Metamizol + Prometazina + Adifenina
O que é
Metamizol ou dipirona é um medicamento utilizado principalmente como analgésico e antipirético.
A prometazina é um anti-histamínico H1 pertencente ao grupo das fenotiazinas, com actividade antialérgica, antiemética, sedante para indução do sono (actividade hipnótica) e pode interagir com receptor de sódio. É um derivado etilamino.
Quimicamente Drofenina é um derivado do ácido fenilacético, que está relacionado à adifenina.
Adifenina é um inibidor dos receptores nicotínicos.
Drofenina é um princípio activo usado como um espasmolítico. É um anticolinérgico que actua tanto no nível dos nervos quanto nas fibras musculares.
A drofenina também actua como FIASMA (inibidor funcional da esfingomielinase ácida).
A prometazina é um anti-histamínico H1 pertencente ao grupo das fenotiazinas, com actividade antialérgica, antiemética, sedante para indução do sono (actividade hipnótica) e pode interagir com receptor de sódio. É um derivado etilamino.
Quimicamente Drofenina é um derivado do ácido fenilacético, que está relacionado à adifenina.
Adifenina é um inibidor dos receptores nicotínicos.
Drofenina é um princípio activo usado como um espasmolítico. É um anticolinérgico que actua tanto no nível dos nervos quanto nas fibras musculares.
A drofenina também actua como FIASMA (inibidor funcional da esfingomielinase ácida).
Usos comuns
Este medicamento é indicado para o tratamento de manifestações dolorosas em geral; como antipirético (estados febris); nas dores em geral como cólicas do tracto gastrintestinal, cólicas nos rins e fígado; dores de cabeça, dores musculares, articulares e pós-operatórias.
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
É indicado nas manifestações dolorosas em geral como antipirético; nas dores espásticas em geral como cólicas do tracto gastrintestinal, cólicas renais e hepáticas; cefaleia; nevralgias, mialgias, artralgias, dores pós-operatórias.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
É uma associação de três substâncias: dipirona (metamizol), cloridrato de prometazina e cloridrato de adifenina. Actua reduzindo a dor, cólicas (acção relaxante) e febre. Sua acção tem início a partir de 20 a 30 minutos e seu efeito analgésico perdura de 4 a 6 horas após a administração. Esta associação de substâncias permite uma potencialização dos efeitos, observando-se uma rápida resposta terapêutica.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via oral e intramuscular.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Contra-Indicações
Contra-indicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula.
Este medicamento é contra-indicado para pacientes que apresentam problemas renais, problemas no coração, nos vasos sanguíneos, no fígado e problemas específicos no sangue tais como agranulocitopenia (diminuição dos glóbulos brancos) e deficiência genética da enzima glicose-6-fosfato-desidrogenase.
Também está contra-indicado nos casos de hipersensibilidade aos derivados pirazolónicos (como a fenilbutazona) ou ao ácido acetilsalicílico, particularmente, naqueles pacientes nos quais o ácido acetilsalicílico acarreta crises de asma, urticária, comichão ou rinite aguda; história de agranulocitose (problemas específicos no sangue) independente da origem; porfiria (doença congénita caracterizada por coloração arroxeada nos fluídos corporais durante os ataques).
Pacientes com presença de úlcera gastroduodenal não devem fazer uso deste medicamento.
É desaconselhável o seu uso durante a gravidez devido aos riscos de efeitos sobre o sistema cardiovascular fetal, principalmente no terceiro trimestre de gravidez e amamentação.
Este medicamento é contra-indicado para menores de 12 anos.
Este medicamento é contra-indicado para pacientes que apresentam problemas renais, problemas no coração, nos vasos sanguíneos, no fígado e problemas específicos no sangue tais como agranulocitopenia (diminuição dos glóbulos brancos) e deficiência genética da enzima glicose-6-fosfato-desidrogenase.
Também está contra-indicado nos casos de hipersensibilidade aos derivados pirazolónicos (como a fenilbutazona) ou ao ácido acetilsalicílico, particularmente, naqueles pacientes nos quais o ácido acetilsalicílico acarreta crises de asma, urticária, comichão ou rinite aguda; história de agranulocitose (problemas específicos no sangue) independente da origem; porfiria (doença congénita caracterizada por coloração arroxeada nos fluídos corporais durante os ataques).
