Espironolactona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
7α-acetylthio-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21,17-carbolactone
PubChem
5833
DrugBank
DB00421
ChemSpider
5628
Código ATC
C03
|
C03DA01
DCB
03561
UNII
27O7W4T232
KEGG
D00443
ChEBI
CHEBI:9241
ChEMBL
CHEMBL1393
Fórmula química
C24H32O4S
Massa molar
416.574 g/mol
SMILES
O=C5O [C@@] 4 ( [C@@] 3 ( [C@H] ( [C@@H] 2 [C@H] (SC (=O) C) C/C1=C/C (=O) CC [C@] 1 (C) [C@H] 2CC3) CC4) C) CC5
InChI
1S/C24H32O4S/c1-14 (25) 29-19-13-15-12-16 (26) 4-8-22 (15, 2) 17-5-9-23 (3) 18 (21 (17) 19) 6-10-24 (23) 11-7-20 (27) 28-24/h12, 17-19, 21H, 4-11, 13H2, 1-3H3/t17-, 18-, 19+, 21+, 22-, 23-, 24+/m0/s1
Key
LXMSZDCAJNLERA-ZHYRCANASA-N
Ponto de fusão
207-208°C (lit.)
Ponto de ebulição
~597.0°C a 760 mmHg
Solubilidade
Solúvel em água (0,022 mg / ml a 25°C), etanol (50 mM), metanol, DMSO (100 mM), e clorofórmio (50 mg / ml).
Biodisponibilidade
A espironolactona é bem absorvida (70 a 80%) a partir do tracto gastrointestinal. A sua biodisponibilidade é maior após a ingestão de alimentos comparativamente ao jejum e varia entre 25 a 70%.
Metabolismo
Os metabólitos sulfurados predominantes em conjunto com a espironolactona são os primeiros responsáveis pelos efeitos terapêuticos do fármaco. Cerca de 25 a 35% da dose administrada é transformada em canrenona.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da espironolactona é 1,3 a 2 horas.
Ligação plasmática
A espironolactona e a canrenona estão ligadas às proteínas plasmáticas em mais de 90%.
Excreção
Espironolactona é excretada principalmente na urina e em alguma extensão nas fezes com a bílis, sobretudo na forma de metabólitos.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Aldactone, Aldonar
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
