Macrogol e outras associações

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI/Medicamento Sujeito a Receita Médica (a ausência deste simbolo pressupõe Medicamento Não Sujeito a Receita Médica)
O que é
Laxantes osmóticos.

Pó para diluição em água, resultando numa solução catártica muito eficaz para evacuação do trato gastrintestinal, necessária antes de endoscopia digestiva baixa, clister opaco ou cirurgia.
Usos comuns
É um laxante osmótico e está indicado para lavagem do cólon para preparação dos doentes adultos para exames endoscópicos, radiológicos ou para cirurgia ao cólon.
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
Lavagem do cólon para preparação dos doentes para:
- exames endoscópicos ou radiológicos,
- cirurgia ao cólon.
Classificação CFT
06.03.02.01.04     Laxantes osmóticos
Mecanismo De Ação
Os macrogóis de elevado peso molecular (4000) são polímeros lineares longos, nos quais as moléculas de água são retidas através de ligações de hidrogénio.

Após administração oral, eles aumentam o volume dos fluidos intestinais.


O volume de fluido intestinal não absorvido é responsável pelas propriedades laxantes da solução.
Posologia Orientativa
Dissolver o conteúdo da saqueta num litro de água, mexendo até completa dissolução do pó.


A posologia é de cerca de 1 litro de solução reconstituída por 15 a 20 kg de peso corporal, ou seja uma posologia média de 3 a 4 litros.

Este medicamento pode ser ingerido numa toma única (3 a 4 litros na noite anterior) ou em doses divididas (2 litros na noite anterior e 1 a 2 litros na manhã seguinte; normalmente, recomenda-se tomar o último copo 3 a 4 horas antes do exame).
Administração
Via oral.

Dissolver cada saqueta num litro de água, mexendo até completa dissolução do pó.
Contraindicações
Não tome:
- se tem alergia (hipersensibilidade) às substâncias ativas

- se tem alergia (hipersensibilidade) ao polietilenoglicol.


- em caso de alterações graves do estado geral, tais como desidratação ou insuficiência cardíaca grave.


- em caso de doença grave do cólon que origine uma fragilidade excessiva da mucosa.


- caso tenha predisposição para desenvolver obstrução intestinal.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Irá ter movimentos intestinais amplos e frequentes após tomar este medicamento.


Isto é normal e mostra que o medicamento está a atuar.

Fique perto de uma casa de banho até que o efeito do medicamento tenha desaparecido.


Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.



Pare de tomar este produto e fale imediatamente com um médico se notar o seguinte:
- reação alérgica – os sinais podem incluir exantema cutâneo, inchaço da pele com comichão (bolhas, exantema com picadas) ou comichão
- reações alérgicas graves que causam inchaço da face ou da garganta (angioedema) ou dificuldade em respirar ou tonturas (anafilaxia)

Outros efeitos secundários incluem:
Muito frequentes (podem afetar mais do que 1 pessoa em cada 10)
- sensação de enjoo (náuseas)
- inchaço ou dor de estômago

Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)
- estar enjoado (vómitos)

Advertências
Gravidez
Gravidez:Não administrar durante a gravidez
Aleitamento
Aleitamento:Este produto apenas deve ser utilizado na amamentação se o benefício for superior ao risco.
Precauções Gerais
Este produto só deve ser administrado a doentes idosos com condição geral delicada sob supervisão médica.


Este medicamento contém macrogol (polietilenoglicol ou PEG).

Foram reportadas reações alérgicas (rash, urticária, angioedema) e choque anafilático com medicamentos à base de macrogol.


Não são esperados distúrbios eletrolíticos com este medicamento devido à sua composição isotónica; no entanto, excecionalmente, foram reportados distúrbios eletrolíticos em doentes de risco.

Este medicamento deve ser utilizado com precaução em doentes em risco de desenvolver distúrbios hidro-eletrolíticos (incluindo hiponatremia e hipocaliemia), como por exemplo doentes com alteração da função renal, doentes com insuficiência cardíaca ou em tratamento diurético concomitante.

Os doentes com alterações eletrolíticas devem corrigi-las antes da administração da preparação para limpeza do cólon.


Este medicamento deve ser administrado com precaução e apenas sob supervisão médica a doentes com tendência para aspiração, a d oentes acamados e a doentes com alteração da função neurológica ou doenças motoras devido ao risco de pneumonia por aspiração.

Este medicamento deve ser administrado a estes doentes na posição de sentados e eventualmente através de sonda naso-gástrica.


Em doentes com insuficiência cardíaca ou renal, existe um risco de edema pulmonar agudo devido à sobrecarga de água.

A segurança e eficácia de Fortrans em crianças com menos de 18 anos de idade não foram estabelecidas.

Cuidados com a Dieta
Não relevante
Terapêutica Interrompida
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.
Espetro de Suscetibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.

Macrogol e outras associações + Outros medicamentos

Observações: N.D.
Interações: É provável que a diarreia provocada pela administração por este medicamento altere consideravelmente a absorção de fármacos administrados simultaneamente. A eficácia de medicamentos com estreita margem terapêutica ou semivida curta pode ser particularmente afetada. Por esta razão, o médico prescritor deverá ser informado caso o doente esteja a receber outros medicamentos por via oral.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

A utilização de Fortrans durante a gravidez deve ser considerada apenas de o benefício for superior ao risco.

Este produto apenas deve ser utilizado na amamentação se o benefício for superior ao risco.
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 10 de Março de 2016