Pacientes com presença de úlcera gastroduodenal não devem fazer uso deste medicamento.
É desaconselhável o seu uso durante a gravidez devido aos riscos de efeitos sobre o sistema cardiovascular fetal, principalmente no terceiro trimestre de gravidez e amamentação.
Este medicamento é contra-indicado para menores de 12 anos.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Reacções comuns:
Reacções cutâneas: comichão e vermelhidão na pele ou erupções.
Queda da pressão arterial: pressão baixa.
Outras: algumas vezes a urina com pH ácido pode apresentar coloração avermelhada. Este facto pode ser decorrente da presença do ácido rubazónico, metabólito presente em baixa concentração, evento sem significado clínico toxicológico.
Perda de apetite, náuseas, desconforto epigástrico e obstipação (prisão de ventre) ou diarreia, secura na boca, vias respiratórias (às vezes induzindo a tosse), retenção e frequência urinária, disúria (dificuldade de urinar), pirose (azia, queimação), febre, vermelhidão cutânea, glaucoma, paralisia da pupila do globo ocular, dores de cabeça, pele seca.
Reacções de sonolência e dificuldades motoras: o efeito mais frequente dos antagonistas H1 de primeira geração (prometazina) é a sedação. Embora a sedação possa ser um adjuvante desejável no tratamento de alguns pacientes, ela pode interferir nas actividades diurnas.
A ingestão concomitante com álcool compromete as habilidades motoras.
Outras acções adversas centrais incluem tontura, tinido (zumbido no ouvido), cansaço, falta de coordenação, fadiga, visão borrada, diplopia (visão dupla), euforia, nervosismo, insónia e tremores.
Reacções raras:
Reacções alérgicas: choque anafilático (urticária/comichão, inchaço dos lábios e olhos, congestão nasal, tontura, dificuldade de respirar).
Reacções gástricas: náuseas, vómitos, diarreia, dor de garganta, inflamação da boca, dificuldades de engolir, mal-estar e calafrios. Se estes fenómenos ocorrerem informe imediatamente o médico.
Asma: têm sido reportados casos de crise asmática, particularmente em pacientes com intolerância ao ácido acetilsalicílico.
Reacções muito raras:
Efeitos colaterais renais: insuficiência renal aguda, nefropatia (problemas nos rins).
Reacções hematológicas ou no sangue: agranulocitose (diminuição dos glóbulos brancos, com lesão inflamatória na boca, na garganta, febre); anemia e trombocitopenia (são muito raras, mas apresenta sinais de manchas vermelhas na pele e nas mucosas).
Reacções cutâneas: comichão e vermelhidão na pele ou erupções.
Queda da pressão arterial: pressão baixa.
Outras: algumas vezes a urina com pH ácido pode apresentar coloração avermelhada. Este facto pode ser decorrente da presença do ácido rubazónico, metabólito presente em baixa concentração, evento sem significado clínico toxicológico.
Perda de apetite, náuseas, desconforto epigástrico e obstipação (prisão de ventre) ou diarreia, secura na boca, vias respiratórias (às vezes induzindo a tosse), retenção e frequência urinária, disúria (dificuldade de urinar), pirose (azia, queimação), febre, vermelhidão cutânea, glaucoma, paralisia da pupila do globo ocular, dores de cabeça, pele seca.
Reacções de sonolência e dificuldades motoras: o efeito mais frequente dos antagonistas H1 de primeira geração (prometazina) é a sedação. Embora a sedação possa ser um adjuvante desejável no tratamento de alguns pacientes, ela pode interferir nas actividades diurnas.
A ingestão concomitante com álcool compromete as habilidades motoras.
Outras acções adversas centrais incluem tontura, tinido (zumbido no ouvido), cansaço, falta de coordenação, fadiga, visão borrada, diplopia (visão dupla), euforia, nervosismo, insónia e tremores.
Reacções raras:
Reacções alérgicas: choque anafilático (urticária/comichão, inchaço dos lábios e olhos, congestão nasal, tontura, dificuldade de respirar).
Reacções gástricas: náuseas, vómitos, diarreia, dor de garganta, inflamação da boca, dificuldades de engolir, mal-estar e calafrios. Se estes fenómenos ocorrerem informe imediatamente o médico.
Asma: têm sido reportados casos de crise asmática, particularmente em pacientes com intolerância ao ácido acetilsalicílico.
