Metandienona
O que é
Metandienone (DCI), ou methandienone (BAN), também conhecidos comummente como metandrostenolona e conhecidos também como 17α-metil-δ1-testosterona ou 17α-metil-1- dihidrotestosterona.
Metandienona também conhecida comummente como metandrostenolona e também como 17α-metil-δ1-testosterona ou 17α-metil-1- dihidrotestosterona, é um esteróide anabólico activo por via oral.
Esteróides anabolizantes são compostos sintéticos estruturalmente relacionados com a testosterona, que contribuem para a formação da estrutura de tecido e contribuem para a formação da estrutura mística e, por outro lado, da degradação do tecido.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Metandienona também conhecida comummente como metandrostenolona e também como 17α-metil-δ1-testosterona ou 17α-metil-1- dihidrotestosterona, é um esteróide anabólico activo por via oral.
Esteróides anabolizantes são compostos sintéticos estruturalmente relacionados com a testosterona, que contribuem para a formação da estrutura de tecido e contribuem para a formação da estrutura mística e, por outro lado, da degradação do tecido.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Usos comuns
Deficiência androgénica.
Tipo
Molécula pequena.
História
Metandienona, (metandrostenolona) é um esteróide anabólico que foi criado pelo Dr.. John Bosley Ziegler e lançado em os EUA em 1958 por uma empresa chamada Ciba.
Ele foi desenvolvido para auxiliar o crescimento muscular por fisiculturistas.
A FDA rotolou-o como uma substância controlada, que significa que pode ser usado, mas deve ser usado como prescrito.
Ele foi desenvolvido para auxiliar o crescimento muscular por fisiculturistas.
A FDA rotolou-o como uma substância controlada, que significa que pode ser usado, mas deve ser usado como prescrito.
Indicações
Deficiência androgénica.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Os esteróides anabolizantes são drogas sintéticas derivados da testosterona que podem ser utilizada de forma oral ou parenteral.
A testosterona é metabolizada no fígado em vários 17- cetoesteróides, através de duas vias, e os metabólitos activos mais importantes são os estradiol e dihidrosterona (DHT).
A DHT liga-se com maior afinidade a globulina carreadora de hormonas sexuais do que a testosterona.
Em tecidos reprodutores a DHT é ainda metabolizada para 3-alfa e 3-beta androstenediol (Ferreira et al, 2007).
Os compostos químicos são derivados de três grupos: 17-β-hidroxil, alquilados na posição 17-α e com anel esteróide alterado.
A alquilação na posição 17-α retarda marcadamente a metabolização hepática, aumentando a afectividade oral.
Estes derivados tem boa absorção gástrica, sendo excretados rapidamente devido sua semi-vida curta, sendo altamente potentes, porém mais fortes ao fígado do que os injectáveis.
A esterificação é útil nas preparações parenterais (ciprianato ou propianato de testosterona, nandrolona).
A esterificação do grupo 17-β-hidroxil com ácidos carboxílicos diminui a polaridade da molécula tornando-a mais solúvel nos veículos lipídicos para preparações injectáveis de libertação lenta do esteróide na circulação e ocasionam menor toxicidade hepática que os orais, além de terem menor potência (Ellender, Linder, 2005).
Todos os anabólicos agem sobre um único receptor celular que modula, de forma indissociável, os efeitos androgénicos e anabolizantes.
O complexo droga-receptor ao ligar-se na cromatina induz a transcrição de RNA e a produção de proteínas específicas oque ocasionam seus efeitos (Ellender, Linder, 2005) (Ghaphefy, 1995).
A testosterona é metabolizada no fígado em vários 17- cetoesteróides, através de duas vias, e os metabólitos activos mais importantes são os estradiol e dihidrosterona (DHT).
A DHT liga-se com maior afinidade a globulina carreadora de hormonas sexuais do que a testosterona.
Em tecidos reprodutores a DHT é ainda metabolizada para 3-alfa e 3-beta androstenediol (Ferreira et al, 2007).
