Oxandrolona



O que é
Oxandrolona pertence ao grupo dos Esteróides androgénicos anabolisantes exógenos.
É substância aprovada, investigação.
Hormona sintética com propriedades anabólicas e androgénicas.
Os esteróides anabolizantes são derivados sintéticos da testosterona.
As acções dos esteróides anabolizantes, por conseguinte, são semelhantes às das hormonas sexuais masculinas com a possibilidade de causar graves perturbações do crescimento e desenvolvimento sexual, se administrado a crianças jovens.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
É substância aprovada, investigação.
Hormona sintética com propriedades anabólicas e androgénicas.
Os esteróides anabolizantes são derivados sintéticos da testosterona.
As acções dos esteróides anabolizantes, por conseguinte, são semelhantes às das hormonas sexuais masculinas com a possibilidade de causar graves perturbações do crescimento e desenvolvimento sexual, se administrado a crianças jovens.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Usos comuns
Promover ganho de peso, em combinação com outros medicamentos, após a perda de peso devido a uma grande cirurgia, infecções recorrentes, ferimentos graves ou razões desconhecidas.
É também usado para compensar certos efeitos secundários do uso de esteróides (catabolismo de proteína) a longo prazo, ou para aliviar a dor nos ossos devido a osteoartrite.
Oxandrolona funciona, ajudando o corpo a produzir testosterona, que ajuda a aumentar a massa muscular.
É também usado para compensar certos efeitos secundários do uso de esteróides (catabolismo de proteína) a longo prazo, ou para aliviar a dor nos ossos devido a osteoartrite.
Oxandrolona funciona, ajudando o corpo a produzir testosterona, que ajuda a aumentar a massa muscular.
Tipo
Molécula pequena.
História
Oxandrolona é um fármaco criado por Raphael Pappo enquanto trabalhava para os Laboratórios Searle (hoje Pfizer) sob a marca registrada Anavar.
A oxandrolona foi descrita pela primeira vez em 1962 e introduzida para uso médico em 1964.
É usado principalmente nos Estados Unidos.
Além de seu uso médico, a oxandrolona é usada para melhorar o físico e o desempenho.
A droga é uma substância controlada em muitos países, portanto, o uso não médico geralmente é ilícito.
A oxandrolona foi descrita pela primeira vez em 1962 e introduzida para uso médico em 1964.
É usado principalmente nos Estados Unidos.
Além de seu uso médico, a oxandrolona é usada para melhorar o físico e o desempenho.
A droga é uma substância controlada em muitos países, portanto, o uso não médico geralmente é ilícito.
Indicações
Oxandrolona é indicado como terapêutica adjuvante para promover ganho de peso após a perda de peso após a cirurgia extensa, infecções crónicas, ou trauma grave e, em alguns pacientes que, sem razões fisiopatológicas definitivas não conseguem ganhar ou manter o peso normal, para compensar o catabolismo proteico associado com prolongado administração de corticosteróides, e para o alívio da dor óssea frequentemente acompanha a osteoporose.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Oxandrolonas interagem com receptores de andrógenos nos tecidos-alvo.
Posologia Orientativa
O tratamento com esteróides anabolizantes é auxiliar e não um substituto para a terapia convencional.
A duração da terapia com oxandrolona dependerá da resposta do paciente e a possibilidade de aparecimento de reacções adversas.
A terapêutica deve ser intermitente.
Adultos: A resposta dos indivíduos de esteróides anabolizantes varia.
A dosagem diária para adultos é de 2,5 mg a 20 mg, administradas em 2 a 4 doses divididas.
A resposta desejada pode ser obtida com tão pouco como 2,5 mg ou tanto quanto 20 mg por dia.
Um curso da terapia, de 2 a 4 semanas é geralmente adequada.
Esta pode ser repetida intermitentemente, conforme indicado.
Crianças: Para as crianças, a dose diária total é ≤0.1 mg por quilograma de peso corporal ou ≤0.045 mg por libra de peso corporal.
Esta pode ser repetida intermitentemente, conforme indicado.
Idosos: Dose recomendada para pacientes geriátricos é de 5 mg duas vezes.
A duração da terapia com oxandrolona dependerá da resposta do paciente e a possibilidade de aparecimento de reacções adversas.
A terapêutica deve ser intermitente.
Adultos: A resposta dos indivíduos de esteróides anabolizantes varia.
A dosagem diária para adultos é de 2,5 mg a 20 mg, administradas em 2 a 4 doses divididas.
A resposta desejada pode ser obtida com tão pouco como 2,5 mg ou tanto quanto 20 mg por dia.
Um curso da terapia, de 2 a 4 semanas é geralmente adequada.
Esta pode ser repetida intermitentemente, conforme indicado.