Reacções muito raras:
Efeitos colaterais renais: insuficiência renal aguda, nefropatia (problemas nos rins).
Reacções hematológicas ou no sangue: agranulocitose (diminuição dos glóbulos brancos, com lesão inflamatória na boca, na garganta, febre); anemia e trombocitopenia (são muito raras, mas apresenta sinais de manchas vermelhas na pele e nas mucosas).
Advertências
Gravidez:É desaconselhável o seu uso durante a gravidez.
Aleitamento:É desaconselhável o seu uso durante a amamentação.
Condução:O paciente não deve conduzir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Insuf. Hepática:Pacientes com insuficiência hepática, desaconselha-se o uso de altas doses deste medicamento em razão da dipirona, visto que a taxa de eliminação através da urina é reduzida nestes pacientes.
Insuf. Renal:Pacientes com insuficiência renal, desaconselha-se o uso de altas doses deste medicamento em razão da dipirona, visto que a taxa de eliminação através da urina é reduzida nestes pacientes.
Precauções Gerais
Este medicamento não é de uso contínuo. Longos períodos de uso deste medicamento, sómente com orientação médica.
Pacientes com presença de úlcera gastroduodenal não devem fazer uso deste medicamento.
Em tratamentos prolongados, recomenda-se o controle periódico do quadro sanguíneo através do médico.
Este medicamento, por conter a substância dipirona pode prolongar o tempo de sangramento (em casos de hemorragias), sendo este efeito reversível. Assim, deve-se ter cautela em pacientes portadores de doenças intrínsecas da coagulação ou em uso de anticoagulantes.
Este medicamento deve ser usado com cautela em pacientes com asma pré-existente.
Pacientes com insuficiência renal ou hepática, desaconselha-se o uso de altas doses deste medicamento em razão da dipirona, visto que a taxa de eliminação através da urina é reduzida nestes pacientes.
Pacientes com insuficiência cardíaca, usuários de diuréticos (furosemida, hidroclorotiazida) e idosos possuem maior risco de toxicidade renal, devem ter cautela ao utilizar o produto sendo devidamente monitorizados.
O uso deste medicamento, por conter dipirona, em casos de amigdalite ou qualquer outra afecção buco-faríngea deve merecer cuidado especial, pois esta afecção pré-existente pode mascarar os primeiros sintomas de agranulocitose (dor de cabeça, dor de garganta, febre e calafrios), ocorrência rara, mas possível.
Durante o tratamento com este medicamento, por conter dipirona, pode-se observar uma coloração avermelhada na urina, devido à excreção da dipirona transformada em ácido rubazónico, porém, isto não deve trazer-lhe nenhuma preocupação.
Por conter a substância prometazina (anti-histamínico/antialérgico) deve ser utilizado com cuidado.
A segurança do uso em crianças menores de 2 anos não está estabelecida. Embora não esteja confirmada, a ingestão concomitante da prometazina com sedativos fenotiazínicos (acepromazina, cloridrato de tioridazina) pode provocar a síndrome da morte súbita infantil, por isso este medicamento não deve ser utilizado neste grupo de pacientes.
Pessoas portadoras de epilepsia devem tomar este medicamento com cautela, devido ao possível aumento da potência dos medicamentos para epilepsia provocada pela prometazina.
Informe o médico se está a usar de algum outro medicamento.
Pacientes com presença de úlcera gastroduodenal não devem fazer uso deste medicamento.
Em tratamentos prolongados, recomenda-se o controle periódico do quadro sanguíneo através do médico.
Este medicamento, por conter a substância dipirona pode prolongar o tempo de sangramento (em casos de hemorragias), sendo este efeito reversível. Assim, deve-se ter cautela em pacientes portadores de doenças intrínsecas da coagulação ou em uso de anticoagulantes.
Este medicamento deve ser usado com cautela em pacientes com asma pré-existente.
Pacientes com insuficiência renal ou hepática, desaconselha-se o uso de altas doses deste medicamento em razão da dipirona, visto que a taxa de eliminação através da urina é reduzida nestes pacientes.
Pacientes com insuficiência cardíaca, usuários de diuréticos (furosemida, hidroclorotiazida) e idosos possuem maior risco de toxicidade renal, devem ter cautela ao utilizar o produto sendo devidamente monitorizados.
