Homatropina

DCI com Advertência na Gravidez
O que é
A Homatropina está indicada para o tratamento de afeções oculares, tais como refração cicloplégica, uveíte e midríase.
Usos comuns
Homatropina (Hidrobromida) é indicada para o tratamento de irite e iridociclite, para alívio do espasmo ciliar, e também como uma ajuda na refração.

É frequentemente empregada como cicloplégica e midriática em condições pré-operatórias e pós-operatórias
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
Usado em conjunto com antiácidos ou antagonistas dos recetores H2 da histamina para o tratamento de úlceras pépticas, úlceras gástricas e úlceras duodenais, para reduzir ainda mais a secreção ácida gástrica e retardar o esvaziamento gástrico.
Classificação CFT

N.D.

Mecanismo De Ação
Homatropina é um antagonista do receptor de acetilcolina muscarínico de amónio quaternário.

O receptor de acetilcolina muscarínico medeia diversas respostas celulares, incluindo a inibição da adenilato-ciclase, desagregação de fosfoinositidos e modulação dos canais de potássio através da acção das proteínas G.Metilbrometo de Homatropina inibe as ações muscarínicos da acetilcolina sobre as estruturas inervadas pelos nervos colinérgicos pós-ganglionares, bem como sobre os músculos lisos que respondem a acetilcolina, mas falta inervação colinérgica.

Estes sítios receptores ganglionares estão presentes nas células efectoras autonómicas do músculo liso, músculo cardíaco nos nós sinoatriais e atrioventriculares e glândulas exócrinas.

Dependendo da dose, os anticolinérgicos podem reduzir a actividade de motilidade e de secreção do sistema gastrointestinal, e o tom do ureter e da bexiga urinária e pode ter uma ligeira acção relaxante sobre as vias biliares e vesícula biliar.
Posologia Orientativa
A dose habitual é de uma ou duas gotas da solução de 2% ou 5% no olho (s) duas ou três vezes por dia, a modificação à discrição do médico.

Para refração: Uma ou duas gotas da solução a 2% a cada 10-15 minutos para cinco doses ou uma ou duas gotas de solução de 5% repetido em 15 minutos, modificados pelo critério do médico.

Manter esta e todas as drogas fora do alcance das crianças. NÃO utilize se o selo impresso em CAP está rasgado, quebrado ou em falta.
Administração
Sem Informação.
Contraindicações
Contra-indicada, na presença de um ângulo estreito anatomicamente ou em indivíduos com glaucoma primário e em indivíduos hipersensíveis a um ou mais dos componentes da presente preparação, incluindo o grupo de beladona alcalóide.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
O uso prolongado pode produzir irritação local caracterizada por conjuntivite folicular, congestão vascular, edema, exsudato e dermatite eczematóide. Toxicidade da Homatropina sistémica manifesta-se por rubor e secura da pele (uma erupção cutânea pode estar presente em crianças), secura da boca, anidrose, visão turva, fotofobia, perda de coordenação neuromuscular (marcha atáxica), pulso rápido e irregular, febre, distensão abdominal e da bexiga, qualidade disártrica de expressão, e aberração mental (hallucinosis) com recuperação frequentemente seguido de amnésia retrógrada.
Advertências
Gravidez
Gravidez:Todos os trimestres: C - Não há estudos adequados em mulheres. Em experiências animais ocorreram alguns efeitos colaterais no feto, mas o benefício do produto pode justificar o risco potencial durante a gravidez.
Precauções Gerais
Devem ser tomadas precauções quando se conduz com as pupilas dilatadas ou ao se envolverem em atividades perigosas. Os pais das crianças devem ser cautelosos para a droga não cair para dentro da boca da criança e lavar a criança e suas mãos após o uso do fármaco.

Se ocorrer dor ocular durante o uso desta medicação, o Paciente deve ser aconselhado a descontinuar o uso e procurar o médico imediatamente, pois isso pode indicar glaucoma não diagnosticado.

Use com cautela em Pacientes idosos ou hipertensos. Para evitar a absorção sistémica excessiva, o saco lacrimal deve ser comprimido pela pressão digital durante um minuto após a instilação.

Não é para uso interno. Para evitar a contaminação da extremidade do aplicador e da solução, deve -se tomar cuidado para não tocar nas pálpebras ou arredores, com a ponta do aplicador do frasco.

Carcinogénese, mutagénese, diminuição da fertilidade: Até agora não há estudos de longo prazo, utilizando Homatropina em animais para avaliar o potencial carcinogénico.

Gravidez: Estudos de reprodução Gravidez Categoria C. origem animal, não foram feitos com Homatropina. Também não se sabe se Homatropina pode causar danos fetais quando administrado a mulheres grávidas ou se pode afetar a capacidade reprodutiva. Homatropina deve ser dada a uma mulher grávida apenas se claramente necessário.

Mães lactantes:
Desde que a Homatropina é absorvida sistemicamente e uma vez que é detetada em pequenas quantidades no leite humano e devido ao potencial para reações adversas graves em lactentes de Homatropina, uma decisão deve ser tomada: se interromper a amamentação ou descontinuar a droga, levando em conta a importância do medicamento para a mãe.

Uso Pediátrico:
A Homatropina não deve ser utilizada durante os primeiros três meses de vida devido a uma possível associação entre as cicloplegias produzidas e o desenvolvimento da ambliopia.

A segurança e a eficácia em Pacientes pediátricos não foram estabelecidas.
Cuidados com a Dieta
Não interfere com alimentos e bebidas.
Terapêutica Interrompida
Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de aplicar.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha o frasco bem fechado enquando não estiver em uso. Proteger da luz.
Guarde a temperatura controladaentre 15 a 30° C.
Espetro de Suscetibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 31 de Outubro de 2019