Macrogol e outras associações
O que é
Laxantes osmóticos.
Pó para diluição em água, resultando numa solução catártica muito eficaz para evacuação do tracto gastrintestinal, necessária antes de endoscopia digestiva baixa, clister opaco ou cirurgia.
Pó para diluição em água, resultando numa solução catártica muito eficaz para evacuação do tracto gastrintestinal, necessária antes de endoscopia digestiva baixa, clister opaco ou cirurgia.
Usos comuns
É um laxante osmótico e está indicado para lavagem do cólon para preparação dos doentes adultos para exames endoscópicos, radiológicos ou para cirurgia ao cólon.
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
Lavagem do cólon para preparação dos doentes para:
- exames endoscópicos ou radiológicos,
- cirurgia ao cólon.
- exames endoscópicos ou radiológicos,
- cirurgia ao cólon.
Classificação CFT
6.3.2.1.4 : Laxantes osmóticos
Mecanismo De Acção
Os macrogóis de elevado peso molecular (4000) são polímeros lineares longos, nos quais as moléculas de água são retidas através de ligações de hidrogénio.
Após administração oral, eles aumentam o volume dos fluidos intestinais.
O volume de fluido intestinal não absorvido é responsável pelas propriedades laxantes da solução.
Após administração oral, eles aumentam o volume dos fluidos intestinais.
O volume de fluido intestinal não absorvido é responsável pelas propriedades laxantes da solução.
Posologia Orientativa
Dissolver o conteúdo da saqueta num litro de água, mexendo até completa dissolução do pó.
A posologia é de cerca de 1 litro de solução reconstituída por 15 a 20 kg de peso corporal, ou seja uma posologia média de 3 a 4 litros.
Este medicamento pode ser ingerido numa toma única (3 a 4 litros na noite anterior) ou em doses divididas (2 litros na noite anterior e 1 a 2 litros na manhã seguinte; normalmente, recomenda-se tomar o último copo 3 a 4 horas antes do exame).
A posologia é de cerca de 1 litro de solução reconstituída por 15 a 20 kg de peso corporal, ou seja uma posologia média de 3 a 4 litros.
Este medicamento pode ser ingerido numa toma única (3 a 4 litros na noite anterior) ou em doses divididas (2 litros na noite anterior e 1 a 2 litros na manhã seguinte; normalmente, recomenda-se tomar o último copo 3 a 4 horas antes do exame).
Administração
Via oral.
Dissolver cada saqueta num litro de água, mexendo até completa dissolução do pó.
Dissolver cada saqueta num litro de água, mexendo até completa dissolução do pó.
Contra-Indicações
Não tome:
- se tem alergia (hipersensibilidade) às substâncias activas
- se tem alergia (hipersensibilidade) ao polietilenoglicol.
- em caso de alterações graves do estado geral, tais como desidratação ou insuficiência cardíaca grave.
- em caso de doença grave do cólon que origine uma fragilidade excessiva da mucosa.
- caso tenha predisposição para desenvolver obstrução intestinal.
- se tem alergia (hipersensibilidade) às substâncias activas
- se tem alergia (hipersensibilidade) ao polietilenoglicol.
- em caso de alterações graves do estado geral, tais como desidratação ou insuficiência cardíaca grave.
- em caso de doença grave do cólon que origine uma fragilidade excessiva da mucosa.
- caso tenha predisposição para desenvolver obstrução intestinal.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Irá ter movimentos intestinais amplos e frequentes após tomar este medicamento.
Isto é normal e mostra que o medicamento está a actuar.
Fique perto de uma casa de banho até que o efeito do medicamento tenha desaparecido.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Pare de tomar este produto e fale imediatamente com um médico se notar o seguinte:
- reacção alérgica – os sinais podem incluir exantema cutâneo, inchaço da pele com comichão (bolhas, exantema com picadas) ou comichão
- reacções alérgicas graves que causam inchaço da face ou da garganta (angioedema) ou dificuldade em respirar ou tonturas (anafilaxia)
Outros efeitos secundários incluem:
Muito frequentes (podem afectar mais do que 1 pessoa em cada 10)
- sensação de enjoo (náuseas)
- inchaço ou dor de estômago
Frequentes (podem afectar até 1 em cada 10 pessoas)
- estar enjoado (vómitos)
Isto é normal e mostra que o medicamento está a actuar.
