Estradiol + Progesterona
O que é
O estradiol/progesterona (E2/P4) é um medicamento combinado de estrogénio e progestagénio que é utilizado no tratamento dos sintomas da menopausa em mulheres na pós-menopausa. O E2/P4 difere de outras formulações de estrogénio-progestagénio porque os agentes hormonais sexuais utilizados são bioidênticos.
Usos comuns
Terapia hormonal de substituição (THS) combinada contínua para sintomas de deficiência de estrogénios em mulheres na pós-menopausa com o útero intacto e com pelo menos 12 meses desde a última menstruação.
A experiência de utilização em mulheres com mais de 65 anos de idade é limitada.
Durante a menopausa, a quantidade de estrogénios produzidos pela mulher diminui. Este facto pode provocar sintomas como calor na face, pescoço e peito ("afrontamentos"). Este medicamento alivia esses sintomas após a menopausa.
A experiência de utilização em mulheres com mais de 65 anos de idade é limitada.
Durante a menopausa, a quantidade de estrogénios produzidos pela mulher diminui. Este facto pode provocar sintomas como calor na face, pescoço e peito ("afrontamentos"). Este medicamento alivia esses sintomas após a menopausa.
Tipo
Sem informação.
História
O medicamento foi aprovado pela Food and Drug Administration para o tratamento dos sintomas da menopausa em outubro de 2018.
Indicações
Este medicamento é uma Terapêutica Hormonal de Substituição (THS). Contém dois tipos de hormonas femininas, um estrogénio e um progestagénio. É utilizado em mulheres na pós-menopausa com pelo menos 12 meses (1 ano) desde o último período menstrual natural.
Classificação CFT
8.5.1.1 : Tratamento de substituição
Mecanismo De Acção
A substância activa, o 17β -estradiol sintético é química e biologicamente idêntico ao estradiol endógeno humano. Este substitui a perda de produção de estrogénio nas mulheres na menopausa e alivia os sintomas da menopausa.
A substância activa, a progesterona, é um progestagénio natural, que é química e biologicamente idêntico à progesterona humana endógena. Uma vez que os estrogénios estimulam o crescimento do endométrio, a administração de estrogénios isolados aumenta o risco de hiperplasia e neoplasia do endométrio. A adição de uma progesterona reduz bastante o risco induzido pelo estrogénio de hiperplasia do endométrio em mulheres não histerectomizadas.
A substância activa, a progesterona, é um progestagénio natural, que é química e biologicamente idêntico à progesterona humana endógena. Uma vez que os estrogénios estimulam o crescimento do endométrio, a administração de estrogénios isolados aumenta o risco de hiperplasia e neoplasia do endométrio. A adição de uma progesterona reduz bastante o risco induzido pelo estrogénio de hiperplasia do endométrio em mulheres não histerectomizadas.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Confirmação, passado ou suspeita de cancro da mama;
Confirmação ou suspeita de tumores malignos estrogénio-dependentes (por exemplo, cancro do endométrio);
Hemorragia genital ainda não esclarecida;
Hiperplasia do endométrio não tratada;
Tromboembolismo venoso prévio, ou activo (trombose venosa profunda, embolia pulmonar);
Distúrbios trombofílicos conhecidos (por exemplo, deficiência de proteína C, S ou antitrombina;
Doença tromboembólica arterial recente ou activa (por exemplo, angina, enfarte do miocárdio);
Sugiro colocar "Doença hepática aguda ou história de doença hepática enquanto os testes de função hepática não tenham voltado ao normal;
Porfíria;
Hipersensibilidade às substâncias activas.
