonina (5-hidroxitriptamina ou 5-HT) pela enzima aromático-L-aminoácido-descarboxilase, com a ajuda de vitamina B6. Esta reacção ocorre, tanto no tecido nervoso e no fígado.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
A eliminação do Oxitriptano é levada a cabo pelas fezes e, sobretudo, pela urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Cincofarm
Licença
Angelini Farmacêutica, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MNSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Junho de 2025