Fique perto de uma casa de banho até que o efeito do medicamento tenha desaparecido.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Pare de tomar este produto e fale imediatamente com um médico se notar o seguinte:
- reacção alérgica – os sinais podem incluir exantema cutâneo, inchaço da pele com comichão (bolhas, exantema com picadas) ou comichão
- reacções alérgicas graves que causam inchaço da face ou da garganta (angioedema) ou dificuldade em respirar ou tonturas (anafilaxia)
Outros efeitos secundários incluem:
Muito frequentes (podem afectar mais do que 1 pessoa em cada 10)
- sensação de enjoo (náuseas)
- inchaço ou dor de estômago
Frequentes (podem afectar até 1 em cada 10 pessoas)
- estar enjoado (vómitos)
Advertências
Gravidez:A utilização deste medicamento durante a gravidez deve ser considerada apenas de o benefício for superior ao risco.
Aleitamento:Este produto apenas deve ser utilizado na amamentação se o benefício for superior ao risco.
Precauções Gerais
Este produto só deve ser administrado a doentes idosos com condição geral delicada sob supervisão médica.
Este medicamento contém macrogol (polietilenoglicol ou PEG).
Foram reportadas reacções alérgicas (rash, urticária, angioedema) e choque anafiláctico com medicamentos à base de macrogol.
Não são esperados distúrbios electrolíticos com este medicamento devido à sua composição isotónica; no entanto, excepcionalmente, foram reportados distúrbios electrolíticos em doentes de risco.
Este medicamento deve ser utilizado com precaução em doentes em risco de desenvolver distúrbios hidroelectrolíticos (incluindo hiponatremia e hipocaliemia), como por exemplo doentes com alteração da função renal, doentes com insuficiência cardíaca ou em tratamento diurético concomitante.
Os doentes com alterações electrolíticas devem corrigi-las antes da administração da preparação para limpeza do cólon.
Este medicamento deve ser administrado com precaução e apenas sob supervisão médica a doentes com tendência para aspiração, a doentes acamados e a doentes com alteração da função neurológica ou doenças motoras devido ao risco de pneumonia por aspiração.
Este medicamento deve ser administrado a estes doentes na posição de sentados e eventualmente através de sonda nasogástrica.
Em doentes com insuficiência cardíaca ou renal, existe um risco de edema pulmonar agudo devido à sobrecarga de água.
A segurança e eficácia deste medicamento em crianças com menos de 18 anos de idade não foram estabelecidas.
Este medicamento contém macrogol (polietilenoglicol ou PEG).
Foram reportadas reacções alérgicas (rash, urticária, angioedema) e choque anafiláctico com medicamentos à base de macrogol.
Não são esperados distúrbios electrolíticos com este medicamento devido à sua composição isotónica; no entanto, excepcionalmente, foram reportados distúrbios electrolíticos em doentes de risco.
Este medicamento deve ser utilizado com precaução em doentes em risco de desenvolver distúrbios hidroelectrolíticos (incluindo hiponatremia e hipocaliemia), como por exemplo doentes com alteração da função renal, doentes com insuficiência cardíaca ou em tratamento diurético concomitante.
Os doentes com alterações electrolíticas devem corrigi-las antes da administração da preparação para limpeza do cólon.
Este medicamento deve ser administrado com precaução e apenas sob supervisão médica a doentes com tendência para aspiração, a doentes acamados e a doentes com alteração da função neurológica ou doenças motoras devido ao risco de pneumonia por aspiração.
Este medicamento deve ser administrado a estes doentes na posição de sentados e eventualmente através de sonda nasogástrica.
Em doentes com insuficiência cardíaca ou renal, existe um risco de edema pulmonar agudo devido à sobrecarga de água.
A segurança e eficácia deste medicamento em crianças com menos de 18 anos de idade não foram estabelecidas.
Cuidados com a Dieta
Não relevante
Terapêutica Interrompida
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Macrogol e outras associações Outros medicamentos
Observações: n.d.Interacções: É provável que a diarreia provocada pela administração por este medicamento altere consideravelmente a absorção de fármacos administrados simultaneamente. A eficácia de medicamentos com estreita margem terapêutica ou semivida curta pode ser particularmente afetada. Por esta razão, o médico prescritor deverá ser informado caso o doente esteja a receber outros medicamentos por via oral. - Outros medicamentos
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
A utilização deste medicamento durante a gravidez deve ser considerada apenas de o benefício for superior ao risco.
Este produto apenas deve ser utilizado na amamentação se o benefício for superior ao risco.
A utilização deste medicamento durante a gravidez deve ser considerada apenas de o benefício for superior ao risco.
Este produto apenas deve ser utilizado na amamentação se o benefício for superior ao risco.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Março de 2024
