Oxaprozina
O que é
A Oxaprozina é um medicamento não-narcótico, anti-inflamatório não esteróide (AINE), utilizados para aliviar a inflamação, inchaço, rigidez, dor da articulação associada a osteoartrite e artrite reumatóide.
Usos comuns
A Oxaprozina é um fármaco anti-inflamatório não esteróide (AINE), usado para tratar a dor ligeira a moderada e ajudar a aliviar os sintomas de artrite (artrite reumatóide e osteoartrite), tais como inflamação, inchaço, rigidez, e dor nas articulações.
A Oxaprozina não cura a artrite e irá ajudar apenas enquanto continuar a sua toma.
A Oxaprozina não cura a artrite e irá ajudar apenas enquanto continuar a sua toma.
Tipo
Molécula pequena.
História
A oxaprozina foi patenteado em 1967 e aprovado para uso médico em 1983.
Indicações
A Oxaprozina é usada para aliviar a inflamação, inchaço, rigidez e dor nas articulações associada a artrite reumatóide e osteoartrite.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Acredita-se que os efeitos anti-inflamatórios da Oxaprozina se devam à inibição da ciclooxigenase em plaquetas o que leva ao bloqueio da síntese de prostaglandina.
A sua acção antipirética pode ser devida à acção no hipotálamo, resultando num aumento do fluxo de sangue periférico, vasodilatação e dissipação de calor subsequente.
A Oxaprozina é um AINE não selectivo, com um sistema de ensaio de células mostrando menor selectividade da COX-2 o que implica maior selectividade de COX-1.
A sua acção antipirética pode ser devida à acção no hipotálamo, resultando num aumento do fluxo de sangue periférico, vasodilatação e dissipação de calor subsequente.
A Oxaprozina é um AINE não selectivo, com um sistema de ensaio de células mostrando menor selectividade da COX-2 o que implica maior selectividade de COX-1.
Posologia Orientativa
Dose adulta usual para a artrite reumatóide:
Inicial: 1200 mg por via oral uma vez por dia.
Manutenção: pode ser aumentada até 1800 mg, em doses divididas, se necessário.
Dose habitual para Osteoartrose:
Inicial: 600 mg por via oral uma vez por dia (ligeira a moderada).
1200 mg por via oral uma vez por dia (moderada a grave).
Manutenção: pode ser aumentada até 1800 mg, em doses divididas, se necessário.
Usual Dose pediátrica para artrite reumatóide juvenil:
Superior ou igual a 6 anos: 10 a 20 mg / kg / dia, dada em duas doses divididas.
A dose diária máxima de 1200 mg.
Inicial: 1200 mg por via oral uma vez por dia.
Manutenção: pode ser aumentada até 1800 mg, em doses divididas, se necessário.
Dose habitual para Osteoartrose:
Inicial: 600 mg por via oral uma vez por dia (ligeira a moderada).
1200 mg por via oral uma vez por dia (moderada a grave).
Manutenção: pode ser aumentada até 1800 mg, em doses divididas, se necessário.
Usual Dose pediátrica para artrite reumatóide juvenil:
Superior ou igual a 6 anos: 10 a 20 mg / kg / dia, dada em duas doses divididas.
A dose diária máxima de 1200 mg.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade conhecida à Oxaprozina.
Tratamento da dor peri-operatória no cenário da cirurgia de revascularização do miocárdio, os Pacientes com antecedentes de asma, urticária ou reacções do tipo alérgico após tomarem aspirina ou outros AINEs.
Tratamento da dor peri-operatória no cenário da cirurgia de revascularização do miocárdio, os Pacientes com antecedentes de asma, urticária ou reacções do tipo alérgico após tomarem aspirina ou outros AINEs.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Obtenha ajuda médica de emergência se tiver algum destes sinais de reacção alérgica: urticária, dificuldade em respirar, inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
Pare de tomar Oxaprozina e procure atendimento médico ou contacte o médico imediatamente se tiver quaisquer dos seguintes efeitos colaterais graves:
– dor no peito, fraqueza, falta de ar, fala arrastada, problemas de visão ou de equilíbrio;
– fezes pretas, com sangue, ou tipo alcatrão, tosse com sangue ou vómito parecidas com borras de café;
– urinar menos que o habitual ou não o conseguir fazer;
– náuseas, dor de estômago, febre baixa, perda de apetite, urina escura, fezes barrentas, icterícia (amarelecimento da pele ou olhos);
– febre, dor de garganta e dor de cabeça com bolhas, descamação, e erupções vermelhas na pele, ou
– hematomas, formigueiro grave, entorpecimento, dor, fraqueza muscular.
