Misoprostol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Methyl 7-((1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-((S,E)-4-hydroxy-4-methyloct-1-enyl)-5-oxocyclopentyl)heptanoate
PubChem
5282381
DrugBank
APRD00037
ChemSpider
4445541
Código ATC
A02
|
A02BB01
|
G02
|
G02AD06
DCB
06004
UNII
0E43V0BB57
KEGG
D00419
ChEBI
CHEBI:63610
ChEMBL
CHEMBL606
Fórmula química
C22H38O5
Massa molar
382.51 g mol
SMILES
O=C1C [C@@H] (O) [C@H] (/C=C/CC (O) (C) CCCC) [C@H] 1CCCCCCC (=O) OC
InChI
1S/C22H38O5/c1-4-5-14-22 (2, 26) 15-10-12-18-17 (19 (23) 16-20 (18) 24) 11-8-6-7-9-13-21 (25) 27-3/h10, 12, 17-18, 20, 24, 26H, 4-9, 11, 13-16H2, 1-3H3/b12-10+/t17-, 18-, 20-, 22?/m1/s1
Key
OJLOPKGSLYJEMD-URPKTTJQSA-
Ponto de fusão
192.53 °C.
Ponto de ebulição
497.3±45.0 °C at 760 mmHg.
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.64e-02 g/l.
Biodisponibilidade
O Misoprostol é extensivamente absorvido.
Metabolismo
O Misoprostol é rápido e extensamente metabolizado num ácido misoprostol, principal metabólito activo em circulação.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação plasmática (t1/2) do misoprostol é de 20 a 30 minutos.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas séricas do ácido misoprostol é < 90%.
Excreção
Cerca de 73% da dose do Misoprostol é excretada pela urina sob a forma de metabólitos polares inactivos.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Cytotec, Cyprostil, Dazitum
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