Confirmação ou suspeita de tumores malignos estrogénio-dependentes (por exemplo, cancro do endométrio);
Hemorragia genital ainda não esclarecida;
Hiperplasia do endométrio não tratada;
Tromboembolismo venoso prévio, ou activo (trombose venosa profunda, embolia pulmonar);
Distúrbios trombofílicos conhecidos (por exemplo, deficiência de proteína C, S ou antitrombina;
Doença tromboembólica arterial recente ou activa (por exemplo, angina, enfarte do miocárdio);
Sugiro colocar "Doença hepática aguda ou história de doença hepática enquanto os testes de função hepática não tenham voltado ao normal;
Porfíria;
Hipersensibilidade às substâncias activas.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
As doenças seguintes são reportadas mais frequentemente em mulheres que fazem THS comparativamente com as mulheres que não fazem:
• cancro da mama;
• crescimento anormal do revestimento do útero ou cancro (hiperplasia do endométrio ou cancro);
• cancro do ovário;
• coágulos sanguíneos nas veias das pernas ou pulmões (tromboembolismo venoso);
• doença cardíaca;
• acidente vascular cerebral (AVC);
• provável perda de memória se a THS for iniciada acima dos 65 anos;
Informe o médico se notar algum dos seguintes efeitos indesejáveis durante a utilização deste medicamento:
Muito frequentes (afectam mais de 1 em cada 10 pessoas):
• sensibilidade mamária
Frequentes (afectam menos de 1 em cada 10 pessoas):
• dor de cabeça, tonturas
• alterações de humor
• fadiga
• dor nas costas
• dor abdominal, indigestão
• dor na região pélvica
• ganho de peso
• acne, pele seca
• dor mamária
• náuseas
• corrimento vaginal (corrimento vaginal branco ou amarelado)
• hemorragia na vagina ou contrações graves do útero
• queda de cabelo
• dores nas extremidades (por exemplo, dores nas costas, braços, pernas, pulsos, tornozelos)
Pouco frequentes (afectam menos de 1 em cada 100 pessoas):
• baixo teor de ferro no sangue
• pressão arterial elevada
• excesso de líquido nas pernas
• aumento dos níveis de colesterol
• alimentação excessiva
• problemas em ir à casa de banho
• dor muscular
• cancro de mama
• perturbação do sono
• tumores no útero ou na trompa de Falópio
• perda de memória, fortes dores de cabeça
• sensação de formigueiro
• perda do olfato
• dificuldade em dormir ou sonhos anormais
• alterações de humor ou sensação de irritação
• vómitos
• boca seca
• prisão de ventre
• diarreia
• perda de peso, tonturas
• arrepios
• pancreatite aguda
• ansiedade, sensação de depressão
• mais interesse pelo sexo do que o habitual
• afrontamentos
• irritação ou sensação de ardor vaginal
• infeções vaginais, como candidíase
• coágulos sanguíneos
• pele seca e com comichão ou descoloração da pele
• erupção cutânea ou aparecimento de linhas vermelhas na pele
• vertigem
• hirsutismo
• deficiência visual
• desconforto abdominal, sensibilidade abdominal
• dispepsia
• hiperfagia
• desconforto oral
• disgeusia
• flatulência
• hipersensibilidade
• gastroenterite
• furúnculos
• otite média aguda
• teste de função hepática anormal
• dor nas extremidades
• quisto anexial no útero
• perturbação da atenção
• parestesia
• parósmia
• agitação
• distúrbios mamários
• doença fibroquística
• dor no mamilo
• neoplasia benigna da mama
• hipertrofia do endométrio
• biópsia anormal
• hemorragia pós-menopáusica
• prurido vulvovaginal e telangiectasia
Raros (afectam menos de 1 em cada 1.000 pessoas):
• fraqueza muscular
• crescimentos benignos no músculo liso do útero
• quistos junto à trompa de Falópio
Muito raros (afectam menos de 1 em cada 10.000 pessoas):
• comichão, urina de cor escura
Os seguintes efeitos indesejáveis foram notificados com outras THS:
• doença na vesícula biliar
• diversas perturbações da pele:
- coloração da pele, especialmente na face ou no pescoço, conhecidas como “manchas de gravidez” (cloasma);
- nódulos cutâneos avermelhados e dolorosos (eritema nodoso);
- erupção cutânea com vermelhidão ou feridas em forma de alvo (eritema multiforme).
