Flucloxacilina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2S,5R,6R)-6-({[3-(2-chloro-5-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-yl]carbonyl}amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
PubChem
21319
DrugBank
DB00301
ChemSpider
20037
Código ATC
J01C
|
J01CF05
DCB
04107
UNII
43B2M34G2V
KEGG
D04196
ChEBI
CHEBI:5098
ChEMBL
CHEMBL222645
Fórmula química
C19H17FClN3O5S
Massa molar
453.87 g/mol
SMILES
O=C (O) [C@@H] 3N4C (=O) [C@@H] (NC (=O) c2c (onc2c1c (F) cccc1Cl) C) [C@H] 4SC3 (C) C
InChI
1S/C19H17ClFN3O5S/c1-7-10 (12 (23-29-7) 11-8 (20) 5-4-6-9 (11) 21) 15 (25) 22-13-16 (26) 24-14 (18 (27) 28) 19 (2, 3) 30-17 (13) 24/h4-6, 13-14, 17H, 1-3H3, (H, 22, 25) (H, 27, 28) /t13-, 14+, 17-/m1/s1
Key
UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N
Ponto de fusão
289.60°C
Ponto de ebulição
677.3°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 5.45e-02 g/l
Biodisponibilidade
A quantidade total absorvida por via oral da Flucloxacilina representa aproximadamente 79% da quantidade administrada.
Metabolismo
Em indivíduos normais, aproximadamente 10% de flucloxacilina administrada é metabolizada a ácido penicilóico.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da Flucloxacilina é cerca de 53 minutos.
Ligação plasmática
95% de flucloxacilina está ligada às proteínas plasmáticas.
Excreção
A excreção da Flucloxacilina ocorre principalmente por via renal. Entre 65,5% (via oral) a 76,1% (via parentérica) da dose administrada é excretada na urina na forma inalterada em 8 horas. Uma pequena parte da dose administrada é excretada na bílis.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Floxapen
Licença
Actavis Group PTC ehf.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral, IM, IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
