Estradiol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
PubChem
5757
DrugBank
DB00783
ChemSpider
5554
Código ATC
G03
|
G03CA03
DCB
03595
UNII
4TI98Z838E
KEGG
D00105
ChEBI
CHEBI:16469
ChEMBL
CHEMBL135
Fórmula química
C18H24O2
Massa molar
272.39
SMILES
C [C@] 12CC [C@@H] 3c4ccc (cc4CC [C@H] 3 [C@@H] 1CC [C@@H] 2O) O
InChI
1S/C18H24O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12 (19) 10-11 (13) 2-4-15 (14) 16 (18) 6-7-17 (18) 20/h3, 5, 10, 14-17, 19-20H, 2, 4, 6-9H2, 1H3/t14-, 15-, 16+, 17+, 18+/m1/s1
Key
VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N
Ponto de fusão
178-179°C(lit.)
Ponto de ebulição
445.917°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 2.13e-02 g/l
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade do Estradiol é de 97-99%.
Metabolismo
O estradiol é metabolizado sobretudo no fígado, mas também por via extra-hepática, por ex., no tracto intestinal, nos rins, na musculatura esquelética e nos órgãos alvo.
Semi-Vida
A semi-vida plasmática média do estradiol é de cerca de 1 hora. A semi-vida de eliminação é de 10-16h.
Ligação plasmática
Cerca de 61% do estradiol liga-se não especificamente à albumina sérica e cerca de 37% especificamente à globulina de ligação das hormonas sexuais (SHBG).
Excreção
Os metabólitos de estradiol são eliminados por via urinária e biliar.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Climara, Dermestril, Epiestrol, Estradot, Estrofem, Estreva, Femsete, Vagifem, Zumenon, Epiestrol-Septem, Estraderm
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral, Transdérmico, Cutâneo, Vaginal.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