• cancro da mama;
• crescimento anormal do revestimento do útero ou cancro (hiperplasia do endométrio ou cancro);
• cancro do ovário;
• coágulos sanguíneos nas veias das pernas ou pulmões (tromboembolismo venoso);
• doença cardíaca;
• acidente vascular cerebral (AVC);
• provável perda de memória se a THS for iniciada acima dos 65 anos;
Informe o médico se notar algum dos seguintes efeitos indesejáveis durante a utilização deste medicamento:
Muito frequentes (afectam mais de 1 em cada 10 pessoas):
• sensibilidade mamária
Frequentes (afectam menos de 1 em cada 10 pessoas):
• dor de cabeça, tonturas
• alterações de humor
• fadiga
• dor nas costas
• dor abdominal, indigestão
• dor na região pélvica
• ganho de peso
• acne, pele seca
• dor mamária
• náuseas
• corrimento vaginal (corrimento vaginal branco ou amarelado)
• hemorragia na vagina ou contrações graves do útero
• queda de cabelo
• dores nas extremidades (por exemplo, dores nas costas, braços, pernas, pulsos, tornozelos)
Pouco frequentes (afectam menos de 1 em cada 100 pessoas):
• baixo teor de ferro no sangue
• pressão arterial elevada
• excesso de líquido nas pernas
• aumento dos níveis de colesterol
• alimentação excessiva
• problemas em ir à casa de banho
• dor muscular
• cancro de mama
• perturbação do sono
• tumores no útero ou na trompa de Falópio
• perda de memória, fortes dores de cabeça
• sensação de formigueiro
• perda do olfato
• dificuldade em dormir ou sonhos anormais
• alterações de humor ou sensação de irritação
• vómitos
• boca seca
• prisão de ventre
• diarreia
• perda de peso, tonturas
• arrepios
• pancreatite aguda
• ansiedade, sensação de depressão
• mais interesse pelo sexo do que o habitual
• afrontamentos
• irritação ou sensação de ardor vaginal
• infeções vaginais, como candidíase
• coágulos sanguíneos
• pele seca e com comichão ou descoloração da pele
• erupção cutânea ou aparecimento de linhas vermelhas na pele
• vertigem
• hirsutismo
• deficiência visual
• desconforto abdominal, sensibilidade abdominal
• dispepsia
• hiperfagia
• desconforto oral
• disgeusia
• flatulência
• hipersensibilidade
• gastroenterite
• furúnculos
• otite média aguda
• teste de função hepática anormal
• dor nas extremidades
• quisto anexial no útero
• perturbação da atenção
• parestesia
• parósmia
• agitação
• distúrbios mamários
• doença fibroquística
• dor no mamilo
• neoplasia benigna da mama
• hipertrofia do endométrio
• biópsia anormal
• hemorragia pós-menopáusica
• prurido vulvovaginal e telangiectasia
Raros (afectam menos de 1 em cada 1.000 pessoas):
• fraqueza muscular
• crescimentos benignos no músculo liso do útero
• quistos junto à trompa de Falópio
Muito raros (afectam menos de 1 em cada 10.000 pessoas):
• comichão, urina de cor escura
Os seguintes efeitos indesejáveis foram notificados com outras THS:
• doença na vesícula biliar
• diversas perturbações da pele:
- coloração da pele, especialmente na face ou no pescoço, conhecidas como “manchas de gravidez” (cloasma);
- nódulos cutâneos avermelhados e dolorosos (eritema nodoso);
- erupção cutânea com vermelhidão ou feridas em forma de alvo (eritema multiforme).
Advertências
Gravidez:Estradiol + Progesterona não se encontra indicado durante a gravidez.
Aleitamento:Estradiol + Progesterona não se encontra indicado durante a fase de amamentação.
Precauções Gerais
Informe o médico se tem ou já teve algum dos seguintes problemas antes de iniciar o tratamento, pois estes podem voltar ou agravarem-se durante o tratamento.