Efeitos secundários menos graves podem incluir:
– dor de estômago, leve azia ou dor de estômago, diarreia, obstipação, flatulência, gases;
– tonturas, dor de cabeça, nervosismo;
– comichão ou erupção cutânea;
– boca seca;
– aumento da sudorese, corrimento nasal;
– visão turva, ou
– zumbido nos ouvidos.
Pare de tomar Oxaprozina e procure atendimento médico ou contacte o médico imediatamente se tiver quaisquer dos seguintes efeitos colaterais graves:
– dor no peito, fraqueza, falta de ar, fala arrastada, problemas de visão ou de equilíbrio;
– fezes pretas, com sangue, ou tipo alcatrão, tosse com sangue ou vómito parecidas com borras de café;
– urinar menos que o habitual ou não o conseguir fazer;
– náuseas, dor de estômago, febre baixa, perda de apetite, urina escura, fezes barrentas, icterícia (amarelecimento da pele ou olhos);
– febre, dor de garganta e dor de cabeça com bolhas, descamação, e erupções vermelhas na pele, ou
– hematomas, formigueiro grave, entorpecimento, dor, fraqueza muscular.
Efeitos secundários menos graves podem incluir:
– dor de estômago, leve azia ou dor de estômago, diarreia, obstipação, flatulência, gases;
– tonturas, dor de cabeça, nervosismo;
– comichão ou erupção cutânea;
– boca seca;
– aumento da sudorese, corrimento nasal;
– visão turva, ou
– zumbido nos ouvidos.
Advertências
Gravidez:Algumas autoridades recomendam evitar AINEs durante a gravidez, sempre que possível.
Aleitamento:Deve-se tomar a decisão de descontinuar a amamentação ou o medicamento, levando em consideração a importância do medicamento para a mãe. Os efeitos no lactente são desconhecidos.
Precauções Gerais
É muito importante que o médico verifique o seu progresso em visitas regulares. Isso irá permitir que o médico verifique se o medicamento está a funcionar correctamente e decidir se deve continuar a tomá-lo. Podem ser necessários exames de sangue e urina para verificar se há efeitos indesejáveis.
A Oxaprozina pode aumentar o risco de ter um ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral. Isto é mais provável de acontecer em pessoas já portadoras de doenças cardíacas. Pessoas que usam a Oxaprozina por longos peíodos também podem ter um risco mais elevado.
A Oxaprozina pode causar hemorragia no estômago ou intestinos. Estes problemas podem acontecer sem sinais de alerta. Isto é mais provável se já teve uma úlcera de estômago, no passado, se fumar ou beber álcool regularmente, se tiver mais de 60 anos de idade, se estiver com problemas de saúde, ou se estiver a usar certos medicamentos (um esteróide ou um medicamento que torne o sangue mais diluído).
Reacções cutâneas graves podem ocorrer durante o tratamento com Oxaprozina. Fale com o médico imediatamente se tiver qualquer um dos seguintes sintomas ao tomar Oxaprozina: bolhas, descamação da pele, calafrios, tosse, diarreia, febre, comichão, dores articulares ou musculares, lesões vermelhas na pele, dor de garganta, feridas, úlceras, manchas brancas na boca ou nos lábios ou cansaço ou fraqueza incomum.
Possíveis sinais de alerta de alguns efeitos secundários graves que podem ocorrer durante o tratamento com Oxaprozina podem incluir inchaço da face, dedos, pés e / ou pernas, dor de estômago grave, fezes negras, e / ou vómitos de sangue ou material que parece com borra de café; ganho de peso incomum, pele ou olhos amarelados; diminuição da urina; hemorragia ou nódoas negras, e / ou erupção cutânea.
Além disso, sinais de problemas cardíacos graves podem ocorrer, tais como dor no peito, aperto no peito, batimentos cardíacos rápidos ou irregulares, rubor ou invulgar calor da pele, fraqueza, ou o arrastar das palavras. Pare de tomar Oxaprozina e fale com o médico imediatamente se notar qualquer um destes sinais de alerta.
A Oxaprozina também pode provocar um tipo grave de reacção alérgica chamada de anafilaxia. Embora seja raro, pode ocorrer com mais frequência em Pacientes alérgicos à aspirina ou a qualquer um dos medicamentos anti-inflamatórios não-esteróides.
