Levetiracetam
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(S)-2-(2-Oxopirrolidin-1-il)-buturamida
PubChem
5284583
DrugBank
DB01202
ChemSpider
4447633
Código ATC
N03
|
N03AX14
DCB
05232
UNII
44YRR34555
KEGG
D00709
ChEBI
CHEBI:6437
ChEMBL
CHEMBL1286
Fórmula química
C8H14N2O2
Massa molar
170.2 g mol-1
SMILES
O=C1N ( [C@H] (C (=O) N) CC) CCC1
InChI
1S/C8H14N2O2/c1-2-6 (8 (9) 12) 10-5-3-4-7 (10) 11/h6H, 2-5H2, 1H3, (H2, 9, 12) /t6-/m0/s1
Key
HPHUVLMMVZITSG-LURJTMIESA-N
Ponto de fusão
118-119°C
Ponto de ebulição
395.9°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 2.98e +02 g/l
Biodisponibilidade
Levetiracetam é rapidamente absorvido após administração por via oral. A biodisponibilidade oral absoluta é próxima de 100%.
Metabolismo
Levetiracetam não é extensivamente metabolizado nos humanos. A principal via metabólica (24% da dose) é uma hidrólise enzimática do grupo acetamida. A produção do metabólito primário, ucbL057, não é suportada pelas isoformas do citocromo P450 hepático. A hidrólise do grupo acetamida foi determinável num vasto número de tecidos, incluindo as células sanguíneas. O metabólito ucb L057 é farmacologicamente inactivo.
Semi-Vida
A semi-vida plasmática em adultos do Levetiracetam foi 7 ±1 horas.
Ligação plasmática
Nem o levetiracetam, nem o metabólito primário liga-sem significativamente às proteínas plasmáticas (<10%).
Excreção
Levetiracetam: A principal via de excreção é a via urinária, sendo responsável por 95% da dose (aproximadamente 93% da dose foi excretada no espaço de 48 horas). A excreção via fecal foi responsável por apenas 0,3% da dose.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Keppra
Licença
UCB Pharma, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral, IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 30 de Janeiro de 2025