Crianças: Para as crianças, a dose diária total é ≤0.1 mg por quilograma de peso corporal ou ≤0.045 mg por libra de peso corporal.
Esta pode ser repetida intermitentemente, conforme indicado.
Idosos: Dose recomendada para pacientes geriátricos é de 5 mg duas vezes.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
- Hipersensibilidade à Oxandrolona.
- Conhecida ou suspeita de carcinoma da próstata ou da mama masculino.
- Carcinoma da mama em mulheres com hipercalcemia (esteróides anabolizantes androgénicos pode estimular a reabsorção óssea osteolítica).
- Gravidez, devido à possibilidade de masculinização do feto.
- Oxandrolona mostrou provocar embriotoxicidade, feto, infertilidade, e masculinização de descendentes de animais do sexo feminino, quando administrado em doses de 9 vezes a dose humana.
- Nefrose, a fase de nefrite nefrótica.
- Hipercalcemia.
- Conhecida ou suspeita de carcinoma da próstata ou da mama masculino.
- Carcinoma da mama em mulheres com hipercalcemia (esteróides anabolizantes androgénicos pode estimular a reabsorção óssea osteolítica).
- Gravidez, devido à possibilidade de masculinização do feto.
- Oxandrolona mostrou provocar embriotoxicidade, feto, infertilidade, e masculinização de descendentes de animais do sexo feminino, quando administrado em doses de 9 vezes a dose humana.
- Nefrose, a fase de nefrite nefrótica.
- Hipercalcemia.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Pacientes com DPOC moderada ou DPOC grave que não respondem aos broncodilatadores devem ser cuidadosamente monitorizados para a exacerbação da DPOC e retenção de líquidos.
As seguintes reacções adversas têm sido associados com o uso de esteróides anabolizantes: hepáticos: icterícia colestática, raramente, necrose hepática e morte.
Neoplasias hepatocelulares e peliose com terapia de longo prazo.
Alterações reversíveis em testes de função hepática também ocorrem incluindo o aumento bromsulfoftaleína (BSP) de retenção, as mudanças na fosfatase alcalina e aumento da bilirrubina, aspartato aminotransferase (AST, SGOT) e alanina aminotransferase (ALT, SGPT)
Nos homens:
Pré-púberes: Alargamento fálico e aumento da frequência ou persistência das ereções.
Pós-púberes: Inibição da função testicular, atrofia testicular e oligospermia, impotência, priapismo crónica, epididimite, e irritabilidade na bexiga.
Nas mulheres: Aumento do clitóris, irregularidades menstruais.
SNC: habituação, excitação, insónia, depressão e alterações na libido.
Hematológicas: Sangramento em doentes em terapêutica anticoagulante oral concomitante.
Mama: Ginecomastia.
Laringe: Engrossamento da voz em mulheres.
Cabelo: Hirsutismo e masculino calvície em mulheres.
Pele: Acne (especialmente em fêmeas e machos pré-púberes).
Esquelético: Encerramento prematuro do epífises em crianças.
Fluídos e electrólitos: Edema, retenção de electrólitos no soro (cloreto de sódio, potássio, fosfato, cálcio).
Metabólica / endócrina: Tolerância à glicose diminuída, aumento da excreção de creatinina, aumento dos níveis séricos de creatinina fosfoquinase (CPK).
Masculinização do feto.
A inibição da secreção de gonadotrofina.
As seguintes reacções adversas têm sido associados com o uso de esteróides anabolizantes: hepáticos: icterícia colestática, raramente, necrose hepática e morte.
Neoplasias hepatocelulares e peliose com terapia de longo prazo.
Alterações reversíveis em testes de função hepática também ocorrem incluindo o aumento bromsulfoftaleína (BSP) de retenção, as mudanças na fosfatase alcalina e aumento da bilirrubina, aspartato aminotransferase (AST, SGOT) e alanina aminotransferase (ALT, SGPT)
Nos homens:
Pré-púberes: Alargamento fálico e aumento da frequência ou persistência das ereções.
Pós-púberes: Inibição da função testicular, atrofia testicular e oligospermia, impotência, priapismo crónica, epididimite, e irritabilidade na bexiga.
Nas mulheres: Aumento do clitóris, irregularidades menstruais.
SNC: habituação, excitação, insónia, depressão e alterações na libido.
Hematológicas: Sangramento em doentes em terapêutica anticoagulante oral concomitante.
Mama: Ginecomastia.
Laringe: Engrossamento da voz em mulheres.
Cabelo: Hirsutismo e masculino calvície em mulheres.
Pele: Acne (especialmente em fêmeas e machos pré-púberes).
Esquelético: Encerramento prematuro do epífises em crianças.
Fluídos e electrólitos: Edema, retenção de electrólitos no soro (cloreto de sódio, potássio, fosfato, cálcio).
Metabólica / endócrina: Tolerância à glicose diminuída, aumento da excreção de creatinina, aumento dos níveis séricos de creatinina fosfoquinase (CPK).
Masculinização do feto.
A inibição da secreção de gonadotrofina.
Advertências