O uso deste medicamento, por conter dipirona, em casos de amigdalite ou qualquer outra afecção buco-faríngea deve merecer cuidado especial, pois esta afecção pré-existente pode mascarar os primeiros sintomas de agranulocitose (dor de cabeça, dor de garganta, febre e calafrios), ocorrência rara, mas possível.
Durante o tratamento com este medicamento, por conter dipirona, pode-se observar uma coloração avermelhada na urina, devido à excreção da dipirona transformada em ácido rubazónico, porém, isto não deve trazer-lhe nenhuma preocupação.
Por conter a substância prometazina (anti-histamínico/antialérgico) deve ser utilizado com cuidado.
A segurança do uso em crianças menores de 2 anos não está estabelecida. Embora não esteja confirmada, a ingestão concomitante da prometazina com sedativos fenotiazínicos (acepromazina, cloridrato de tioridazina) pode provocar a síndrome da morte súbita infantil, por isso este medicamento não deve ser utilizado neste grupo de pacientes.
Pessoas portadoras de epilepsia devem tomar este medicamento com cautela, devido ao possível aumento da potência dos medicamentos para epilepsia provocada pela prometazina.
Informe o médico se está a usar de algum outro medicamento.
Cuidados com a Dieta
Durante o tratamento, recomenda-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas. A acção irritante do álcool no estômago é aumentada quando é ingerido com este medicamento, podendo aumentar o risco de úlcera e sangramento.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Não há motivos significativos para se preocupar caso se esqueça de utilizar o medicamento.
Caso necessite utilizá-lo novamente, retome o seu uso da maneira recomendada, respeitando os intervalos e horários estabelecidos, não devendo duplicar a dose porque se esqueceu de tomar a anterior.
Caso necessite utilizá-lo novamente, retome o seu uso da maneira recomendada, respeitando os intervalos e horários estabelecidos, não devendo duplicar a dose porque se esqueceu de tomar a anterior.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Metamizol + Prometazina + Adifenina Anti-inflamatórios
Observações: n.d.Interacções: Metamizol aumenta a acção dos anti-inflamatórios não hormonais: naproxeno, cetoprofeno, ibuprofeno, piroxicam, tenoxicam, meloxicam, diclofenac, aceclofenac, sulindac, nimesulida, fentiazac e outros. - Anti-inflamatórios
Metamizol + Prometazina + Adifenina Naproxeno
Observações: n.d.Interacções: Metamizol aumenta a acção dos anti-inflamatórios não hormonais: naproxeno, cetoprofeno, ibuprofeno, piroxicam, tenoxicam, meloxicam, diclofenac, aceclofenac, sulindac, nimesulida, fentiazac e outros. - Naproxeno
Metamizol + Prometazina + Adifenina Cetoprofeno
Observações: n.d.Interacções: Metamizol aumenta a acção dos anti-inflamatórios não hormonais: naproxeno, cetoprofeno, ibuprofeno, piroxicam, tenoxicam, meloxicam, diclofenac, aceclofenac, sulindac, nimesulida, fentiazac e outros. - Cetoprofeno
Metamizol + Prometazina + Adifenina Ibuprofeno
Observações: n.d.Interacções: Metamizol aumenta a acção dos anti-inflamatórios não hormonais: naproxeno, cetoprofeno, ibuprofeno, piroxicam, tenoxicam, meloxicam, diclofenac, aceclofenac, sulindac, nimesulida, fentiazac e outros. - Ibuprofeno
Metamizol + Prometazina + Adifenina Piroxicam
Observações: n.d.Interacções: Metamizol aumenta a acção dos anti-inflamatórios não hormonais: naproxeno, cetoprofeno, ibuprofeno, piroxicam, tenoxicam, meloxicam, diclofenac, aceclofenac, sulindac, nimesulida, fentiazac e outros. - Piroxicam
Metamizol + Prometazina + Adifenina Tenoxicam
Observações: n.d.Interacções: Metamizol aumenta a acção dos anti-inflamatórios não hormonais: naproxeno, cetoprofeno, ibuprofeno, piroxicam, tenoxicam, meloxicam, diclofenac, aceclofenac, sulindac, nimesulida, fentiazac e outros. - Tenoxicam
