Etanolamina
O que é
A Etanolamina é um álcool amino higroscópico viscoso com odor amoniacal.
É amplamente distribuído nos tecidos biológicos e é um componente da lecitina.
É usado como um surfactante, reagente fluorimétrico e para remover o CO2 e o H2S de entre o gás natural e outros gases.
É amplamente distribuído nos tecidos biológicos e é um componente da lecitina.
É usado como um surfactante, reagente fluorimétrico e para remover o CO2 e o H2S de entre o gás natural e outros gases.
Usos comuns
A Etanolamina é usada em soluções aquosas para depurar certos gases ácidos.
É utilizada para fabricar sabão e detergentes, tintas, tinturas, borracha. Também se mistura com o boro para sua melhor assimilacção em agricultura.
É intermediário na síntese de diversos corantes.
É utilizada para fabricar sabão e detergentes, tintas, tinturas, borracha. Também se mistura com o boro para sua melhor assimilacção em agricultura.
É intermediário na síntese de diversos corantes.
Tipo
Molécula pequena.
História
Sem informação.
Indicações
Está indicado para o tratamento da esclerose (obliteração) das pequenas varizes sem insuficiência valvular bem como das varizes residuais, após cirurgia.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Sem informação.
Posologia Orientativa
A dose usual é de 1,5 a 5 ml por veia a ser esclerosada, divididos em três ou quatro porções.
A dose máxima por sessão de tratamento não pode exceder 20 ml.
A dose máxima por sessão de tratamento não pode exceder 20 ml.
Administração
Sem informação.
Contra-Indicações
Veias varicosas volumosas, com insuficiência ostial e valvular
Infecções agudas
Estados de hipersensibilidade
Doenças sistémicas graves
Arteriopatias oclusivas
Trombose venosa profunda
Pacientes senis ou não-cooperativos
Gestação (1º e 3º trimestres) e aleitamento
Úlcera de estase
Flebite aguda
Edema grave
Hipersensibilidade à Etanolamina
Infecções agudas
Estados de hipersensibilidade
Doenças sistémicas graves
Arteriopatias oclusivas
Trombose venosa profunda
Pacientes senis ou não-cooperativos
Gestação (1º e 3º trimestres) e aleitamento
Úlcera de estase
Flebite aguda
Edema grave
Hipersensibilidade à Etanolamina
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Obtenha ajuda médica de emergência se tiver algum destes sinais de reacção alérgica: urticária; dificuldade em respirar, inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
Informe os seus Cuidadores imediatamente se tiver um efeito colateral grave, tal como:
– tossir ou soluços (pode ser um sinal de acúmulo de líquido em torno dos pulmões);
– febre, calafrios, tosse com expectoração amarela ou verde;
– pontadas no peito, sensação de falta de ar, ou
– dor ou queimacção no estômago superior.
Efeitos secundários menos graves podem incluir:
– febre baixa, ou
– dificuldade para engolir.
Informe os seus Cuidadores imediatamente se tiver um efeito colateral grave, tal como:
– tossir ou soluços (pode ser um sinal de acúmulo de líquido em torno dos pulmões);
– febre, calafrios, tosse com expectoração amarela ou verde;
– pontadas no peito, sensação de falta de ar, ou
– dor ou queimacção no estômago superior.
Efeitos secundários menos graves podem incluir:
– febre baixa, ou
– dificuldade para engolir.
Advertências
Gravidez:Etanolamina somente deve ser administrado em gestantes quando os benefícios claramente superarem os riscos.
Aleitamento:Recomenda-se que se tenha cuidado ao administrar oleato de etanolamina a mulheres que amamentam.
Precauções Gerais
Medicamentos parenterais devem ser inspecionados visualmente para procurar partículas e descolorações antes de qualquer administração, sempre que a solução ou a embalagem o permitirem.
O tratamento esclerosante com Etanolamina só deve ser realizado em varizes pequenas e/ou em varículas, e desde que não exista insuficiência valvular, caso em que a terapia, além de ineficiente, poderá resultar em flebite, com formação de trombos extensos.
A dosagem individual total em cada veia não deve ultrapassar 6 ml. É aconselhável a observação de intervalos de sete dias entre as sessões.
O aparecimento de bolha de enfisema subcutâneo ao injectar o ar indica má posição da agulha.
A injecção deve ser interrompida diante de qualquer manifestação dolorosa (é admissível apenas sensação de ardor ao término do procedimento), que pode resultar de injecção rápida ou fora da veia, agulha excessivamente calibrosa ou solução muito concentrada.
O Paciente não deve ficar em repouso entre as sessões, devendo, pelo contrário, ser encorajado a levar vida activa normal.
Evitar o extravasamento da injecção.
Em Pacientes com doença cardio-respiratória concomitante é recomendado monitoração cuidadosa e redução da dose total por sessão.
Deve-se ter precaução nos casos de diabetes ou hipertireoidismo.
Cuidados especiais são necessários para evitar pneumonia por aspiração quando estiver a tratar varizes esofagianas. O médico deve ter em mente que necrose intensa pode resultar da injecção directa de agentes esclerosantes, especialmente se volumes excessivos forem usados.