Gravidez:Não utilizar durante a gravidez e amamentação.

Aleitamento:Não utilizar durante a gravidez e amamentação.

Dopping:Substância probida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Precauções Gerais
Hepatite colestática e icterícia pode ocorrer com androgénios 17-alfa-alquilados com uma dose relativamente baixa.
Se hepatite colestática com icterícia aparecer ou se testes de função hepática se tornam anormais, oxandrolona deve ser interrompida e a etiologia deve ser determinada.
Icterícia induzida por drogas é reversível quando a medicação é interrompida.
Em pacientes com cancro da mama, a terapia com esteróides anabolizantes pode causar hipercalcemia, estimulando osteólise.
A terapia com oxandrolona deve ser interrompida se ocorrer hipercalcemia.
Edema, com ou sem insuficiência cardíaca congestiva pode ser uma complicação grave em doentes com doença cardíaca pré-existente, renal ou doença hepática.
A administração concomitante de esteróide adrenocortical ou ACTH pode aumentar o edema.
Em crianças, a terapêutica hormonal pode acelerar a maturação óssea sem produzir ganho compensatório no crescimento linear.
Este efeito negativo resulta numa altura adulta comprometida.
Quanto mais jovem a criança, maior o risco de comprometer a altura madura final.
O efeito sobre a maturação óssea deve ser monitorizada através da avaliação da idade óssea do pulso esquerdo e mão a cada 6 meses.
Os doentes idosos tratados com esteróides anabolizantes androgénicos podem ter um risco maior para o desenvolvimento de hipertrofia prostática e carcinoma prostático.
Os esteróides anabolizantes não mostraram aumentar a capacidade atlética.
Dosagem concomitante de oxandrolona com varfarina pode resultar em grandes aumentos nos inesperadamente o tempo de TIN ou de protrombina (PT).
Quando oxandrolona é prescrita a doentes tratados com varfarina, a dose de varfarina pode ter de ser diminuída significativamente para manter o nível de INR desejável e diminuir o risco de hemorragia potencialmente grave.
As mulheres devem ser observados para sinais de virilização (engrossamento da voz, hirsutismo, acne, aumento do clitoris).
A descontinuação da terapia medicamentosa deve ser feita no momento da evidência de virilismo leve para evitar a virilização irreversível.
Algumas mudanças virilizantes em mulheres são irreversíveis, mesmo após o aviso interrupção da terapia e não são impedidos pela utilização concomitante de estrogénios.
Irregularidades menstruais também pode ocorrer.
Esteróides anabolizantes podem causar supressão de factores de coagulação II, V, VII, e X, e um aumento no tempo de protrombina.
Se hepatite colestática com icterícia aparecer ou se testes de função hepática se tornam anormais, oxandrolona deve ser interrompida e a etiologia deve ser determinada.
Icterícia induzida por drogas é reversível quando a medicação é interrompida.
Em pacientes com cancro da mama, a terapia com esteróides anabolizantes pode causar hipercalcemia, estimulando osteólise.
A terapia com oxandrolona deve ser interrompida se ocorrer hipercalcemia.
Edema, com ou sem insuficiência cardíaca congestiva pode ser uma complicação grave em doentes com doença cardíaca pré-existente, renal ou doença hepática.
A administração concomitante de esteróide adrenocortical ou ACTH pode aumentar o edema.
Em crianças, a terapêutica hormonal pode acelerar a maturação óssea sem produzir ganho compensatório no crescimento linear.
Este efeito negativo resulta numa altura adulta comprometida.
Quanto mais jovem a criança, maior o risco de comprometer a altura madura final.
O efeito sobre a maturação óssea deve ser monitorizada através da avaliação da idade óssea do pulso esquerdo e mão a cada 6 meses.
Os doentes idosos tratados com esteróides anabolizantes androgénicos podem ter um risco maior para o desenvolvimento de hipertrofia prostática e carcinoma prostático.
Os esteróides anabolizantes não mostraram aumentar a capacidade atlética.
Dosagem concomitante de oxandrolona com varfarina pode resultar em grandes aumentos nos inesperadamente o tempo de TIN ou de protrombina (PT).
Quando oxandrolona é prescrita a doentes tratados com varfarina, a dose de varfarina pode ter de ser diminuída significativamente para manter o nível de INR desejável e diminuir o risco de hemorragia potencialmente grave.
As mulheres devem ser observados para sinais de virilização (engrossamento da voz, hirsutismo, acne, aumento do clitoris).
A descontinuação da terapia medicamentosa deve ser feita no momento da evidência de virilismo leve para evitar a virilização irreversível.
Algumas mudanças virilizantes em mulheres são irreversíveis, mesmo após o aviso interrupção da terapia e não são impedidos pela utilização concomitante de estrogénios.
Irregularidades menstruais também pode ocorrer.
Esteróides anabolizantes podem causar supressão de factores de coagulação II, V, VII, e X, e um aumento no tempo de protrombina.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Não há sinais ou sintomas associados à sobredosagem.
É possível que a retenção de sódio e de água possam ocorrer.
Não se conhece antídoto específico, mas pode ser utilizada lavagem gástrica.
Não há sinais ou sintomas associados à sobredosagem.
É possível que a retenção de sódio e de água possam ocorrer.
Não se conhece antídoto específico, mas pode ser utilizada lavagem gástrica.
Terapêutica Interrompida
Não utilizar uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.

