Meloxicam + Pridinol
O que é
Anti-inflamatório, analgésico e relaxante muscular.
O meloxicam é um anti-inflamatório não esteróide pertencente ao grupo enolcarboxamida e é caracterizado pela inibição das prostaglandinas (mediadores da inflamação).
O pridinol é um agente relaxante muscular centralmente activo indicado no tratamento sintomático de espasmo e contractura muscular.
O meloxicam é um anti-inflamatório não esteróide pertencente ao grupo enolcarboxamida e é caracterizado pela inibição das prostaglandinas (mediadores da inflamação).
O pridinol é um agente relaxante muscular centralmente activo indicado no tratamento sintomático de espasmo e contractura muscular.
Usos comuns
Processos inflamatórios osteomusculares que ocorrem com dor e contractura muscular associada, como lombalgia, cervicalgia, cervicobrachialgia, torcicolo e / ou discopatia vertebral, fibrosite.
Tipo
Sem informação.
História
O meloxicam foi patenteado em 1977 e aprovado para uso médico nos Estados Unidos em 2000. Foi desenvolvido pela Boehringer Ingelheim, mas também está disponível como medicamento genérico.
Pridinol foi aprovado para uso médico no Reino Unido em maio de 2020.
Pridinol foi aprovado para uso médico no Reino Unido em maio de 2020.
Indicações
Processos inflamatórios osteomusculares que ocorrem com dor e contractura muscular associada, como lombalgia, cervicalgia, cervicobrachialgia, torcicolo e / ou discopatia vertebral, fibrosite.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Meloxicam: o meloxicam é um anti-inflamatório não esteróide pertencente ao grupo enolcarboxamida e é caracterizado pela inibição das prostaglandinas (mediadores da inflamação), mais selectivamente no local da inflamação do que na mucosa gastroduodenal ou no rim. Esse mecanismo de acção baseia-se na inibição preferencial da enzima ciclo-oxigenase-2 na área inflamada em relação à ciclo-oxigenase-1, responsável por efeitos adversos.
O pridinol é um agente relaxante muscular centralmente activo indicado no tratamento sintomático de espasmo e contractura muscular.
O pridinol é um agente relaxante muscular centralmente activo indicado no tratamento sintomático de espasmo e contractura muscular.
Posologia Orientativa
Adultos: 1/2 a 1 comprimido por dia.
Administração
Via oral.
Os comprimidos devem ser ingeridos preferencialmente após as refeições.
Os comprimidos devem ser ingeridos preferencialmente após as refeições.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da formulação.
Como podem existir reacções de sensibilidade cruzada com aspirina ou outros AINEs, o uso em pacientes com histórico de asma, pólipos nasais, angioedema ou urticária causada por aspirina ou outros AINEs é contra-indicado.
Úlcera gastrointestinal activa.
Hemorragias gastrointestinais, cerebrais ou outras.
Insuficiência hepática e / ou renal grave.
Tratamento da dor perioperatória em cirurgias de revascularização.
Devido a possíveis efeitos anticolinérgicos, a administração em casos de glaucoma de ângulo estreito não é recomendada, após tornos urodinâmicos com retenção urinária, oclusão mecânica do tracto gastrointestinal, taquiarritmias, megacólon ou edema agudo de pulmão.
O uso durante a gravidez ou lactação não é recomendado.
Não deve ser administrado a crianças ou adolescentes.
Como podem existir reacções de sensibilidade cruzada com aspirina ou outros AINEs, o uso em pacientes com histórico de asma, pólipos nasais, angioedema ou urticária causada por aspirina ou outros AINEs é contra-indicado.
Úlcera gastrointestinal activa.
Hemorragias gastrointestinais, cerebrais ou outras.
Insuficiência hepática e / ou renal grave.
Tratamento da dor perioperatória em cirurgias de revascularização.
Devido a possíveis efeitos anticolinérgicos, a administração em casos de glaucoma de ângulo estreito não é recomendada, após tornos urodinâmicos com retenção urinária, oclusão mecânica do tracto gastrointestinal, taquiarritmias, megacólon ou edema agudo de pulmão.