Pelo menos um caso fatal de necrose esofagiana extensa e morte foi relatado.
A medicação deve ser administrada por médicos que estejam familiarizados com uma técnica aceitável de administração.
Pacientes com hepatopatia, em classe funcional C, são mais propensos a ter ulceração esofagiana que aqueles em classe funcional A e B.
Complicações da ulceração, necrose e perfuração esofagiana tardia parecem ocorrer mais frequentemente quando a Etanolamina é administrada por via submucosa. Esta via de administração não é recomendada.
Na gravidez e lactação não há conhecimento se o oleato de Etanolamina pode causar dano fetal quando administrado a mulheres grávidas ou se pode ter efeito na capacidade reprodutiva.
Portanto, Etanolamina somente deve ser administrado em gestantes quando os benefícios claramente superarem os riscos.
Não se tem conhecimento se a droga é secretada no leite materno; por este motivo, deve-se ter precaução quando o produto for administrado a lactantes.
Morte decorrente de pneumonia por aspiração ocorreu em Pacientes idosos que se submeteram a escleroterapia de varizes esofagianas com Etanolamina.
Este evento adverso parece relacionar-se mais com o procedimento que com o medicamento, mas a broncoaspiração de sangue ou do conteúdo gástrico não é incomum em Pacientes com hemorragia digestiva por varizes esofagianas.
Precauções especiais devem ser tomadas para prevenir esta ocorrência, especialmente em Pacientes idosos e nos criticamente enfermos.
O tratamento esclerosante com Etanolamina só deve ser realizado em varizes pequenas e/ou em varículas, e desde que não exista insuficiência valvular, caso em que a terapia, além de ineficiente, poderá resultar em flebite, com formação de trombos extensos.
A dosagem individual total em cada veia não deve ultrapassar 6 ml. É aconselhável a observação de intervalos de sete dias entre as sessões.
O aparecimento de bolha de enfisema subcutâneo ao injectar o ar indica má posição da agulha.
A injecção deve ser interrompida diante de qualquer manifestação dolorosa (é admissível apenas sensação de ardor ao término do procedimento), que pode resultar de injecção rápida ou fora da veia, agulha excessivamente calibrosa ou solução muito concentrada.
O Paciente não deve ficar em repouso entre as sessões, devendo, pelo contrário, ser encorajado a levar vida activa normal.
Evitar o extravasamento da injecção.
Em Pacientes com doença cardio-respiratória concomitante é recomendado monitoração cuidadosa e redução da dose total por sessão.
Deve-se ter precaução nos casos de diabetes ou hipertireoidismo.
Cuidados especiais são necessários para evitar pneumonia por aspiração quando estiver a tratar varizes esofagianas. O médico deve ter em mente que necrose intensa pode resultar da injecção directa de agentes esclerosantes, especialmente se volumes excessivos forem usados.
Pelo menos um caso fatal de necrose esofagiana extensa e morte foi relatado.
A medicação deve ser administrada por médicos que estejam familiarizados com uma técnica aceitável de administração.
Pacientes com hepatopatia, em classe funcional C, são mais propensos a ter ulceração esofagiana que aqueles em classe funcional A e B.
Complicações da ulceração, necrose e perfuração esofagiana tardia parecem ocorrer mais frequentemente quando a Etanolamina é administrada por via submucosa. Esta via de administração não é recomendada.
Na gravidez e lactação não há conhecimento se o oleato de Etanolamina pode causar dano fetal quando administrado a mulheres grávidas ou se pode ter efeito na capacidade reprodutiva.
Portanto, Etanolamina somente deve ser administrado em gestantes quando os benefícios claramente superarem os riscos.
Não se tem conhecimento se a droga é secretada no leite materno; por este motivo, deve-se ter precaução quando o produto for administrado a lactantes.
Morte decorrente de pneumonia por aspiração ocorreu em Pacientes idosos que se submeteram a escleroterapia de varizes esofagianas com Etanolamina.
Este evento adverso parece relacionar-se mais com o procedimento que com o medicamento, mas a broncoaspiração de sangue ou do conteúdo gástrico não é incomum em Pacientes com hemorragia digestiva por varizes esofagianas.
Precauções especiais devem ser tomadas para prevenir esta ocorrência, especialmente em Pacientes idosos e nos criticamente enfermos.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de Intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Considerando que o oleato de Etanolamina é administrado por um Profissional de Saúde em um cenário de emergência, não é provável que perca uma dose.
Cuidados no Armazenamento
Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), em sua embalagem original e protegido da luz.
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
O oleato de etanolamina só é recomendado para uso durante a gravidez quando o benefício supera o risco.
Não existem dados sobre a excreção de oleato de etanolamina no leite humano. Recomenda-se que se tenha cuidado ao administrar oleato de etanolamina a mulheres que amamentam.
O oleato de etanolamina só é recomendado para uso durante a gravidez quando o benefício supera o risco.
Não existem dados sobre a excreção de oleato de etanolamina no leite humano. Recomenda-se que se tenha cuidado ao administrar oleato de etanolamina a mulheres que amamentam.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
