Ornidazol
O que é
É um fármaco anti-infeccioso que tem uma actividade semelhante ao metronidazol.
É utilizado, por via oral e intravenosa, no tratamento da amebíase e de infecções por certos micro-organismos anaeróbios.
É utilizado, por via oral e intravenosa, no tratamento da amebíase e de infecções por certos micro-organismos anaeróbios.
Usos comuns
Por via parenteral, em infecções sistémicas produzidas por germes anaeróbios: septicemia, meningite, peritonite, sepse puerperal, aborto séptico e endometrite.
Utiliza-se como prevenção deste tipo de infecções, previamente a operações gerais ou intervenções ginecológicas.
Amebíase grave de localização intestinal ou hepática. Tricomoníase, candidíase.
Utiliza-se como prevenção deste tipo de infecções, previamente a operações gerais ou intervenções ginecológicas.
Amebíase grave de localização intestinal ou hepática. Tricomoníase, candidíase.
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
Por via parenteral, em infecções sistémicas produzidas por germes anaeróbios: septicemia, meningite, peritonite, sepse puerperal, aborto séptico e endometrite.
Utiliza-se como prevenção deste tipo de infecções, previamente a operações gerais ou intervenções ginecológicas.
Amebíase grave de localização intestinal ou hepática. Tricomoníase, candidíase.
Utiliza-se como prevenção deste tipo de infecções, previamente a operações gerais ou intervenções ginecológicas.
Amebíase grave de localização intestinal ou hepática. Tricomoníase, candidíase.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Actua frente a bactérias anaeróbias (bacteróides, clostrídios e cocos anaeróbios), infecções por protozoários (amebíase, tricomoníase e lamblíase).
Passa pelo líquido cefalorraquidiano, líquidos corporais e tecidos.
Nos 5 primeiros dias de tratamento, eliminam-se 85% da dose administrada (na urina 63% e nas fezes 22%), a maior parte na forma de metabólitos; depois de sua metabolização hepática, a sua taxa de fixação à proteínas é de 15% e a meia-vida é de 13 horas.
Passa pelo líquido cefalorraquidiano, líquidos corporais e tecidos.
Nos 5 primeiros dias de tratamento, eliminam-se 85% da dose administrada (na urina 63% e nas fezes 22%), a maior parte na forma de metabólitos; depois de sua metabolização hepática, a sua taxa de fixação à proteínas é de 15% e a meia-vida é de 13 horas.
Posologia Orientativa
A forma de ampola é exclusiva para perfuração IV: não deve ser injectada sem ser previamente diluída, em solução de glicose ou cloreto de sódio.
Tratamento das infecções por bactérias anaeróbias: iniciar com 500 a 1.000mg (1 a 2 ampolas) e depois, 1 ampola a cada 12 horas, durante 5 a 10 dias.
Crianças: 10 a 15mg/kg a cada 12 horas inicialmente e durante os mesmos dias (lactentes e recém-nascidos: 10mg/kg a cada 12 horas).
Prevenção cirúrgica destas infecções: antes da intervenção, 1.000mg.
Em recém-nascidos, lactentes e crianças: 20mg/kg em 2 perfusões IV.
Amebíase grave: iniciar com 500 a 1.000mg e depois, 1 ampola a cada 12 horas, durante 3 a 6 dias.
Crianças: 30 a 40mg/kg/dia.
Tricomoníase aguda: 3 comprimidos de 500mg em uma única ingestão após as refeições, ou 1 comprimido duas vezes ao dia (tratamento de 1 só dia).
Tricomoníase crónica esquema de 5 dias: 2 comprimidos ao dia (pela manhã e à noite).
Crianças: 25mg/kg/dia por via oral, durante 5 dias.
Tratamento das infecções por bactérias anaeróbias: iniciar com 500 a 1.000mg (1 a 2 ampolas) e depois, 1 ampola a cada 12 horas, durante 5 a 10 dias.
Crianças: 10 a 15mg/kg a cada 12 horas inicialmente e durante os mesmos dias (lactentes e recém-nascidos: 10mg/kg a cada 12 horas).
Prevenção cirúrgica destas infecções: antes da intervenção, 1.000mg.
Em recém-nascidos, lactentes e crianças: 20mg/kg em 2 perfusões IV.
Amebíase grave: iniciar com 500 a 1.000mg e depois, 1 ampola a cada 12 horas, durante 3 a 6 dias.
Crianças: 30 a 40mg/kg/dia.
Tricomoníase aguda: 3 comprimidos de 500mg em uma única ingestão após as refeições, ou 1 comprimido duas vezes ao dia (tratamento de 1 só dia).
Tricomoníase crónica esquema de 5 dias: 2 comprimidos ao dia (pela manhã e à noite).
Crianças: 25mg/kg/dia por via oral, durante 5 dias.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Pacientes com afecções do sistema central ou nos casos de hipersensibilidade ao ornidazol.
Primeiro trimestre da gravidez.
Primeiro trimestre da gravidez.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Podem ocorrer casos de cefaleias, tonturas e possíveis distúrbios gastrintestinais.
Em alguns casos, erupção cutânea na zona de injecção.
Em alguns casos, erupção cutânea na zona de injecção.
Advertências
Gravidez:Evitar sua prescrição durante o primeiro trimestre de gravidez, a não ser que a indicação seja imprescindível.
Precauções Gerais
Evitar a prescrição durante o primeiro trimestre de gravidez, a não ser que a indicação seja imprescindível.
A fórmula leucocitária deverá ser controlada nos casos de antecedentes de discrasias sanguíneas, ou nos tratamentos com doses altas ou prolongadas.
A fórmula leucocitária deverá ser controlada nos casos de antecedentes de discrasias sanguíneas, ou nos tratamentos com doses altas ou prolongadas.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Terapêutica Interrompida
Não utilizar uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Ornidazol Dissulfiram
Observações: n.d.Interacções: Evitar a associação com dissulfiram. Por sua estrutura nitroimidazólica, pode potencializar a acção do vecurónio. - Dissulfiram
Ornidazol Brometo de vecurónio
Observações: n.d.Interacções: Por sua estrutura nitroimidazólica, pode potencializar a acção do vecurónio. - Brometo de vecurónio
Ornidazol Anticoagulantes orais
Observações: n.d.Interacções: Caso o ornidazol seja associado com dicumarínicos (anticoagulante), deve ter cuidado, pela possível potencialização do efeito anticoagulante. - Anticoagulantes orais
Fluindiona Ornidazol
Observações: n.d.Interacções: Associações que requerem precauções de utilização: Nitro-5-imidazol (metronidazol, ornidazole, Secnidazol, tinidazol): Aumento do efeito do anticoagulante oral e o risco de sangramento, diminuindo o seu metabolismo hepático. Monitorização mais frequente do INR. Ajustar a dosagem de anticoagulante oral durante o tratamento com estes imidazol e 8 dias após a sua interrupção. - Ornidazol
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Evitar sua prescrição durante o primeiro trimestre de gravidez, a não ser que a indicação seja imprescindível.
Evitar sua prescrição durante o primeiro trimestre de gravidez, a não ser que a indicação seja imprescindível.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
