Loteprednol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
chloromethyl (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-ethoxycarbonyloxy-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylate
PubChem
444025
DrugBank
DB00873
ChemSpider
392049
Código ATC
S01
|
S01BA14
DCB
05438
UNII
YEH1EZ96K6
KEGG
D01689
ChEBI
CHEBI:31784
ChEMBL
CHEMBL1201389
Fórmula química
C24H31ClO7
Massa molar
466.955 g/mol
SMILES
CCOC(=O)OC1(CCC2C1(CC(C3C2CCC4=CC(=O)C=CC34C)O)C)C(=O)OCCl
InChI
InChI=1S/C24H31ClO7/c1-4-30-21(29)32-24(20(28)31-13-25)10-8-17-16-6-5-14-11-15(26)7-9-22(14,2)19(16)18(27)12-23(17,24)3/h7,9,11,16-19,27H,4-6,8,10,12-13H2,1-3H3/t16-,17-,18-,19+,22-,23-,24-/m0/s1
Key
DMKSVUSAATWOCU-HROMYWEYSA-N
Ponto de fusão
220.5 a 223.5°C (428.9 to 434.3 °F)
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Solubilidade em água 0,0005 m /mL (20°C)
Biodisponibilidade
Informação não disponível.
Metabolismo
Informação não disponível.
Semi-Vida
A semi-vida é de 2.8h
Ligação plasmática
A ligação plasmática do Loteprednol é de 95%.
Excreção
Informação não disponível.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Xafex
Licença
DAVI II - Farmacêutica, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Oftálmica.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 06 de Janeiro de 2026
