Levanlodipina (Levanlodipino)
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
3-O-ethyl 5-O-methyl (4S)-2-(2-aminoethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
9822750
DrugBank
DB09237
ChemSpider
7998499
Código ATC
C08C
|
C08CA01
DCB
09861
UNII
0P6NLP6806
KEGG
D08941
ChEBI
CHEBI:53796
ChEMBL
CHEMBL2111097
Fórmula química
C20H25ClN2O5
Massa molar
408.9 g/mol
SMILES
CCOC(=O)C1=C(NC(=C(C1C2=CC=CC=C2Cl)C(=O)OC)C)COCCN
InChI
InChI=1S/C20H25ClN2O5/c1-4-28-20(25)18-15(11-27-10-9-22)23-12(2)16(19(24)26-3)17(18)13-7-5-6-8-14(13)21/h5-8,17,23H,4,9-11,22H2,1-3H3/t17-/m0/s1
Key
HTIQEAQVCYTUBX-KRWDZBQOSA-N
Ponto de fusão
138º
Ponto de ebulição
413º
Solubilidade
81 mg/mL
Biodisponibilidade
Após administração oral de doses terapêuticas, a absorção produz concentrações plasmáticas máximas entre 6 e 12 horas. Estima-se que a biodisponibilidade absoluta esteja entre 64 e 90%. A biodisponibilidade dos comprimidos de besilato de amlodipina não é alterada pela presença de alimentos.
Metabolismo
A Levanlodipina é extensivamente (cerca de 90%) convertido em seus metabólitos inactivos pelo metabolismo hepático.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação plasmática da Levanlodipina é de 31 ± 13 horas.
Ligação plasmática
93% de ligação às proteínas plasmáticas da Levanlodipina em pacientes hipertensos.
Excreção
Aproximadamente 10% da Levanlodipina original inalterada e 60% de seus metabólitos são excretados na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