Os compostos químicos são derivados de três grupos: 17-β-hidroxil, alquilados na posição 17-α e com anel esteróide alterado.
A alquilação na posição 17-α retarda marcadamente a metabolização hepática, aumentando a afectividade oral.
Estes derivados tem boa absorção gástrica, sendo excretados rapidamente devido sua semi-vida curta, sendo altamente potentes, porém mais fortes ao fígado do que os injectáveis.
A esterificação é útil nas preparações parenterais (ciprianato ou propianato de testosterona, nandrolona).
A esterificação do grupo 17-β-hidroxil com ácidos carboxílicos diminui a polaridade da molécula tornando-a mais solúvel nos veículos lipídicos para preparações injectáveis de libertação lenta do esteróide na circulação e ocasionam menor toxicidade hepática que os orais, além de terem menor potência (Ellender, Linder, 2005).
Todos os anabólicos agem sobre um único receptor celular que modula, de forma indissociável, os efeitos androgénicos e anabolizantes.
O complexo droga-receptor ao ligar-se na cromatina induz a transcrição de RNA e a produção de proteínas específicas oque ocasionam seus efeitos (Ellender, Linder, 2005) (Ghaphefy, 1995).
Posologia Orientativa
Conforme critério médico.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade a testosterona ou esteróides anabolizantes.
Cancro de próstata.
O Cancro de mama em homens.
Tumores do fígado ou uma história destes existente.
Gravidez.
Amamentação.
Síndrome nefrótica.
Problemas hepáticos graves e lesões nos rins.
Cancro de próstata.
O Cancro de mama em homens.
Tumores do fígado ou uma história destes existente.
Gravidez.
Amamentação.
Síndrome nefrótica.
Problemas hepáticos graves e lesões nos rins.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Frequente: amenorreia e outras irregularidades menstruais, a inibição da secreção de gonadotrofina e manifestações de virilização, tais como acne, hirsutismo, profundo timbre de voz e aumento do clitóris, ginecomastia, aumentando o número de erecções e sua duração, a inibição da função testicular, atrofia testicular, priapismo crónica, diminuição do volume de ejaculação, epididimite, irritabilidade da bexiga, o alargamento da glande.
Ocasional: eritrocitose secundária a policitemia, dor de cabeça, náuseas, vómitos, diarreia, disfunção hepática, icterícia colestática, hipercalcemia (fixo ou o cancro da mama pacientes), acne leve, diminuição da libido, o desenvolvimento sexual precoce e fechamento epifisário prematuro em meninos pré-púberes, sono perturbado, dor, vermelhidão, irritação no local da injecção, epididimite não específica aguda, hiperplasia prostática, atrofia testicular.
Raros: necrose hepática, carcinoma hepatocelular, peliose hepática, leucopenia.
Ocasional: eritrocitose secundária a policitemia, dor de cabeça, náuseas, vómitos, diarreia, disfunção hepática, icterícia colestática, hipercalcemia (fixo ou o cancro da mama pacientes), acne leve, diminuição da libido, o desenvolvimento sexual precoce e fechamento epifisário prematuro em meninos pré-púberes, sono perturbado, dor, vermelhidão, irritação no local da injecção, epididimite não específica aguda, hiperplasia prostática, atrofia testicular.
Raros: necrose hepática, carcinoma hepatocelular, peliose hepática, leucopenia.
Advertências
Gravidez:Não utilizar durante a gravidez.
Aleitamento:Não utilizar durante a amamentação.
Dopping:Substância probida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Precauções Gerais
Crianças: fecho provável da epífise, desenvolvimento sexual precoce em homens pré-púberes ou virilização em meninas; maturação esquelética monitorizar a cada 6 meses radiografias das mãos e dos pulsos.
Idosos: usar em doentes com mais de 50 anos, risco aumentado de hiperplasia ou a estimulação do crescimento do carcinoma da próstata.
Lesões no fígado e dos rins.
Insuficiência cardíaca.