A anafilaxia requer atenção médica imediata. Os sinais mais graves desta reacção são a respiração muito rápida ou irregular, com falta de ar, pieira, ou desmaio.
Outros sinais podem incluir alterações na cor da pele do rosto; batimentos cardíacos ou pulso muito rápido, mas irregular; inchaços tipo colmeia na pele, e inchaço ou inchaços das pálpebras ou ao redor dos olhos. Caso estes efeitos ocorram, obtenha ajuda de emergência imediatamente.
A Oxaprozina pode tornar a pele mais sensível à luz solar. Use um protector solar quando estiver ao ar livre. Evite lâmpadas solares e solários.
Antes de se submeter a qualquer tipo de cirurgia ou exames médicos, informe o médico de que está a tomar Oxaprozina.
Pode ser necessário parar o tratamento por um tempo, ou mudar para um medicamento anti-inflamatório não esteróide diferente antes do procedimento.
Não deve tomar outros AINEs, aspirina, álcool ou outros medicamentos de venda livre a não ser aconselhados a fazê-lo pelo médico.
Os AINEs podem causar reacções adversas cutâneas graves, tais como dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, o que pode resultar em hospitalização e até morte.
Os Pacientes idosos ou debilitados tem risco aumentado de reacções adversas.
Pode ter possibilidade de fotossensibilidade deve utilizar medidas de protecção até que a tolerância seja determinada.
A Oxaprozina pode aumentar o risco de ter um ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral. Isto é mais provável de acontecer em pessoas já portadoras de doenças cardíacas. Pessoas que usam a Oxaprozina por longos peíodos também podem ter um risco mais elevado.
A Oxaprozina pode causar hemorragia no estômago ou intestinos. Estes problemas podem acontecer sem sinais de alerta. Isto é mais provável se já teve uma úlcera de estômago, no passado, se fumar ou beber álcool regularmente, se tiver mais de 60 anos de idade, se estiver com problemas de saúde, ou se estiver a usar certos medicamentos (um esteróide ou um medicamento que torne o sangue mais diluído).
Reacções cutâneas graves podem ocorrer durante o tratamento com Oxaprozina. Fale com o médico imediatamente se tiver qualquer um dos seguintes sintomas ao tomar Oxaprozina: bolhas, descamação da pele, calafrios, tosse, diarreia, febre, comichão, dores articulares ou musculares, lesões vermelhas na pele, dor de garganta, feridas, úlceras, manchas brancas na boca ou nos lábios ou cansaço ou fraqueza incomum.
Possíveis sinais de alerta de alguns efeitos secundários graves que podem ocorrer durante o tratamento com Oxaprozina podem incluir inchaço da face, dedos, pés e / ou pernas, dor de estômago grave, fezes negras, e / ou vómitos de sangue ou material que parece com borra de café; ganho de peso incomum, pele ou olhos amarelados; diminuição da urina; hemorragia ou nódoas negras, e / ou erupção cutânea.
Além disso, sinais de problemas cardíacos graves podem ocorrer, tais como dor no peito, aperto no peito, batimentos cardíacos rápidos ou irregulares, rubor ou invulgar calor da pele, fraqueza, ou o arrastar das palavras. Pare de tomar Oxaprozina e fale com o médico imediatamente se notar qualquer um destes sinais de alerta.
A Oxaprozina também pode provocar um tipo grave de reacção alérgica chamada de anafilaxia. Embora seja raro, pode ocorrer com mais frequência em Pacientes alérgicos à aspirina ou a qualquer um dos medicamentos anti-inflamatórios não-esteróides.
A anafilaxia requer atenção médica imediata. Os sinais mais graves desta reacção são a respiração muito rápida ou irregular, com falta de ar, pieira, ou desmaio.
Outros sinais podem incluir alterações na cor da pele do rosto; batimentos cardíacos ou pulso muito rápido, mas irregular; inchaços tipo colmeia na pele, e inchaço ou inchaços das pálpebras ou ao redor dos olhos. Caso estes efeitos ocorram, obtenha ajuda de emergência imediatamente.
A Oxaprozina pode tornar a pele mais sensível à luz solar. Use um protector solar quando estiver ao ar livre. Evite lâmpadas solares e solários.
Antes de se submeter a qualquer tipo de cirurgia ou exames médicos, informe o médico de que está a tomar Oxaprozina.
Pode ser necessário parar o tratamento por um tempo, ou mudar para um medicamento anti-inflamatório não esteróide diferente antes do procedimento.