O uso durante a gravidez ou lactação não é recomendado.
Não deve ser administrado a crianças ou adolescentes.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Meloxicam:
Ocasionais: dor abdominal, náusea, vómito, obstipação), diarreia e flatulência.
Raros: modificações transitórias da função hepática, esofagite, úlcera gastrointestinal, arroto, sangramento gastrointestinal micro ou macroscópico.
Casos isolados: colite, perfuração gastrointestinal, hepatite e gastrite.
Sistema nervoso central:
Ocasional: dor de cabeça, tontura
Raro: sonolência, zumbido, vertigem
Casos isolados: distúrbios de humor, desorientação e confusão
Sistema respiratório:
Casos isolados: indução de ataques asmáticos
Sistema hematopoiético:
Ocasional: anemia
Raro: alterações na contagem globular, incluindo fórmula de leucócitos, leucopenia e trombocitopenia
A administração concomitante de drogas potencialmente mielotóxicas, como o metotrexato, é de facto a predispor ao aparecimento de citopenia.
Pele e anexos:
Ocasionais: erupção cutânea e prurido.
Raros: urticária e estomatite.
Casos isolados: reacções de fotosensibilização.
Mais raramente, podem ocorrer eritema multiforme, reacções de formação de bolhas, necrólise epidérmica tóxica ou síndrome de Stevens-Johnson.
Sistema geniturinário:
Raro: alterações nos parâmetros da função renal (aumento dos níveis plasmáticos de creatinina e uréia).
Casos isolados: insuficiência renal aguda.
Sistema cardiovascular:
Ocasional: edema.
Raros: palpitações, rubor e aumento da pressão arterial.
Olhos:
Casos isolados: conjuntivite e distúrbios visuais.
Reacções de hipersensibilidade:
Casos isolados: angioedema.
Pridinol: embora não sejam frequentes com as doses recomendadas, podem ocorrer efeitos anticolinérgicos leves, como sudorese diminuída, vermelhidão da pele, distúrbios de acomodação, aumento da pressão intra-ocular, membranas mucosas secas, taquicardia, dificuldade de micção, excitação psicomotora e / ou alucinações (geralmente com overdose).
Ocasionais: dor abdominal, náusea, vómito, obstipação), diarreia e flatulência.
Raros: modificações transitórias da função hepática, esofagite, úlcera gastrointestinal, arroto, sangramento gastrointestinal micro ou macroscópico.
Casos isolados: colite, perfuração gastrointestinal, hepatite e gastrite.
Sistema nervoso central:
Ocasional: dor de cabeça, tontura
Raro: sonolência, zumbido, vertigem
Casos isolados: distúrbios de humor, desorientação e confusão
Sistema respiratório:
Casos isolados: indução de ataques asmáticos
Sistema hematopoiético:
Ocasional: anemia
Raro: alterações na contagem globular, incluindo fórmula de leucócitos, leucopenia e trombocitopenia
A administração concomitante de drogas potencialmente mielotóxicas, como o metotrexato, é de facto a predispor ao aparecimento de citopenia.
Pele e anexos:
Ocasionais: erupção cutânea e prurido.
Raros: urticária e estomatite.
Casos isolados: reacções de fotosensibilização.
Mais raramente, podem ocorrer eritema multiforme, reacções de formação de bolhas, necrólise epidérmica tóxica ou síndrome de Stevens-Johnson.
Sistema geniturinário:
Raro: alterações nos parâmetros da função renal (aumento dos níveis plasmáticos de creatinina e uréia).
Casos isolados: insuficiência renal aguda.
Sistema cardiovascular:
Ocasional: edema.
Raros: palpitações, rubor e aumento da pressão arterial.
Olhos:
Casos isolados: conjuntivite e distúrbios visuais.
Reacções de hipersensibilidade:
Casos isolados: angioedema.
