Fosinopril + Hidroclorotiazida

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência na Condução
Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Fosinopril + Hidroclorotiazida
Fórmula Estrutural - Fosinopril + Hidroclorotiazida
Nome IUPAC sodium;6-chloro-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1$l^{6},2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide;(2S,4S)-4-cyclohexyl-1-[2-[(2-methyl-1-propanoyloxypropoxy)-(4-phenylbutyl)phosphoryl]acetyl]pyrrolidine-2-carboxylate
Número CAS Sem informação.
PubChem 24847820
DrugBank Sem informação.
ChemSpider Sem informação.
Código ATC C09 | C09BA09
DCB Sem informação.
UNII Sem informação.
KEGG D10280
ChEBI Sem informação.
ChEMBL Sem informação.
Fórmula química C37H53ClN4NaO11PS2
Massa molar 883.383451
SMILES CCC (=O) OC (C (C) C) OP (=O) (CCCCC1=CC=CC=C1) CC (=O) N2CC (CC2C (=O) [O-] ) C3CCCCC3. C1NC2=CC (=C (C=C2S (=O) (=O) N1) S (=O) (=O) N) Cl. [Na+]
InChI 1S/C30H46NO7P. C7H8ClN3O4S2. Na/c1-4-28 (33) 37-30 (22 (2) 3) 38-39 (36, 18-12-11-15-23-13-7-5-8-14-23) 21-27 (32) 31-20-25 (19-26 (31) 29 (34) 35) 24-16- 9-6-10-17-24;8-4-1-5-7 (2-6 (4) 16 (9, 12) 13) 17 (14, 15) 11-3-10-5;/h5, 7-8, 13-14, 22, 24-26, 30H, 4, 6, 9-12, 15-21H2, 1-3H3, (H, 34, 35); 1-2, 10-11H, 3H2, (H2, 9, 12, 13); /q;;+1/p-1/t25-, 26+, 30?, 39?;;/m1. . /s1
Key QMHVRUJUZQVCHQ-BXHVOZJJSA-M
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade Após a administração oral de fosinopril, a extensão da absorção do fosinopril é da ordem dos 30-40%.

A biodisponibilidade da hidroclorotiazida é de 60-80%.
Metabolismo Uma hora após a administração oral de fosinopril sódico, menos de 1% de fosinopril permanece no plasma na forma inalterada, 75% encontra-se presente como fosinoprilato activo, 15-20% como fosinoprilato glucuronido (inactivo) e o remanescente (~5%) como o metabólito 4-hidroxi do fosinoprilato (activo).

A Hidroclorotiazida não é metabolizada.
Semi-Vida A T½ efectiva para acumulação do fosinoprilato ronda 11,5 horas. Em doentes com insuficiência cardíaca a T½ efectiva foi 14 horas.

A semi-vida plasmática da Hidroclorotiazida varia entre 5,6 e 14,8 horas.
Ligação plasmática O fosinoprilato liga-se fortemente às proteínas (> 95%), tem um volume de distribuição relativamente baixo e a ligação aos componentes celulares do sangue é negligenciável.

A ligação plasmática da Hidroclorotiazida é de 67.9%.
Excreção Após a administração intravenosa, o fosinoprilato é eliminado, de igual modo, pelo fígado e pelo rim.

Pelo menos 61% da dose oral da Hidroclorotiazida é excretada inalterada em 24 horas.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Ecazide, Fositen Plus
Licença Sem informação.
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal MSRM
Via de Adm. Oral.
Notas, Referências & Links Externos

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Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021