Oxandrolona Anticoagulantes orais
Observações: n.d.Interacções: Os esteróides anabolizantes podem aumentar a sensibilidade aos anticoagulantes orais. Dosagem do anticoagulante pode ter de ser diminuída, a fim de manter o tempo de protrombina desejado. Os pacientes que recebem terapêutica anticoagulante oral requerem um acompanhamento atento, especialmente quando os esteróides anabolizantes são iniciados ou parados. - Anticoagulantes orais

Oxandrolona Varfarina
Observações: n.d.Interacções: Um estudo multidose de oxandrolona, dado como 5 ou 10 mg duas vezes em 15 indivíduos saudáveis concomitantemente tratados com varfarina, resultou num aumento médio de meia-vida de S-varfarina de 26 a 48 horas e AUC de 4,55-12,08 ng * h / mL ; aumentos semelhantes em meia-vida a R-varfarina e AUC foram também detectados. Também foram observadas hematúria microscópica (9/15) e sangramento gengival (1/15). Uma redução de 5,5 vezes na dose média de varfarina a partir de 6,13 mg / dia a 1,13 mg / dia (cerca de redução de 80-85% da dose de warfarina), foi necessário para manter uma INR alvo de 1,5. Quando a terapia oxandrolona é iniciado num doente que já esteja a receber tratamento com varfarina, o tempo de INR ou protrombina (PT) deve ser cuidadosamente monitorizada e a dose de varfarina ajustada conforme necessário até que um INR-alvo estável ou PT foi alcançado. Além disso, em doentes a receber ambas os medicamentos, a monitorização cuidadosa do INR ou PT, e o ajuste da dose de varfarinaé indicado. Os doentes devem ser cuidadosamente monitorizados para sinais e sintomas de hemorragia oculta. - Varfarina

Oxandrolona Antidiabéticos Orais
Observações: n.d.Interacções: Oxandrolona pode inibir o metabolismo de hipoglicemiantes orais. - Antidiabéticos Orais

Oxandrolona Hormona adrenocorticotrófica (ACTH)
Observações: n.d.Interacções: Em doentes com edema, a administração concomitante com esteróides supra-renais corticais ou ACTH pode aumentar o edema. - Hormona adrenocorticotrófica (ACTH)

Oxandrolona Testes Laboratoriais/Diagnóstico
Observações: n.d.Interacções: Os esteróides anabolizantes podem diminuir os níveis de globulina de ligação de tiroxina, o que resultou num total de T 4 níveis séricos diminuíram e aumento da captação de resina de T 3 e T 4. Os níveis livres da hormona da tiróide permanecem inalterados. Além disso, pode ocorrer uma diminuição na absorção de PBI e iodo radioactivo. - Testes Laboratoriais/Diagnóstico

Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Não utilizar durante a gravidez e amamentação.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Não utilizar durante a gravidez e amamentação.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021