Melatonina

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência na Condução
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC N-[2-(5-metoxi-1H-indolo-3-ilo)etilo]etanamida
Número CAS 73-31-4
PubChem 896
DrugBank APRD00742
ChemSpider 872
Código ATC | N05 | N05CM17 | N05 | N05CH01 |
DCB Sem informação.
UNII JL5DK93RCL
KEGG D08170
ChEBI CHEBI:16796
ChEMBL CHEMBL45
Fórmula química C13H16N2O2
Massa molar 232,278 g/mol
SMILES COC1=CC2=C (NC=C2CCNC (C) =O) C=C1
InChI 1S/C13H16N2O2/c1-9 (16) 14-6-5-10-8-15-13-4-3-11 (17-2) 7-12 (10) 13/h3-4, 7-8, 15H, 5-6H2, 1-2H3, (H, 14, 16)
Key DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão 117 °C
Ponto de ebulição 512.831 °C at 760 mmHg
Solubilidade solubilidade em água: 1.43E-01 g / l
Biodisponibilidade Melatonina: A absorção ingerida oralmente é total nos adultos e poderá diminuir até 50% nos idosos.
Metabolismo Melatonina: Dados experimentais sugerem que as isoenzimas CYP1A1, CYP1A2 e, possivelmente, CYP2C19 do sistema do citocromo P450 estão envolvidas no metabolismo da melatonina. O principal metabolito é 6-sulfatoxi-melatonina (6-S-MT), que é inativo. O local de biotransformação é o fígado.
Semivida Melatonina: A semivida terminal (t½) é de 3,5-4 horas.
Ligação plasmática Melatonina: A ligação às proteínas plasmáticas in vitro é de 60%. Liga-se principalmente à albumina, à alfa1-glicoproteína ácida e à lipoproteína de alta densidade.
Excreção Melatonina: A eliminação faz-se por excreção renal de metabolitos, 89% sob a forma de conjugados sulfatados e glucoronídios de 6-hidroximelatonina e 2% é excretado sob a forma de melatonina (substância ativa inalterada).
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Circadin
Licença RAD Neurim Pharmaceuticals EEC, Ltd.
Cat. Gravidez Só está recomendada como hipnótico depois da menopausa.
Estado Legal MSRM
Via de Adm. Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 08 de Setembro de 2020