Maribavir
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2S,3S,4R,5S)-2-[5,6-dichloro-2-(propan-2-ylamino)benzimidazol-1-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
PubChem
471161
DrugBank
DB06234
ChemSpider
413807
Código ATC
J05A
|
J05AX10
DCB
05502
UNII
PTB4X93HE1
KEGG
D04859
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL515408
Fórmula química
C15H19Cl2N3O4
Massa molar
376.2
SMILES
CC(C)NC1=NC2=CC(=C(C=C2N1C3C(C(C(O3)CO)O)O)Cl)Cl
InChI
InChI=1S/C15H19Cl2N3O4/c1-6(2)18-15-19-9-3-7(16)8(17)4-10(9)20(15)14-13(23)12(22)11(5-21)24-14/h3-4,6,11-14,21-23H,5H2,1-2H3,(H,18,19)/t11-,12-,13-,14-/m0/s1
Key
KJFBVJALEQWJBS-XUXIUFHCSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A modelagem farmacocinética populacional em pacientes recebendo maribavir 400mg duas vezes ao dia mostrou uma AUC0-tau e Cmax de 128 µg.h/mL e 17,2 µg/mL, respectivamente. Tem um Tmax mediano de uma a três horas.
Metabolismo
Maribavir é extensamente metabolizado após administração oral, principalmente pelo CYP3A4 e, em menor grau, pelo CYP1A2. Seu principal metabólito circulante é o VP 44469, um metabólito N-desalquilado inactivo.
Semi-Vida
Em pacientes pós-transplante, a semi-vida média de eliminação foi de 4,32 horas.
Ligação plasmática
Em todos os intervalos de concentração testados, o maribavir foi extensivamente (~98%) ligado às proteínas no plasma, provavelmente principalmente à albumina sérica e à alfa-1-glicoproteína ácida.
Excreção
Maribavir é eliminado principalmente por metabolismo hepático. Após a administração oral de maribavir radiomarcado, 61% da dose foi excretada na urina (<2% como medicamento inalterado) e 14% foi excretado nas fezes (5,7% como medicamento inalterado).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Livtencity
Licença
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Janeiro de 2023