Metamizol + Prometazina + Adifenina Meloxicam
Observações: n.d.Interacções: Metamizol aumenta a acção dos anti-inflamatórios não hormonais: naproxeno, cetoprofeno, ibuprofeno, piroxicam, tenoxicam, meloxicam, diclofenac, aceclofenac, sulindac, nimesulida, fentiazac e outros. - Meloxicam
Metamizol + Prometazina + Adifenina Diclofenac
Observações: n.d.Interacções: Metamizol aumenta a acção dos anti-inflamatórios não hormonais: naproxeno, cetoprofeno, ibuprofeno, piroxicam, tenoxicam, meloxicam, diclofenac, aceclofenac, sulindac, nimesulida, fentiazac e outros. - Diclofenac
Metamizol + Prometazina + Adifenina Aceclofenac
Observações: n.d.Interacções: Metamizol aumenta a acção dos anti-inflamatórios não hormonais: naproxeno, cetoprofeno, ibuprofeno, piroxicam, tenoxicam, meloxicam, diclofenac, aceclofenac, sulindac, nimesulida, fentiazac e outros. - Aceclofenac
Metamizol + Prometazina + Adifenina Sulindac
Observações: n.d.Interacções: Metamizol aumenta a acção dos anti-inflamatórios não hormonais: naproxeno, cetoprofeno, ibuprofeno, piroxicam, tenoxicam, meloxicam, diclofenac, aceclofenac, sulindac, nimesulida, fentiazac e outros. - Sulindac
Metamizol + Prometazina + Adifenina Nimesulida
Observações: n.d.Interacções: Metamizol aumenta a acção dos anti-inflamatórios não hormonais: naproxeno, cetoprofeno, ibuprofeno, piroxicam, tenoxicam, meloxicam, diclofenac, aceclofenac, sulindac, nimesulida, fentiazac e outros. - Nimesulida
Metamizol + Prometazina + Adifenina Fentiazac
Observações: n.d.Interacções: Metamizol aumenta a acção dos anti-inflamatórios não hormonais: naproxeno, cetoprofeno, ibuprofeno, piroxicam, tenoxicam, meloxicam, diclofenac, aceclofenac, sulindac, nimesulida, fentiazac e outros. - Fentiazac
Metamizol + Prometazina + Adifenina Anticoagulantes orais
Observações: n.d.Interacções: Metamizol aumenta a acção dos anticoagulantes orais: varfarina e a fenindiona. Os anticoagulantes podem acentuar o efeito da metamizol sobre a mucosa gástrica. - Anticoagulantes orais
Metamizol + Prometazina + Adifenina Varfarina
Observações: n.d.Interacções: Metamizol aumenta a acção dos anticoagulantes orais: varfarina e a fenindiona. Os anticoagulantes podem acentuar o efeito da metamizol sobre a mucosa gástrica. - Varfarina
Metamizol + Prometazina + Adifenina Fenindiona
Observações: n.d.Interacções: Metamizol aumenta a acção dos anticoagulantes orais: varfarina e a fenindiona. Os anticoagulantes podem acentuar o efeito da metamizol sobre a mucosa gástrica. - Fenindiona
Metamizol + Prometazina + Adifenina Glimepirida
Observações: n.d.Interacções: Metamizol aumenta a acção dos hipoglicemiantes: glimepirida. - Glimepirida
Metamizol + Prometazina + Adifenina Cloropromazina
Observações: n.d.Interacções: Metamizol aumenta a acção da cloropromazina: provoca o aumento das reacções adversas deste medicamento. - Cloropromazina
Metamizol + Prometazina + Adifenina Ciclosporina
Observações: n.d.Interacções: Metamizol diminui a acção da ciclosporina. - Ciclosporina
Metamizol + Prometazina + Adifenina Tranquilizantes
Observações: n.d.Interacções: Prometazina pode aumentar a acção dos tranquilizantes ou barbitúricos: tais como o fenobarbital, etc. Pode ocorrer a potencialização da actividade sedativa. - Tranquilizantes
Metamizol + Prometazina + Adifenina Barbitúricos
Observações: n.d.Interacções: Prometazina pode aumentar a acção dos tranquilizantes ou barbitúricos: tais como o fenobarbital, etc. Pode ocorrer a potencialização da actividade sedativa. - Barbitúricos
Metamizol + Prometazina + Adifenina Narcóticos
Observações: n.d.Interacções: Prometazina pode aumentar a acção dos analgésicos narcóticos: morfina, codeína, hidrocodona, fentanil e tramadol. - Narcóticos
Metamizol + Prometazina + Adifenina Morfina
