Haloperidol

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência na Insuficiência Hepática DCI com Advertência na Insuficiência Renal DCI com Advertência na Condução
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC 4-[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidyl]-1-(4-fluorophenyl)-butan-1-one
Número CAS 52-86-8
PubChem 3559
DrugBank DB00502
ChemSpider 3438
Código ATC | N05AD01 | N05 |
DCB 04589
UNII J6292F8L3D
KEGG D00136
ChEBI CHEBI:5613
ChEMBL CHEMBL54
Fórmula química C21H23ClFNO2
Massa molar 375.9 g/mol
SMILES c1cc (ccc1C (=O) CCCN2CCC (CC2) (c3ccc (cc3) Cl) O) F
InChI 1S/C21H23ClFNO2/c22-18-7-5-17 (6-8-18) 21 (26) 11-14-24 (15-12-21) 13-1-2-20 (25) 16-3-9-19 (23) 10-4-16/h3-10, 26H, 1-2, 11-15H2
Key LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão 152 °C
Ponto de ebulição 529.034 °C at 760 mmHg
Solubilidade solubilidade em água: 4.46e-03 g / l
Biodisponibilidade Haloperidol: Após administração oral o haloperidol é rapidamente absorvido a partir do trato gastrointestinal; a absorção total observa-se após 3 horas. a biodisponibilidade absoluta após administração oral é de 60-70%.
Metabolismo Haloperidol: é quase completamente metabolizado no fígado. A principal via de decomposição é a clivagem da cadeia lateral de N através da desalquilação oxidativa e posterior beta-oxidação da cadeia lateral carboxilada.
Semivida Haloperidol: As semividas plasmáticas de eliminação são de 24 ± 9 horas após administração oral e de 14 ± 3 horas após administração intravenosa.
Ligação plasmática Haloperidol: A ligação às proteínas plasmáticas é de 92%
Excreção Haloperidol: Os níveis plasmáticos indicam eliminação multifásica da substância. A taxa de eliminação diminui à noite.
Classificação legal Sem informação
Nome Comercial de Referência Haldol
Licença Janssen Farmacêutica Portugal, Lda.
Cat. Gravidez Categoria C - risco fetal desconhecido, por falta de estudos suficientes.
Estado Legal MSRM
Via de Adm. Oral, IM
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 31 de Outubro de 2019