Doença isquémica do coração.
Hipertensão.
Epilepsia.
Diabetes mellitus.
Metástases ósseas (risco de hipercalcemia).
Idosos: usar em doentes com mais de 50 anos, risco aumentado de hiperplasia ou a estimulação do crescimento do carcinoma da próstata.
Lesões no fígado e dos rins.
Insuficiência cardíaca.
Doença isquémica do coração.
Hipertensão.
Epilepsia.
Diabetes mellitus.
Metástases ósseas (risco de hipercalcemia).
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Metandienona Glibenclamida (gliburida)
Observações: n.d.Interacções: Glibenclamida, metformina, insulina: podem potenciar o efeito hipoglicemiante. - Glibenclamida (gliburida)
Metandienona Metformina
Observações: n.d.Interacções: Glibenclamida, metformina, insulina: podem potenciar o efeito hipoglicemiante. - Metformina
Metandienona Varfarina
Observações: n.d.Interacções: Varfarina pode potenciar o efeito anticoagulante. - Varfarina
Metandienona Insulinas
Observações: n.d.Interacções: Glibenclamida, metformina, insulina: podem potenciar o efeito hipoglicemiante. - Insulinas
Nateglinida Metandienona
Observações: Alguns medicamentos influenciam o metabolismo da glucose e, portanto, devem ser consideradas pelo médico possíveis interações. Quando os medicamentos - que aumentam ou reduzem o efeito hipoglicémico da nateglinida - são administrados ou retirados a doentes medicados com nateglinida, o doente deve ser cuidadosamente vigiado quanto a alterações no controlo da glicemia. Dados disponíveis de estudos in vitro e in vivo indicam que a nateglinida é metabolizada principalmente pela CYP2C9, com envolvimento da CYP3A4 em menor extensão. Não foram realizados estudos de interacção in vivo com um inibidor da 3A4. In vivo, a nateglinida não tem efeito clinicamente relevante na farmacocinética de medicamentos metabolizados pela CYP2C9 e CYP3A4. Em estudos in vitro, a nateglinida demonstrou um baixo potencial para deslocar as proteínas.Interacções: Os seguintes agentes podem aumentar o efeito hipoglicémico da nateglinida: Inibidores da enzima de conversão da angiotensina (IECA), agentes anti-inflamatórios não esteróides, salicilatos, inibidores da monoamino-oxidase, agentes bloqueadores beta - adrenérgicos não seletivos e hormonas anabolizantes (por ex. metandrostenolona). - Metandienona
Nateglinida + Cloridrato de Metformina Metandienona
Observações: Dados disponíveis de estudos in vitro e in vivo indicam que a nateglinida é metabolizada principalmente pela enzima CYP 2C9 do citocromo P450 (70%) e, em menor extensão, pela CYP 3A4 (30%). A nateglinida é um potencial inibidor da CYP 2C9 in vivo, uma vez que inibe o metabolismo da tolbutamida, um substrato da CYP 2C9 in vitro. Com base nas experiências in vitro, nenhuma inibição das reações metabólicas da CYP 3A4 é observada. De uma forma geral, estes resultados sugerem um baixo potencial para interacções medicamentosas farmacocinéticas clinicamente significativas.Interacções: Nateglinida interacções previstas a serem consideradas A acção hipoglicemiante dos agentes antidiabéticos orais pode ser potencializada por determinados fármacos, incluindo agentes anti-inflamatórios não esteroidais, salicilatos, inibidores da monoaminoxidase e agentes betabloqueadores adrenérgicos não seletivos, hormonas anabolizantes (por exemplo, metandrostenolona (Metandienona)), guanetidina, Gymnema sylvestre, glucomannan e ácido tióctico (ácido lipoico). Quando estes fármacos são administrados ou retirados de pacientes que recebem nateglinida, o paciente deve ser observado por alterações no controle glicémico. - Metandienona
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Não utilizar durante a gravidez e amamentação.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Não utilizar durante a gravidez e amamentação.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