Observações: n.d.Interacções: Prometazina pode aumentar a acção dos analgésicos narcóticos: morfina, codeína, hidrocodona, fentanil e tramadol. - Morfina
Metamizol + Prometazina + Adifenina Codeína
Observações: n.d.Interacções: Prometazina pode aumentar a acção dos analgésicos narcóticos: morfina, codeína, hidrocodona, fentanil e tramadol. - Codeína
Metamizol + Prometazina + Adifenina Hidrocodona
Observações: n.d.Interacções: Prometazina pode aumentar a acção dos analgésicos narcóticos: morfina, codeína, hidrocodona, fentanil e tramadol. - Hidrocodona
Metamizol + Prometazina + Adifenina Fentanilo
Observações: n.d.Interacções: Prometazina pode aumentar a acção dos analgésicos narcóticos: morfina, codeína, hidrocodona, fentanil e tramadol. - Fentanilo
Metamizol + Prometazina + Adifenina Tramadol
Observações: n.d.Interacções: Prometazina pode aumentar a acção dos analgésicos narcóticos: morfina, codeína, hidrocodona, fentanil e tramadol. - Tramadol
Metamizol + Prometazina + Adifenina Metadona
Observações: n.d.Interacções: Prometazina pode aumentar a acção da metadona. - Metadona
Metamizol + Prometazina + Adifenina Clonidina
Observações: n.d.Interacções: Prometazina pode aumentar a acção da clonidina. - Clonidina
Metamizol + Prometazina + Adifenina Clorodiazepóxido (clordiazepóxido)
Observações: n.d.Interacções: Prometazina pode aumentar a acção dos hipnóticos: clorodiazepóxido, diazepam, clonazepam e outros. - Clorodiazepóxido (clordiazepóxido)
Metamizol + Prometazina + Adifenina Diazepam
Observações: n.d.Interacções: Prometazina pode aumentar a acção dos hipnóticos: clorodiazepóxido, diazepam, clonazepam e outros. - Diazepam
Metamizol + Prometazina + Adifenina Clonazepam
Observações: n.d.Interacções: Prometazina pode aumentar a acção dos hipnóticos: clorodiazepóxido, diazepam, clonazepam e outros. - Clonazepam
Metamizol + Prometazina + Adifenina Hipnóticos
Observações: n.d.Interacções: Prometazina pode aumentar a acção dos hipnóticos: clorodiazepóxido, diazepam, clonazepam e outros. - Hipnóticos
Metamizol + Prometazina + Adifenina Antidepressores (Tricíclicos)
Observações: n.d.Interacções: Prometazina pode aumentar a acção dos antidepressivos tricíclicos. - Antidepressores (Tricíclicos)
Metamizol + Prometazina + Adifenina Lítio
Observações: n.d.Interacções: Prometazina pode aumentar a acção do lítio. - Lítio
Metamizol + Prometazina + Adifenina Antidepressores
Observações: n.d.Interacções: Prometazina pode aumentar as reacções indesejáveis dos antidepressivos imipramínicos. - Antidepressores
Metamizol + Prometazina + Adifenina Antiparkinsónicos
Observações: n.d.Interacções: Prometazina pode aumentar as reacções indesejáveis dos antiparkinsonianos: levodopa, seleginina, triexifenidil. - Antiparkinsónicos
Metamizol + Prometazina + Adifenina Levodopa (L-dopa)
Observações: n.d.Interacções: Prometazina pode aumentar as reacções indesejáveis dos antiparkinsonianos: levodopa, selegilina, triexifenidil. - Levodopa (L-dopa)
Metamizol + Prometazina + Adifenina Selegilina
Observações: n.d.Interacções: Prometazina pode aumentar as reacções indesejáveis dos antiparkinsonianos: levodopa, selegilina, triexifenidil. - Selegilina
Metamizol + Prometazina + Adifenina Tri-hexifenidilo (Triexifenidil, Triexafenid ou benzhexol)
Observações: n.d.Interacções: Prometazina pode aumentar as reacções indesejáveis dos antiparkinsonianos: levodopa, selegilina, triexifenidil. - Tri-hexifenidilo (Triexifenidil, Triexafenid ou benzhexol)
Metamizol + Prometazina + Adifenina Anticolinérgicos
Observações: n.d.Interacções: Prometazina pode aumentar as reacções indesejáveis de anticolinérgicos: biperideno, benzidamina, diciclomina, Hyoscyamus niger (meimendro), beladona. Adifenina: Não são conhecidas reacções de interacção medicamentosa com a adifenina. Por ter acções similares às da atropina, pode-se ter um aumento das reacções indesejáveis quando este é associado a anticolinérgicos tais como a benzidamina, diciclomina, o Hyoscyamus niger (meimendro) e a beladona. - Anticolinérgicos