• miomas dentro do útero
• crescimento do revestimento do útero fora do útero (endometriose) ou historial de espessamento excessivo do revestimento do útero (hiperplasia do endométrio)
• risco aumentado de formação de coágulos sanguíneos
• risco aumentado de desenvolver um cancro que necessite de estrogénios para o seu aparecimento (ter mãe, irmã ou avó que tenham tido cancro da mama)
• pressão arterial elevada
• distúrbios no fígado, tais como um tumor benigno do fígado
• diabetes
• cálculos biliares
• enxaqueca ou dores de cabeça graves
• uma doença do sistema imunitário que afecta vários órgãos (lúpus eritematoso sistémico, LES)
• epilepsia
• asma
• uma doença que afecta o tímpano e a audição (otosclerose)
• um nível muito elevado de gordura no sangue (triglicéridos)
• retenção de líquidos devido a problemas cardíacos ou renais
• angioedema hereditário e adquirido.
Pare de utilizar este medicamento e consulte um médico imediatamente:
Se verificar algumas das seguintes situações durante a utilização de THS:
• amarelecimento da pele e do branco dos olhos (icterícia). Poderá ser indício de doença do fígado
• inchaço da face, língua e/ou garganta, e/ou dificuldade em engolir ou urticária, juntamente com dificuldade em respirar, que são sugestivas de angioedema
• um grande aumento da pressão sanguínea (os sintomas podem ser dor de cabeça, cansaço, tonturas);
• dores de cabeça semelhantes à enxaqueca que acontecem pela primeira vez
• se ficar grávida
• se identificar sinais de coágulos sanguíneos, tais como:
- inchaço doloroso e vermelhidão das pernas;
- dor repentina no peito;
- dificuldade em respirar;
• um nível muito elevado de gordura no sangue (triglicéridos)
• retenção de líquidos devido a problemas cardíacos ou renais.
Este medicamento pode afectar o modo como alguns medicamentos actuam ou alguns medicamentos podem interferir com o efeito do Estradiol + Progesterona.
• medicamentos para a epilepsia (tal como fenobarbital, fenitoína e carbamazepina;
• medicamentos para a tuberculose (tal como rifampicina, rifabutina);
• medicamentos para a infecção por HIV (tal como nevirapina, efavirenz, ritonavir ou nelfinavir);
• produtos à base de plantas contendo erva de São João (Hypericum perforatum);
• bromocriptina utilizada para problemas com a hipófise ou doença de Parkinson;
• cetoconazol, griseofulvina (utilizado para infecções fúngicas);
• ciclosporina (utilizada para suprimir o sistema imunitário).
A THS pode afectar a forma como outros medicamentos funcionam:
• Um medicamento para a epilepsia (lamotrigina), uma vez que pode aumentar a frequência das convulsões
• Medicamentos para o vírus da hepatite C (VHC) (tais como um regime de associação de ombitasvir/paritaprevir/ritonavir com ou sem dasabuvir, bem como um regime de glecaprevir/pibrentasvir) pode originar aumentos nos resultados das análises ao sangue relativos à função hepática (aumento da enzima ALT hepática) em mulheres a utilizar contracepção hormonal combinada contendo etinilestradiol.
Informe o médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica, medicamentos à base de plantas ou outros produtos naturais.
Se necessita de uma análise sanguínea, informe o médico ou o laboratório de que está a utilizar este medicamento, pois este medicamento pode afectar os resultados de alguns testes.
• miomas dentro do útero
• crescimento do revestimento do útero fora do útero (endometriose) ou historial de espessamento excessivo do revestimento do útero (hiperplasia do endométrio)
• risco aumentado de formação de coágulos sanguíneos
• risco aumentado de desenvolver um cancro que necessite de estrogénios para o seu aparecimento (ter mãe, irmã ou avó que tenham tido cancro da mama)
• pressão arterial elevada
• distúrbios no fígado, tais como um tumor benigno do fígado
• diabetes
• cálculos biliares
• enxaqueca ou dores de cabeça graves
• uma doença do sistema imunitário que afecta vários órgãos (lúpus eritematoso sistémico, LES)
• epilepsia
• asma
• uma doença que afecta o tímpano e a audição (otosclerose)
• um nível muito elevado de gordura no sangue (triglicéridos)
• retenção de líquidos devido a problemas cardíacos ou renais
• angioedema hereditário e adquirido.