Pridinol: embora não sejam frequentes com as doses recomendadas, podem ocorrer efeitos anticolinérgicos leves, como sudorese diminuída, vermelhidão da pele, distúrbios de acomodação, aumento da pressão intra-ocular, membranas mucosas secas, taquicardia, dificuldade de micção, excitação psicomotora e / ou alucinações (geralmente com overdose).
Advertências
Insuf. Hepática:Contra-indicado na insuficiência hepática grave.
Insuf. Renal:Contra-indicado na insuficiência renal grave.
Gravidez:O uso durante a gravidez não é recomendado.
Aleitamento:O uso durante a lactação não é recomendado.
Precauções Gerais
O uso de AINEs pode causar um risco aumentado de eventos adversos gastrointestinais graves, incluindo sangramento, ulceração e perfuração do estômago ou intestinos, que podem ser fatais.
Esses eventos podem ocorrer a qualquer momento durante o uso e sem sintomas de aviso.
Pacientes idosos correm maior risco de eventos gastrointestinais graves.
Recomenda-se maior vigilância médica em pacientes com sintomas indicativos de distúrbios gastrointestinais, com uma história sugestiva de ulceração gástrica ou intestinal, com colite ulcerativa ou com doença de Crohn recebendo anticoagulantes.
No caso de reacções cutâneas ou mucosas durante o tratamento, a suspensão do medicamento deve ser considerada.
Em caso de sangramento gastrointestinal ou ulcerações, o medicamento deve ser descontinuado.
Se houver evidência de sintomas sugestivos de lesão hepática (náusea, vómito, fadiga, prurido, amarelecimento da pele e mucosas), o medicamento deve ser interrompido imediatamente e a função hepática avaliada.
Como outros AINEs, o meloxicam pode mascarar sinais e sintomas de infecção.
Maior vigilância médica é necessária em pacientes com sintomas indicativos de distúrbios gastrointestinais, com história sugestiva de ulceração gástrica ou intestinal, com colite ulcerativa ou com doença de Crohn recebendo anticoagulantes.
Risco cardiovascular: os AINEs podem causar um aumento de eventos trombóticos cardiovasculares graves, enfarto do miocárdio e acidente vascular cerebral, que podem ser fatais.
Esse risco pode aumentar com a duração de seu uso.
Pacientes com doença cardiovascular ou factores de risco para doença cardiovascular podem estar em maior risco.
O meloxicam é contra-indicado para o tratamento da dor perioperatória em pacientes submetidos à circulação extracorpórea.
Como outros AINEs, o meloxicam pode aumentar os níveis plasmáticos de lítio.
Como outros AINEs, o meloxicam pode aumentar a toxicidade hematológica do metotrexato.
Foi relatado que os AINEs podem diminuir a eficácia dos dispositivos intra-uterinos.
Devido à sua acção inibitória na produção de prostaglandinas vasodilatadoras, os AINEs podem diminuir o efeito anti-hipertensivo dos inibidores da ECA, betabloqueadores, vasodilatadores e diuréticos.
A colestiramina liga-se ao meloxicam no tracto gastrointestinal, fazendo com que este seja eliminado mais rapidamente.
O tratamento concomitante com AINEs e diuréticos pode aumentar o risco de insuficiência renal aguda em pacientes desidratados.
O uso concomitante de AINEs em conjunto com anticoagulantes (ticlopidina, heparina, trombolíticos) aumenta o risco de sangramento.
É necessária uma monitorização cuidadosa para estabelecer a necessidade de ajustar a dose do anticoagulante.
Não foram observadas interacções significativas com a administração concomitante de digoxina, cimetidina, furosemida, varfarina ou antiácidos.
A coadministração com outros AINEs, incluindo aspirina, aumenta o risco de úlceras gastrointestinais e sangramento.
Possíveis interacções com agentes hipoglicémicos orais não podem ser excluídas.
