Hidroxicloroquina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(RS)-2-[{4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl}(ethyl)amino]ethanol
PubChem
3652
DrugBank
DB01611
ChemSpider
3526
Código ATC
|
P01 |
P01BA02 |
DCB
04690
UNII
4QWG6N8QKH
KEGG
D08050
ChEBI
CHEBI:5801
ChEMBL
CHEMBL1535
Fórmula química
C18H26ClN3O
Massa molar
335.872 g/mol
SMILES
Clc1cc2nccc (c2cc1) NC (C) CCCN (CC) CCO
InChI
1S/C18H26ClN3O/c1-3-22 (11-12-23) 10-4-5-14 (2) 21-17-8-9-20-18-13-15 (19) 6-7-16 (17) 18/h6-9, 13-14, 23H, 3-5, 10-12H2, 1-2H3, (H, 20, 21)
Key
XXSMGPRMXLTPCZ-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
90°C
Ponto de ebulição
516.673°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 2.61e-02 g/l
Biodisponibilidade
A Hidroxicloroquina é rapidamente absorvida após administração oral. A biodisponibilidade média é de, aproximadamente, 74%.
Metabolismo
A Hidroxicloroquina é parcialmente convertida em metabólitos etilados activos no fígado
Semivida
A semi-vida de eliminação terminal da Hidroxicloroquina é de cerca de 50 dias (sangue total) e 32 dias (plasma).
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Hidroxicloroquina é aproximadamente 45%.
Excreção
Os metabólitos da Hidroxicloroquina são eliminados principalmente por via renal, 23 a 25% inalterado, mas também por via biliar.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Plaquinol
Licença
Alfa Wassermann - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez
Categoria C - Não há estudos adequados em mulheres. Em experiências animais ocorreram alguns efeitos colaterais no feto, mas o benefício do produto pode justificar o risco potencial durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 09 de Julho de 2021