Pare de utilizar este medicamento e consulte um médico imediatamente:
Se verificar algumas das seguintes situações durante a utilização de THS:
• amarelecimento da pele e do branco dos olhos (icterícia). Poderá ser indício de doença do fígado
• inchaço da face, língua e/ou garganta, e/ou dificuldade em engolir ou urticária, juntamente com dificuldade em respirar, que são sugestivas de angioedema
• um grande aumento da pressão sanguínea (os sintomas podem ser dor de cabeça, cansaço, tonturas);
• dores de cabeça semelhantes à enxaqueca que acontecem pela primeira vez
• se ficar grávida
• se identificar sinais de coágulos sanguíneos, tais como:
- inchaço doloroso e vermelhidão das pernas;
- dor repentina no peito;
- dificuldade em respirar;
• um nível muito elevado de gordura no sangue (triglicéridos)
• retenção de líquidos devido a problemas cardíacos ou renais.
Este medicamento pode afectar o modo como alguns medicamentos actuam ou alguns medicamentos podem interferir com o efeito do Estradiol + Progesterona.
• medicamentos para a epilepsia (tal como fenobarbital, fenitoína e carbamazepina;
• medicamentos para a tuberculose (tal como rifampicina, rifabutina);
• medicamentos para a infecção por HIV (tal como nevirapina, efavirenz, ritonavir ou nelfinavir);
• produtos à base de plantas contendo erva de São João (Hypericum perforatum);
• bromocriptina utilizada para problemas com a hipófise ou doença de Parkinson;
• cetoconazol, griseofulvina (utilizado para infecções fúngicas);
• ciclosporina (utilizada para suprimir o sistema imunitário).
A THS pode afectar a forma como outros medicamentos funcionam:
• Um medicamento para a epilepsia (lamotrigina), uma vez que pode aumentar a frequência das convulsões
• Medicamentos para o vírus da hepatite C (VHC) (tais como um regime de associação de ombitasvir/paritaprevir/ritonavir com ou sem dasabuvir, bem como um regime de glecaprevir/pibrentasvir) pode originar aumentos nos resultados das análises ao sangue relativos à função hepática (aumento da enzima ALT hepática) em mulheres a utilizar contracepção hormonal combinada contendo etinilestradiol.
Informe o médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica, medicamentos à base de plantas ou outros produtos naturais.
Se necessita de uma análise sanguínea, informe o médico ou o laboratório de que está a utilizar este medicamento, pois este medicamento pode afectar os resultados de alguns testes.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Tanto o estradiol como o progestagénio são substâncias com baixa toxicidade. Podem ocorrer sintomas como náuseas, vómitos, sensibilidade mamária, tonturas, dor abdominal, sonolência/fadiga e hemorragia de privação em casos de sobredosagem. É improvável que seja necessário qualquer tratamento específico ou sintomático.
Tanto o estradiol como o progestagénio são substâncias com baixa toxicidade. Podem ocorrer sintomas como náuseas, vómitos, sensibilidade mamária, tonturas, dor abdominal, sonolência/fadiga e hemorragia de privação em casos de sobredosagem. É improvável que seja necessário qualquer tratamento específico ou sintomático.