A maior parte do metabolismo hepático do meloxicam é mediada pelo citocromo P-450, portanto, deve-se levar em consideração a possibilidade de interacções medicamentosas que inibem ou sejam metabolizadas por esse sistema.
Pridinol: a administração concomitante com amantadina, quinidina, antidepressivos tricíclicos ou neurolépticos pode potencializar os efeitos anticolinérgicos do pridinol.
Esses eventos podem ocorrer a qualquer momento durante o uso e sem sintomas de aviso.
Pacientes idosos correm maior risco de eventos gastrointestinais graves.
Recomenda-se maior vigilância médica em pacientes com sintomas indicativos de distúrbios gastrointestinais, com uma história sugestiva de ulceração gástrica ou intestinal, com colite ulcerativa ou com doença de Crohn recebendo anticoagulantes.
No caso de reacções cutâneas ou mucosas durante o tratamento, a suspensão do medicamento deve ser considerada.
Em caso de sangramento gastrointestinal ou ulcerações, o medicamento deve ser descontinuado.
Se houver evidência de sintomas sugestivos de lesão hepática (náusea, vómito, fadiga, prurido, amarelecimento da pele e mucosas), o medicamento deve ser interrompido imediatamente e a função hepática avaliada.
Como outros AINEs, o meloxicam pode mascarar sinais e sintomas de infecção.
Maior vigilância médica é necessária em pacientes com sintomas indicativos de distúrbios gastrointestinais, com história sugestiva de ulceração gástrica ou intestinal, com colite ulcerativa ou com doença de Crohn recebendo anticoagulantes.
Risco cardiovascular: os AINEs podem causar um aumento de eventos trombóticos cardiovasculares graves, enfarto do miocárdio e acidente vascular cerebral, que podem ser fatais.
Esse risco pode aumentar com a duração de seu uso.
Pacientes com doença cardiovascular ou factores de risco para doença cardiovascular podem estar em maior risco.
O meloxicam é contra-indicado para o tratamento da dor perioperatória em pacientes submetidos à circulação extracorpórea.
Como outros AINEs, o meloxicam pode aumentar os níveis plasmáticos de lítio.
Como outros AINEs, o meloxicam pode aumentar a toxicidade hematológica do metotrexato.
Foi relatado que os AINEs podem diminuir a eficácia dos dispositivos intra-uterinos.
Devido à sua acção inibitória na produção de prostaglandinas vasodilatadoras, os AINEs podem diminuir o efeito anti-hipertensivo dos inibidores da ECA, betabloqueadores, vasodilatadores e diuréticos.
A colestiramina liga-se ao meloxicam no tracto gastrointestinal, fazendo com que este seja eliminado mais rapidamente.
O tratamento concomitante com AINEs e diuréticos pode aumentar o risco de insuficiência renal aguda em pacientes desidratados.
O uso concomitante de AINEs em conjunto com anticoagulantes (ticlopidina, heparina, trombolíticos) aumenta o risco de sangramento.
É necessária uma monitorização cuidadosa para estabelecer a necessidade de ajustar a dose do anticoagulante.
Não foram observadas interacções significativas com a administração concomitante de digoxina, cimetidina, furosemida, varfarina ou antiácidos.
A coadministração com outros AINEs, incluindo aspirina, aumenta o risco de úlceras gastrointestinais e sangramento.
Possíveis interacções com agentes hipoglicémicos orais não podem ser excluídas.
A maior parte do metabolismo hepático do meloxicam é mediada pelo citocromo P-450, portanto, deve-se levar em consideração a possibilidade de interacções medicamentosas que inibem ou sejam metabolizadas por esse sistema.
Pridinol: a administração concomitante com amantadina, quinidina, antidepressivos tricíclicos ou neurolépticos pode potencializar os efeitos anticolinérgicos do pridinol.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Contra-indicado na insuficiência hepática e / ou renal grave.
O uso durante a gravidez ou lactação não é recomendado.
Contra-indicado na insuficiência hepática e / ou renal grave.
O uso durante a gravidez ou lactação não é recomendado.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