Não deve tomar outros AINEs, aspirina, álcool ou outros medicamentos de venda livre a não ser aconselhados a fazê-lo pelo médico.
Os AINEs podem causar reacções adversas cutâneas graves, tais como dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, o que pode resultar em hospitalização e até morte.
Os Pacientes idosos ou debilitados tem risco aumentado de reacções adversas.
Pode ter possibilidade de fotossensibilidade deve utilizar medidas de protecção até que a tolerância seja determinada.
Cuidados com a Dieta
Tome com alimentos, geralmente uma vez por dia após o pequeno almoço.
A alimentação diminui a taxa de absorção, mas não a quantidade absorvida.
Evite o álcool.
A alimentação diminui a taxa de absorção, mas não a quantidade absorvida.
Evite o álcool.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de Intoxicações.
Sintomas de sobredosagem podem incluir náuseas, vómitos, tonturas, sonolência, fezes pretas ou sanguinolentas, tosse com sangue, febre, urinar menos que o habitual ou não o fazer de todo, respiração superficial, desmaio, ou coma.
Sintomas de sobredosagem podem incluir náuseas, vómitos, tonturas, sonolência, fezes pretas ou sanguinolentas, tosse com sangue, febre, urinar menos que o habitual ou não o fazer de todo, respiração superficial, desmaio, ou coma.
Terapêutica Interrompida
Tome a dose assim que se lembrar. Se for quase altura da sua próxima dose, salte a dose e tome o medicamento no horário programado. Não tome medicamento extra para compensar a dose esquecida.
Cuidados no Armazenamento
Guarde o medicamento num recipiente fechado à temperatura ambiente, longe do calor, humidade e luz directa.
Evite congelamento.
Não guarde medicamentos desactualizados ou medicamento não mais necessários.
Armazenar entre 15° e 30° C em recipiente estanque resistente à luz. Proteger da humidade.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Evite congelamento.
Não guarde medicamentos desactualizados ou medicamento não mais necessários.
Armazenar entre 15° e 30° C em recipiente estanque resistente à luz. Proteger da humidade.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Os AINEs podem prejudicar a fertilidade feminina; A suspensão da terapia com AINE deve ser considerada em mulheres com dificuldades para engravidar ou que estejam sob investigação de infertilidade.
A administração durante o trabalho de parto e parto não é recomendada; o início do trabalho de parto pode ser atrasado e a incidência de natimortos pode aumentar.
Os AINEs devem ser evitados na 20ª semana de gestação e posteriormente
O uso de AINEs na gravidez antes das 20 semanas de gestação deve ser baseado em uma avaliação risco-benefício; algumas autoridades recomendam evitar AINEs durante a gravidez, sempre que possível.
Se o uso de AINEs for necessário entre 20 e 30 semanas de gestação, limite o uso à menor dose eficaz pelo menor período possível; o monitoramento do líquido amniótico por ultrassom deve ser considerado se o uso de AINEs ultrapassar 48 horas; se ocorrer oligoidrâmnio, descontinue o AINE e trate adequadamente.
Deve-se tomar a decisão de descontinuar a amamentação ou o medicamento, levando em consideração a importância do medicamento para a mãe.
Os efeitos no lactente são desconhecidos.
Os AINEs podem prejudicar a fertilidade feminina; A suspensão da terapia com AINE deve ser considerada em mulheres com dificuldades para engravidar ou que estejam sob investigação de infertilidade.
A administração durante o trabalho de parto e parto não é recomendada; o início do trabalho de parto pode ser atrasado e a incidência de natimortos pode aumentar.
Os AINEs devem ser evitados na 20ª semana de gestação e posteriormente
O uso de AINEs na gravidez antes das 20 semanas de gestação deve ser baseado em uma avaliação risco-benefício; algumas autoridades recomendam evitar AINEs durante a gravidez, sempre que possível.
Se o uso de AINEs for necessário entre 20 e 30 semanas de gestação, limite o uso à menor dose eficaz pelo menor período possível; o monitoramento do líquido amniótico por ultrassom deve ser considerado se o uso de AINEs ultrapassar 48 horas; se ocorrer oligoidrâmnio, descontinue o AINE e trate adequadamente.
Deve-se tomar a decisão de descontinuar a amamentação ou o medicamento, levando em consideração a importância do medicamento para a mãe.
Os efeitos no lactente são desconhecidos.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Maio de 2023