Terapêutica Interrompida
Caso se esqueça de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se tiverem passado mais de 12 horas, ignore a dose esquecida.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
A probabilidade de hemorragia de escape ou de “spotting” pode aumentar.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
A probabilidade de hemorragia de escape ou de “spotting” pode aumentar.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Estradiol + Progesterona Fenobarbital
Observações: n.d.Interacções: O metabolismo dos estrogénios e dos progestagénios pode ser aumentado pelo uso concomitante de substâncias conhecidas por induzir enzimas metabolizadoras de medicamentos, especificamente enzimas do citocromo P450, tais como anticonvulsivantes (por exemplo, fenobarbital, fenitoína, carbamazepina) e, por exemplo rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz e griseofulvina. - Fenobarbital
Estradiol + Progesterona Fenitoína
Observações: n.d.Interacções: O metabolismo dos estrogénios e dos progestagénios pode ser aumentado pelo uso concomitante de substâncias conhecidas por induzir enzimas metabolizadoras de medicamentos, especificamente enzimas do citocromo P450, tais como anticonvulsivantes (por exemplo, fenobarbital, fenitoína, carbamazepina) e, por exemplo rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz e griseofulvina. - Fenitoína
Estradiol + Progesterona Carbamazepina
Observações: n.d.Interacções: O metabolismo dos estrogénios e dos progestagénios pode ser aumentado pelo uso concomitante de substâncias conhecidas por induzir enzimas metabolizadoras de medicamentos, especificamente enzimas do citocromo P450, tais como anticonvulsivantes (por exemplo, fenobarbital, fenitoína, carbamazepina) e, por exemplo rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz e griseofulvina. - Carbamazepina
Estradiol + Progesterona Rifampicina (rifampina)
Observações: n.d.Interacções: O metabolismo dos estrogénios e dos progestagénios pode ser aumentado pelo uso concomitante de substâncias conhecidas por induzir enzimas metabolizadoras de medicamentos, especificamente enzimas do citocromo P450, tais como anticonvulsivantes (por exemplo, fenobarbital, fenitoína, carbamazepina) e, por exemplo rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz e griseofulvina. - Rifampicina (rifampina)
Estradiol + Progesterona Rifabutina
Observações: n.d.Interacções: O metabolismo dos estrogénios e dos progestagénios pode ser aumentado pelo uso concomitante de substâncias conhecidas por induzir enzimas metabolizadoras de medicamentos, especificamente enzimas do citocromo P450, tais como anticonvulsivantes (por exemplo, fenobarbital, fenitoína, carbamazepina) e, por exemplo rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz e griseofulvina. - Rifabutina
Estradiol + Progesterona Nevirapina
Observações: n.d.Interacções: O metabolismo dos estrogénios e dos progestagénios pode ser aumentado pelo uso concomitante de substâncias conhecidas por induzir enzimas metabolizadoras de medicamentos, especificamente enzimas do citocromo P450, tais como anticonvulsivantes (por exemplo, fenobarbital, fenitoína, carbamazepina) e, por exemplo rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz e griseofulvina. - Nevirapina
Estradiol + Progesterona Efavirenz
Observações: n.d.Interacções: O metabolismo dos estrogénios e dos progestagénios pode ser aumentado pelo uso concomitante de substâncias conhecidas por induzir enzimas metabolizadoras de medicamentos, especificamente enzimas do citocromo P450, tais como anticonvulsivantes (por exemplo, fenobarbital, fenitoína, carbamazepina) e, por exemplo rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz e griseofulvina. - Efavirenz
Estradiol + Progesterona Griseofulvina
Observações: n.d.Interacções: O metabolismo dos estrogénios e dos progestagénios pode ser aumentado pelo uso concomitante de substâncias conhecidas por induzir enzimas metabolizadoras de medicamentos, especificamente enzimas do citocromo P450, tais como anticonvulsivantes (por exemplo, fenobarbital, fenitoína, carbamazepina) e, por exemplo rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz e griseofulvina. - Griseofulvina
Estradiol + Progesterona Hipericão (Erva de S. João; Hypericum perforatum)