Metamizol + Prometazina + Adifenina Biperideno
Observações: n.d.Interacções: Prometazina pode aumentar as reacções indesejáveis de anticolinérgicos: biperideno, benzidamina, diciclomina, Hyoscyamus niger (meimendro), beladona. - Biperideno
Metamizol + Prometazina + Adifenina Benzidamina
Observações: n.d.Interacções: Prometazina pode aumentar as reacções indesejáveis de anticolinérgicos: biperideno, benzidamina, diciclomina, Hyoscyamus niger (meimendro), beladona. Adifenina: Não são conhecidas reacções de interacção medicamentosa com a adifenina. Por ter acções similares às da atropina, pode-se ter um aumento das reacções indesejáveis quando este é associado a anticolinérgicos tais como a benzidamina, diciclomina, o Hyoscyamus niger (meimendro) e a beladona. - Benzidamina
Metamizol + Prometazina + Adifenina Dicicloverina (diciclomina)
Observações: n.d.Interacções: Prometazina pode aumentar as reacções indesejáveis de anticolinérgicos: biperideno, benzidamina, diciclomina, Hyoscyamus niger (meimendro), beladona. Adifenina: Não são conhecidas reacções de interacção medicamentosa com a adifenina. Por ter acções similares às da atropina, pode-se ter um aumento das reacções indesejáveis quando este é associado a anticolinérgicos tais como a benzidamina, diciclomina, o Hyoscyamus niger (meimendro) e a beladona. - Dicicloverina (diciclomina)
Metamizol + Prometazina + Adifenina Beladona
Observações: n.d.Interacções: Prometazina pode aumentar as reacções indesejáveis de anticolinérgicos: biperideno, benzidamina, diciclomina, Hyoscyamus niger (meimendro), beladona. Adifenina: Não são conhecidas reacções de interacção medicamentosa com a adifenina. Por ter acções similares às da atropina, pode-se ter um aumento das reacções indesejáveis quando este é associado a anticolinérgicos tais como a benzidamina, diciclomina, o Hyoscyamus niger (meimendro) e a beladona. - Beladona
Metamizol + Prometazina + Adifenina Disopiramida
Observações: n.d.Interacções: Prometazina pode aumentar as reacções indesejáveis da disopiramida. - Disopiramida
Metamizol + Prometazina + Adifenina Neurolépticos
Observações: n.d.Interacções: Prometazina pode aumentar as reacções indesejáveis dos neurolépticos fenotiazínicos: maleato de levomepromazina. - Neurolépticos
Metamizol + Prometazina + Adifenina Levomepromazina
Observações: n.d.Interacções: Prometazina pode aumentar as reacções indesejáveis dos neurolépticos fenotiazínicos: maleato de levomepromazina. - Levomepromazina
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
É desaconselhável o seu uso durante a gravidez devido aos riscos de efeitos sobre o sistema cardiovascular fetal, principalmente no terceiro trimestre de gravidez e amamentação.
Durante o tratamento, o paciente não deve conduzir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Pacientes com insuficiência renal ou hepática, desaconselha-se o uso de altas doses deste medicamento em razão da dipirona, visto que a taxa de eliminação através da urina é reduzida nestes pacientes.
É desaconselhável o seu uso durante a gravidez devido aos riscos de efeitos sobre o sistema cardiovascular fetal, principalmente no terceiro trimestre de gravidez e amamentação.
Durante o tratamento, o paciente não deve conduzir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Pacientes com insuficiência renal ou hepática, desaconselha-se o uso de altas doses deste medicamento em razão da dipirona, visto que a taxa de eliminação através da urina é reduzida nestes pacientes.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