Observações: n.d.Interacções: As preparações à base de plantas contendo erva de São João (Hypericum perforatum) podem induzir o metabolismo dos estrogénios e progestagénios. - Hipericão (Erva de S. João; Hypericum perforatum)
Estradiol + Progesterona Ritonavir
Observações: n.d.Interacções: O ritonavir e o nelfinavir, embora sejam conhecidos como inibidores fortes, pelo contrário, exibem propriedades indutoras quando usados concomitantemente com hormonas esteróides. - Ritonavir
Estradiol + Progesterona Nelfinavir
Observações: n.d.Interacções: O ritonavir e o nelfinavir, embora sejam conhecidos como inibidores fortes, pelo contrário, exibem propriedades indutoras quando usados concomitantemente com hormonas esteróides. - Nelfinavir
Estradiol + Progesterona Cetoconazol
Observações: n.d.Interacções: O cetoconazol e outros inibidores da CYP450-3A4 podem aumentar a biodisponibilidade da progesterona. Tais interações podem aumentar a incidência de efeitos adversos, tais como náuseas, sensibilidade mamária e dores de cabeça associadas à progesterona. - Cetoconazol
Estradiol + Progesterona Inibidores do CYP3A4
Observações: n.d.Interacções: O cetoconazol e outros inibidores da CYP450-3A4 podem aumentar a biodisponibilidade da progesterona. Tais interações podem aumentar a incidência de efeitos adversos, tais como náuseas, sensibilidade mamária e dores de cabeça associadas à progesterona. - Inibidores do CYP3A4
Estradiol + Progesterona Ciclosporina
Observações: n.d.Interacções: A progesterona pode aumentar a concentração plasmática da ciclosporina. - Ciclosporina
Estradiol + Progesterona Lamotrigina
Observações: n.d.Interacções: Anticoncepcionais hormonais contendo estrogénios demonstraram diminuir significativamente as concentrações plasmáticas de lamotrigina quando co-administrados devido à indução da glucuronidação da lamotrigina. Isso pode reduzir o controlo das convulsões. Embora a potencial interacção entre a terapêutica hormonal de substituição e a lamotrigina não tenha sido estudada, espera-se que exista uma interacção semelhante, o que pode levar a uma redução no controlo das convulsões em mulheres que tomam os dois medicamentos em simultâneo. - Lamotrigina
Estradiol + Progesterona Ombitasvir + Paritaprevir + Ritonavir
Observações: n.d.Interacções: Durante os ensaios clínicos com o regime terapêutico combinado, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir associado ou não a dasabuvir, para o Vírus da Hepatite C (VHC) foram significativamente mais frequentes aumentos da ALT 5 vezes acima do limite superior normal em mulheres a utilizar medicamentos contendo etinilestradiol, como os CHC. As mulheres a utilizar outros estrogénios, diferentes do etinilestradiol, como o estradiol, tiveram uma taxa de aumento de ALT similar à das que não receberam qualquer estrogénio, no entanto, devido ao número limitado de mulheres a tomar estes estrogénios, recomenda-se precaução na administração concomitante com o regime terapêutico combinado ombitasvir/paritaprevir/ritonavir associado ou não a dasabuvir, bem como do regime com glecaprevir/pibrentasvir. - Ombitasvir + Paritaprevir + Ritonavir
Estradiol + Progesterona Glecaprevir + Pibrentasvir
Observações: n.d.Interacções: Durante os ensaios clínicos com o regime terapêutico combinado, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir associado ou não a dasabuvir, para o Vírus da Hepatite C (VHC) foram significativamente mais frequentes aumentos da ALT 5 vezes acima do limite superior normal em mulheres a utilizar medicamentos contendo etinilestradiol, como os CHC. As mulheres a utilizar outros estrogénios, diferentes do etinilestradiol, como o estradiol, tiveram uma taxa de aumento de ALT similar à das que não receberam qualquer estrogénio, no entanto, devido ao número limitado de mulheres a tomar estes estrogénios, recomenda-se precaução na administração concomitante com o regime terapêutico combinado ombitasvir/paritaprevir/ritonavir associado ou não a dasabuvir, bem como do regime com glecaprevir/pibrentasvir. - Glecaprevir + Pibrentasvir
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Estradiol + Progesterona não se encontra indicado durante a gravidez.
Estradiol + Progesterona não se encontra indicado durante a fase de amamentação.
Estradiol + Progesterona não se encontra indicado durante a gravidez.
Estradiol + Progesterona não se encontra indicado durante a fase de amamentação.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 05 de Maio de 2025
